谷歌、甲骨文等多家公司發布精準醫學計劃

導讀

技術架構不足是組織實施精準醫學計劃的一大障礙。

精準醫學是HIMSS18的一個熱門話題。會議期間，多家公司都在這個領域發布消息，許多專家認為這對於推進醫療保健的未來至關重要。

精準醫學備受關注

大多數醫療保健和生命科學組織都在積極採取精準醫療的措施。一項由GenomeWeb執行、由Oracle Health Sciences贊助的研究，對316位科學家、研究人員和其他生命科學和醫療保健行業成員進行了調研，研究顯示，62％的被訪者參與了研究活動以促進生物標誌物發現或轉化研究，另有12％希望在未來12-24個月內參與或計劃這樣做。

毫無疑問，腫瘤學被認為是精準醫學影響最大的疾病領域。同時，受訪者也認為，精準醫學將有益於其他幾個疾病領域，包括：心血管疾病、神經病學和兒科學，相關機構目前已經在這些領域開始了精準醫學的研究。

精準醫學的早期計劃是利用商業合作夥伴來產生測試和結果，但是上述這項新研究強調了內部引入更多功能的轉變，超過50％的受訪者聲稱使用混合或內部方法。

超過72％的來自正在進行精準醫療項目的受訪者表示，他們正在使用新一代測序變體板，對其他數據類型越來越感興趣，包括更複雜的下一代測序、全基因組測序和其他組學數據類型。研究還發現，將近80％的人希望他們能夠充分利用大型的、複雜的數據集，通過未來實施這些技術來發現新的見解，並改進治療建議。

調查還發現，絕大多數目前沒有計划進行精準醫療項目的受訪者表示，他們將會看到精準醫療的好處，而只有18％的受訪者表示他們的業務收益不足。然而，在開發精準醫學計劃方面仍面臨各種挑戰，其中，技術架構不足是組織實施精準醫學計劃的一大障礙。

無錫NextCODE與谷歌雲合作

在HIMSS18大會上，無錫基因組數據標準化平台NextCODE宣布與谷歌雲建立合作關係，旨在為全球的合作夥伴和客戶提供全面的基因組學功能。

該合作包括在谷歌雲上託管無錫NextCODE的核心功能套件及其在Google Cloud Launcher市場上的可用性，其中包括GORdb、無錫NextCODE輔助分析、Sequence Miner病例對照研究應用以及臨床序列分析儀臨床解讀系統。

與此同時，關鍵的谷歌基因組學和研究工具將與無錫NextCODE平台相結合併部署，從DeepVariant的輔助分析渠道開始，還包括谷歌雲平台提供的其他開源分析工具。 這些公司計劃在今年5月推出第一階段的產品。

2bPrecise和創新研究院達成合作

同樣在HIMSS18上，2bPrecise和創新研究院（The Innovation Institute）宣布達成了一項協議，以2bPrecise為基礎，將藥物基因組學知識庫提供給創新研究院成員以及其他人員。

創新研究院由6個成員的健康系統組成，其中一個是Avera Health開發的GeneFolio，這是一種藥物基因測試和知識庫，將基於藥劑師的專業知識整合到每個測試結果中。與提供精準醫學平台的2bPrecise達成的協議旨在使GeneFolio能夠在所有創新研究院醫療系統以及其他醫療系統廠商的工作流程中進行訪問。

2017年夏季，Avera在內部推出GeneFolio，當時並沒有告訴醫務人員要採取什麼措施，但它確實為醫務人員提供了一種額外的工具，可以研究並開出最有效的藥物，這可能意味著更少的副作用、更快的恢復和更低的成本。

通過2bPrecise平台，GeneFolio得到的結果可以實現協調一致，並以可執行的形式提供給臨床醫生。「這不僅發生在位於中西部多個州的Avera Health系統內，而且還能跨越創新研究院的網路，包括應用在20個州、125家醫院的5個有代表性的醫療系統。」2bPrecise解釋說。

創新研究院執行副總裁Larry Stofko表示：「我們可以共同協助醫生採納這些見解，並為每位患者實施最有效的藥物或療法。這意味著改善患者的治療效果，並降低整體成本。」

http://www.healthcareitnews.com/news/google-oracle-and-others-make-precision-medicine-moves-himss18

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