服用肺癌靶向新葯泰瑞沙之前需要檢測基因嗎？

在中國的非小細胞肺癌患者中，約有30%-40%發生EGFR突變，而接受過EGFR-TKI藥物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治療的EGFR突變患者中，約三分之二患者會由於T790M突變而產生耐葯，導致疾病再次進展，因此，患者非常期待能得到新的治療方案。

泰瑞沙（甲磺酸奧希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研發的第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑製劑，也是中國首個獲批的用於第一/二代EGFR靶向藥物獲得性耐葯的 T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的腫瘤藥物。

泰瑞沙的作用，就是能精準抑制由於T790M突變引起的肺癌耐葯情況，減緩或阻止病情進展，或縮小已有的腫瘤。

用過第一代和第二代靶向葯（包括易瑞沙、特羅凱、凱美納，阿法替尼）治療後發生耐葯，並經檢測發現存在T790M突變的患者，都可以服用泰瑞沙。

此外，由於泰瑞沙能通過血腦屏障，因此對於T790M突變的腦轉移的患者，也能取得很好的效果。

服用泰瑞沙之前一定要做基因檢測，必須確認存在EGFR T790M基因突變，才能確保取得最好的治療效果，避免浪費寶貴的時間和金錢。

如何檢測？

組織活檢、血液檢測都能用於檢測T790M突變，可以到具備基因檢測條件的醫院或第三方基因檢測機構進行檢測。

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