肝癌患者不能手術為什麼要首選介入治療

微創介入治療作為非外科治療肝癌的首選方法，因其療效確切、創傷小、恢復快、副作用小，而廣受患者及醫生的推崇，國際肝癌治療指南規範中，不能外科手術切除的肝癌，大部分治療方案都是單獨介入治療或與介入治療相聯合。

微創介入治療就是針對腫瘤的供血動脈，或將抗癌藥物注射到腫瘤區，直接殺癌;

或栓塞腫瘤供血動脈，阻斷腫瘤的營養供應，使瘤體體積縮小;或施行雙介入，將抗癌藥物和栓塞劑有機結合在一起注入靶動脈，既阻斷供血，同時藥物停留於腫瘤區起到局部化療，殺死腫瘤組織的作用。

目前，常用者有經血管途徑(如經肝動脈栓塞化療)和經皮肝穿刺途徑(如經皮肝穿刺無水乙醇瘤內注射)治療。實踐證明，選擇適當的介入治療方法可延長中晚期肝癌患者生命，減輕其痛苦，部分患者經治療後可行Ⅱ期手術切除，小肝癌患者可獲臨床治癒。

根據NCCN美國癌症治療指南，介入治療已經被公認為中晚期肝癌的首選治療。

接下來為您介紹一款抗癌新品——肝癌患者的新希望

在人類對抗肝癌的漫長歷史里，經過海南亞洲製藥集團研究人員的16年精心研究，終於發現了一款抗癌新品人蔘皂苷rh2，可以有效地對腫瘤細胞增殖周期進行調控和誘導凋亡是人蔘皂苷Rh2抗腫瘤機制中最基本，最有效的抑制腫瘤方式。在增殖周期調控方面，吉林大學郭志廷等人有文獻報道：由於人蔘皂苷Rh2作用癌細胞後，直接抑制了癌細胞的DNA複製和轉錄能力，使癌細胞的蛋白質合成受阻，從而使腫瘤細胞的增殖減慢或停止。

在誘導調亡方面，經實驗論證，多種和細胞增殖G1期相關的cyclin(細胞周期調節蛋白)被人蔘皂苷Rh2所調節，結果導致人蔘皂苷Rh2誘導的G1期細胞生長受到阻滯，最終導致腫瘤細胞發生調亡。AR（細胞調亡率）隨人蔘皂苷Rh2濃度增高和作用時間延長呈遞增關係。

首都醫科大學曾小莉等通過觀察人蔘皂苷Rh2對人肝癌細胞SMMC-7721增殖、形態、超微結構影響，發現人蔘皂苷Rh2能抑制SMMC-7721肝癌細胞增殖，對SMMC-7721細胞具有誘導分化作用。隨濃度（有效濃度）、時間增長，SMMC-7721肝癌細胞呈萎縮狀態，SMMC-7721肝癌細胞抑制率呈上升狀，量效關係明顯。

南華大學附屬第一醫院姜浩通過實驗發現人肝癌細胞Bel-7404經人蔘皂苷Rh2作用後生長受抑制，呈劑量依賴性和時間依賴性，表明人蔘皂苷Rh2對肝癌細胞Bel-7404具有抑制增殖和誘導凋亡作用。

科學證明：人蔘皂苷rh2天然的抗癌中藥成分是小分子脂溶性的單分子物質。人蔘皂苷rh2可以有效地作用於肝癌細胞。

1、抑制肝癌細胞生長：癌細胞具有高增殖性、侵襲性和廣泛轉移的主要特點。研究證實，經紅參rh2處理後的癌細胞增殖能力明顯降低，也就表明rh2能夠抑制癌細胞生長或直接殺傷癌細胞，使癌腫組織體積縮小或腫塊消失。因此，人蔘皂甙rh2可以協同手術、放化療殺滅癌細胞。

2、誘發肝癌細胞凋亡：細胞凋亡像花開花落一樣，是一種主動的生理過程。正常情況下，細胞增殖與細胞凋亡之間始終保持著有增有減的動態平衡狀態，這種動態平衡又可維持細胞正常穩定的增殖。當某種因素引起細胞增殖失控和細胞凋亡受阻時，便可導致細胞異常增殖而發生癌症。研究發現，通過某些藥物或以人工方式加速癌細胞凋亡可以治療癌症。實驗證實：人蔘皂甙rh2能夠通過不同途徑誘發腦膠質瘤、肝癌等多種癌細胞凋亡，恢復正常細胞增殖，從而有效地治療癌症。

3、誘導肝癌細胞分化：從細胞形態學上用細胞分化程度來判定癌症的惡性程度，用以選擇臨床治療方案。一般認為，細胞分化程度高，其惡性程度低;細胞分化程度低，其惡性程度高。癌細胞最明顯的特點是細胞在分化過程中受阻，不能向正常細胞方向分化;而且，癌細胞還具有高增殖能力。這就是為什麼癌症病人一旦確診後，病情迅速惡化的主要原因。對於癌細胞發生這一病理現象的了解，臨床採用相應的措施將癌細胞轉化為正常細胞來治療癌症，這種方式稱作癌細胞逆轉或分化效應。經實驗證實，紅參中rh2能夠誘導肝癌細胞、黑色素瘤、畸胎瘤、白血病等癌細胞向正常細胞方向轉化。預計紅參中的rh2可作為癌細胞的誘導分化劑單獨使用或與西藥分化劑聯合應用，將在癌症治療中發揮積極作用。

4、增強機體免疫功能：通過對癌症發病機理研究已經明確，人體免疫功能失調或低下是癌症發生的主要原因之一。而癌症治療過程中使用的化療藥物或放射治療可進一步摧毀人體免疫功能。因此，即使在手術後、放療、化療期間癌症也容易複發、侵襲和廣泛性轉移，甚至會發生第二癌症。現在研究證明，人蔘皂甙rh2單獨使用能有效調節人體免疫功能。在手術後或放、化療期間配合使用，可有效的保護免疫器官，增強免疫功能，有利於免疫監視與清除功能的正常發揮.

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