哪些遺傳病更易遺傳？有些傳男不傳女，規則大不同

只要是遺傳病都能夠遺傳給下一代，不過有些病傳男不傳女，有些傳女不傳男，遺傳病的遺傳有不同的規則，但是它們都是將遺傳物質傳給了下一代，所以遺傳病本質上是遺傳物質有問題。為了方便科普，引入一些概念。

基因:基因是DNA中的有效遺傳片段。

基因的表達:根據基因的指示合成出相應的蛋白質叫做基因的表達。

染色體:簡單理解為基因在染色體上，隨著染色體的複製而複製。

等位基因:染色體和基因都是成對存在的，同一對染色體上相同位置的兩個基因被稱為等位基因。

遺傳病:遺傳病是指由於遺傳物質改變而造成的疾病。

遺傳疾病根據不同的遺傳類型有多種分類，基因遺傳疾病和染色體遺傳疾病。基因遺傳疾病又分為單基因和多基因。

DNA雙螺旋結構

單基因遺傳疾病:由單個基因變異引發的疾病，分為顯性基因遺傳和隱性基因遺傳。顯性基因會抑制隱性基因的表達，用字母Aa表達基因，大寫為顯性，小寫為隱性，如果遺傳病為顯性遺傳，則下一代的基因Aa和AA會發病且帶有致病基因，aa則沒病。如果是隱性遺傳，則下一代的基因是Aa或AA時不會發病，原理是A基因會抑制a基因的表達，所以Aa基因的a基因不會表達，則不會發病。aa則會發病，Aa和aa帶有致病基因。常見的單基因顯性遺傳病有:多指，並指，原發性青光眼等。常見的單基因隱性遺傳病有:先天聾啞，先天高度近視，白化病等。

多基因遺傳病:多基因遺傳病和單基因遺傳病的原理差不多，只是由多個基因變異引發的遺傳病。常見的多基因遺傳病有:身高異常，膚色異常，智力異常，齶裂，唇裂等。

如果基因位於性染色體上，則出現一些特殊情況，男性的性染色體為XY，女性為XX。

如果是X染色體顯性遺傳，則父親有病，女兒一定有病。母親有病分兩種情況，母親為AA，則後代不分男女一定患病，若母親為Aa，後代不分男女，有1/2概率患病。這樣的遺傳病有:抗維生素D佝僂病 X型腿（O型），骨骼發育畸形，生長緩慢

如果是X染色體隱性遺傳，則母親患病，兒子一定患病，女兒一定不得病。若父親患病，則兒子一定不得病，女兒的情況要看母親，若母親AA，則後代都沒病，若母親Aa，則女兒有1/2的幾率患病。這樣的遺傳病有:紅綠色盲，血友病，進行性肌營養不良等。

紅綠色盲

以上討論的是雙方只有一方患病，雙方都患病的情況，第一，討論起來篇幅太長，原理完全一樣。第二，這種情況不建議生孩子。

最後一類是染色體變異遺傳病。染色體遺傳病大多數為染色體數目異常，比如:21三體綜合征，這是因為人體的第21號染色體從兩個變成了3個。如果是性染色體數量異常，比如XXY（假女），XYY（超男），XO（女性，但無生育能力，性格膽小，身材矮小）

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