胰腺有沒有癌症風險，可以查這五個基因突變

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在迄今為止最大的胰腺癌全基因組關聯研究中，約翰霍普金斯金梅爾癌症中心，國家癌症研究所的研究人員以及全球80多個其他機構的合作者發現：人類基因組中五個新區域的變化，可能會增加胰腺癌的風險。

這些新發現意味著，在全面捕獲胰腺癌風險的遺傳因素上，咱們又朝前邁了一大步。

研究人員說，這一點非常重要，因為更好地了解胰腺癌的發病，能幫我們挖掘更有針對性的治療方案和早期預防篩查的方法。

在美國和歐洲，胰腺癌是導致癌症死亡的主要原因，現在想起喬幫主還是一陣心痛，預計到2020年將導致每年近15萬人死亡。

他所在的研究中心此前報道了13個遺傳區域的17個變異。

此次於2月8日在《Nature Communications》上發表的研究，其中包括來自胰腺癌群組聯盟（PanScan）和胰腺癌病例對照聯盟（PanC4）的9,040名胰腺癌患者和12,946名歐洲血統健康人的遺傳信息。科學家分析了21,536人中超過1130萬個突變。

「在個體層面上，這些突變中的單一因素並不能預測癌症，因為它們只與風險的適度變化有關，但當它們結合在一起時，它們就能幫助我們更全面地了解胰腺癌的發病過程，」腫瘤學、病理學和流行病學教授Klein說。

「我們在NOC2L中發現了一種新的變異，它是一種直接與腫瘤蛋白p53（胰腺癌的主要驅動基因）結合的蛋白質，並且還與另一種叫做p63的抑癌基因結合。」在之前的研究中，Klein和他的同事發現，p63基因的變異與胰腺癌的風險增加有關。

HNF4G和HNF1B基因中的變異（參與調節細胞生長的肝細胞生長因子）在調節胰腺和癌症發展中起作用。另外，HNF1B的變化也與年輕人的成熟期糖尿病有關，會導致25歲或更小的人發展成家族型糖尿病。

在與胃腸激素釋放有關的GRP基因附近，以及與調節細胞粘附和轉移相關的基因TNS3中，研究人員也發現了額外的變異。

胰腺癌是美國癌症相關死亡的第三大原因，也是歐洲第五大癌症死亡原因。雖然致命的癌症發病率相對較少，但美國每年新增約55,000例診斷。

因此，需要進行大規模的研究合作，比如像這回的研究，才能產生足夠的研究數據。

「還有很多我們不知道有關胰腺癌風險的遺傳因素，繼續的研究將深入研究胰腺癌的遺傳學 。」

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