武田明星葯Entyvio計劃大舉開拓亞太市場

2014年5月，武田製藥炎症性腸病藥物Entyvio獲FDA和歐盟批准，用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎和克羅恩病成人患者的治療。自上市以來，Entyvio已經在美國取得了一鳴驚人的銷售額，不過這家日本製藥商似乎並不滿足現有的成績，有跡象顯示該公司正積極開拓更加肥沃的亞太地區市場。

該藥物在亞太地區獲得多項批准，而且數據顯示該地區的炎症性腸病發病率有不斷上升的趨勢，因此武田認為，Entyvio在該地區還存在很大的市場擴展空間。公司的目標是藉助該藥物在美國已經取得了療效讚譽和影響力，不僅獲得未接受治療的患者份額，而且還希望能夠獲得那些對舊生物製劑沒有療效反應的患者人群。

包括克羅恩病和潰瘍性結腸炎在內的炎性腸病在西方世界更為普遍，但最近數據顯示，該病已逐漸在亞洲成為一個日益嚴重的問題，過去十年中，確診病例呈爆發增長的趨勢。在胃腸病和肝病學期刊2016年問答中，負責亞太克羅恩病和結腸炎流行病學研究（ACCESS）的胃腸病專家Siew Ng博士表示，發展中國家的趨勢表明炎性腸病與西方資本主義的生活方式和工業化存在一定的聯繫。

Entyvio於2014年首次在美國和歐盟獲得批准，現已在澳大利亞、新加坡、韓國、中國台灣、馬來西亞以及菲律賓上市銷售。目前該公司正在等待日本當局對日本本土上市新葯申請的決定，並正在中國內地進行三期臨床測試，以期儘早在中國內地上市。

Takeda亞太區副總裁Gordon Cameron表示，「我們的目標是持續不斷地努力改善炎症性腸病治療技術，最終以可持續的方式將Entyvio帶入更廣闊的市場，為更多的患者服務。」

但是，該藥物已經面臨來自TNF-α抑製劑的強烈競爭，最強勁敵是強生公司Remicade和艾伯維Humira，這些藥物在亞洲地區多個國家和地區也有銷售，並且新型的IBD治療藥物（例如JAK抑製劑和S1P1抑製劑）也將於不久的將來上市銷售，相信對武田也是一個不小的衝擊。

Gordon補充說，「鑒於亞太地區各國家和地區醫療保健系統中存在較大的差異和多樣性，該地區與美國和歐洲市場大不相同，其中一些仍在不斷演變，雖然一些國家已經擁有成熟的、報銷的市場，更多國家和地區的患者仍需要自己支付治療費用。在這些國家，目標是建立患者疾病的認識，進一步主動地進行診斷和獲取治療。」

作為治療炎性腸病的唯一腸道選擇性生物製劑，該藥物可以特異性結合炎症介導過程發揮作用的細胞從而發揮作用。

Entyvio去年12月份的銷售額達到1495億日元（14億美元），同比增長45.5％。武田表示，Entyvio在未接受過生物製劑治療患者中的市場份額穩步長，但是對於那些不再接受抗TNF治療的患者，他們會進一步拓展相應的營銷策略。

Leerink Partners公司Geoffrey Porges最近表示，「文獻表明，50％-60％接受抗腫瘤壞死因子治療的患者在一年內會失效，這為基於新機制的藥物提供了大量機會。」

武田於2016年與知名動漫Marvel合作推出了炎性腸病超級英雄漫畫運動，通過漫畫的影響力讓全球人群增加了對該疾病的意識。Cameron表示，「與Marvel的合作幫助我們提高了全球市場對疾病的認識，增強了Entyvio的知名度。此次進軍亞太地區，我們將繼續採用富有傳播意識的創新手段和內容來吸引更多的流量和關注。」（新浪醫藥編譯/范東東）

文章、圖片參考來源：Takeda looks east for another Entyvio growth spurt

來源：新浪醫藥

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