心疼!睢寧三歲男孩身患罕見病,全國僅千例!請幫幫他!
望子成龍,是每個家長的心愿,
在父母的心目中,孩子的未來高於一切…..
當我們和家人團聚,共享天倫的時候,
您可知道,
在我們身邊有一位可愛的孩子,
卻正在忍受著病魔的折磨…
最近幾天,
一條消息在睢寧人的微信朋友圈被四處轉發,
「如果可以的話,
我希望用我的命換兒子健康成長!」
看看這個可愛的孩子
實在是太讓人心疼了
今天故事的主人公就是他
3歲的仝雙睿…
以下是仝雙睿的爸爸仝波
寫的一封求助信
各位好心人:
大家好!當您看到這封求助信的時候,我們帶著孩子奔波於上海復旦附屬兒科醫院、上海新華醫院、上海兒童醫學中心及其他幾家醫院,檢查治療4個多月了。
我叫仝波,妻子孫梅,家住江蘇省徐州市睢寧縣睢城鎮馬元村26號。我的小兒子仝雙睿今年三歲了,正是天真爛漫的年紀,他的到來為這個家庭帶來了快樂和歡喜,原本我們一家快樂的生活在一起,即使不富裕但是很幸福。
然而,所有的一切都被一場突如其來的大病改變了。2017年8月14號,兒子身體不舒服,發燒到40多度,並出現昏厥的情況,救護車把兒子緊急送往醫院搶救,檢查發現孩子的肝脾腫大,本以為是發燒造成的,可退燒後檢查發現肝脾比原來還要腫大,醫生面色凝重,讓我們轉到大醫院做進一步的檢查治療。
之後,我們選擇去了上海。輾轉幾家醫院,經過四個月的檢查,最後兒子被確診為黏多糖貯積症二型。
「黏多糖貯積症又叫黏多糖症,是一種罕見的代謝病。在全國十幾億人中,僅有1000多名患者,發病率為百萬分之一。目前國內無藥物可以治療,只有做骨髓移植才有活下去的可能。」
這個突如其來的噩耗,簡直就像一個晴天霹靂,全家籠罩在陰霾中。
病床上,兒子戴著口罩,依偎在妻子的懷裡,撒嬌地說:「媽媽媽媽,我不想戴口罩,我想摘了……」邊說著小手就往臉上抓去。我趕快拉住小雙睿的手:「寶貝,戴上口罩多好,像醫生一樣,多神氣……」我臉上笑著,眼眶卻涌滿了淚水,面對可愛的孩子,我只能轉過身悄悄地將之擦拭。
到現在檢查費、治療費已經花去了二十多萬元。後續骨髓移植還需要花費多少,我們不敢想像。心,痛不可忍,卻又無計可施!醫藥費至今還沒有著落……
希望大家可以幫幫我的兒子,他一定會戰勝病魔活下去,平安長大,好好為社會做貢獻。我們全家在此謝謝您們了好心人。 哪怕只是一次轉發,一句加油,都是莫大的幫助!
孩子本應該是無憂無慮的,
但是他幼小的身體卻承受了
連成年人都無法承受的劇痛,
看到他的笑容也會深深刺痛我們的內心。
目前,孩子的父母正在
通過水滴籌公益募捐平台籌集孩子的治療費用,
希望通過「無線睢寧」讓更多的人看到,
求助廣大好心人,獻出你們的愛心。
小編在這裡呼籲大家,
幫助一下這個家庭吧,
對我們來說,
無非就是少抽一盒煙,
少喝一瓶飲料的事情,
但是,您的愛心,
有可能讓這個3歲的孩子免除苦難,
讓這個家庭重新幸福,
要知道,小雙睿的病是有希望治好的,
他未來的路還很長!
希望廣大網友能獻出一點愛心
只是一個轉發也足以!
同時也願大家永遠都平安健康
快快樂樂地生活!
編輯:柚子
責編:邢傳傑 仝勛 監審:陳陽 劉礫
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