皮膚軟組織感染，萬古黴素今何在？

萬古黴素是糖肽類抗菌藥物，主要作用於革蘭氏陽性菌的細胞壁合成階段。1956 年開始臨床用於青黴素耐葯的葡萄球菌感染，目前被用於治療對萬古黴素敏感的 MRSA 所致的包括皮膚軟組織感染在內的嚴重感染或用於青黴素過敏的患者。

皮膚軟組織感染的負擔因感染患者併發症、診斷、抗菌藥物可及性和病原微生物的敏感性不同而有所差異。近期發表在Current opinion in infection diseases雜誌上的綜述對萬古黴素和替代在皮膚軟組織感染中的治療進行了梳理。

MRSA，作為醫院獲得性病原菌，是目前皮膚軟組織感染的最主要病原菌。這些菌株攜帶 mec I、II 和 III 型，除了對青黴素和甲氧西林耐葯外，還對其他種類的抗菌藥物耐葯。最早在 1990 年，在未暴露於醫療機構的青年健康個體中發現了社區獲得性 MRSA 菌株。儘管 CA-MRSA 也可能導致嚴重或侵襲性感染，但主要還是集中於感染部位。對比醫院獲得性 MRSA，社區獲得性 MRSA 菌株只要有 mec IV 和 V 型突變，僅對甲氧西林耐葯，可能產生外毒素。

儘管萬古黴素有很多缺陷（包括療效和耐受性欠佳，複雜的葯動學參數，逐漸增多的敏感性降低的報道和臨床治療失敗），但在 MRSA 所致皮膚軟組織感染中仍佔據了重要地位。最新的 IDSA 指南關於懷疑或確診 MRSA 所致的嚴重蜂窩組織炎推薦萬古黴素作為一線治療，推薦力度為強推薦。

本文通過系統回顧 2007 年 1 月-2017 年 9 月的文獻，對萬古黴素的療效、安全性、藥理學和微生物學進行綜述，並討論現有證據的局限性，來明確萬古黴素在現有證據下治療皮膚軟組織感染的地位和作用。

葯動學和藥效學特徵

萬古黴素是時間依賴性抗菌藥物，它的組織分布容積、細菌接種量和蛋白結合率影響它的臨床效果。它的組織滲透性較低，但會受到炎症和併發症的影響。比如糖尿病患者的皮膚組織濃度，比其他人低 10~30%。

AUC/MIC 是預測萬古黴素治療 MRSA 最佳的預測指標，目標值的 AUC/MIC 至少 400 以上。在 meta 分析中顯示 AUC/MIC ≥ 400 可以減少 53% 的死亡率和 61% 的治療失敗率。萬古黴素谷濃度監測是優化萬古黴素給葯最為精準和實用的方法，特別是對於重症感染、腎功能不全，老年患者，合用其他腎毒性藥物、肥胖等。谷濃度最好在 10 mg/L 以上以避免篩選出萬古黴素中介的金黃色葡萄球菌。

為迅速達到谷濃度或最佳 AUC/MIC，推薦重症患者 25~30 mg/kg 的負荷劑量，但無隨機對照試驗證實。目前成人萬古黴素治療藥物監測一致推薦對於 MRSA 嚴重感染給予負荷劑量。Monte Carlo 模型顯示每天兩次 15 mg/kg 給予萬古黴素，同時谷濃度為 10-15 mg/l 治療 MRSA（萬古黴素 MIC 為 1 mg/l）可以達到 AUC/MIC ≥ 400 的概率為 90%。

由於藥物暴露和臨床/微生物應答、T＞MIC 與殺菌沒有關係，萬古黴素幾乎都是間斷性輸注。研究顯示萬古黴素持續輸注對比間斷輸注可以更快更穩定達到治療濃度。兩個 meta 分析顯示萬古黴素持續輸注對比間斷輸注有更低腎毒性發生風險，但對於治療失敗和死亡沒有差異。但是這些結果多為觀察性研究，存在較高的選擇性偏倚。

臨床療效和安全性

在 2008 年- 2013 年發表的萬古黴素對比利奈唑胺治療皮膚軟組織感染和 MRSA 所致皮膚軟組織感染的 meta 分析中，利奈唑胺有更高的臨床和微生物有效率，但血液系統毒性和胃腸道反應更高，萬古黴素有更好的腎臟毒性。納入 9 個 RCT 共 3144 名患者的 meta 分析顯示：利奈唑胺對於 MRSA 感染亞組分析中，有更高的臨床和微生物有效率，血小板減少和噁心更常見，而腎毒性未進行分析。

在比較萬古黴素和達托黴素（按照說明書給葯 4 mg/kg）臨床和微生物有效率的兩個 meta 分析中，達托黴素對金黃色葡萄球菌所致皮膚軟組織感染的安全性和有效率非劣於萬古黴素，並且減少了治療時間。腎臟損傷、噁心、頭痛的發生率更低，但達托黴素停葯後有磷酸激酶上升、迅速複發的報道。

特拉萬星在 2009 年被批准用於革蘭氏陽性菌所致的皮膚軟組織感染。一個 meta 分析顯示對於萬古黴素，特拉萬星治療 MRSA 所致皮膚軟組織感染有更高的微生物有效率。一個 III 期臨床試驗顯示：特拉萬星和萬古黴素分別有 6%（n = 822）和 2%（n = 856）的腎臟毒性或急性腎損傷，6% 使用特拉萬星的患者血清肌酐水平至少上升至 1.5 mg/dl，或至少比基線上升了 50%。薈萃分析顯示特拉萬星對比萬古黴素有更高的腎臟毒性。FDA 對於中至重度腎功能損傷（肌酐清除率 ≤ 50 ml/min）的患者使用特拉萬星給予了黑框警告。

頭孢洛林是一個廣譜頭孢菌素，對於 MRSA 和大多數革蘭氏陰性菌都有活性。納入 3 個 RCT 的 meta 分析顯示：頭孢洛林非劣效於萬古黴素和氨曲南。總死亡率、嚴重不良事件、不良反應所致停止使用和總的不良事件發生差異沒有統計學意義。

特地唑胺是第二代惡唑烷酮類抗菌藥物，基於兩個臨床試驗證實其療效不劣於利奈唑胺，被批准用於急性皮膚軟組織感染。特地唑胺的耐受性高於利奈唑胺，薈萃分析顯示特地唑胺血小板降低的發生率更低。目前沒有研究直接對比特地唑胺和萬古黴素，納入 16 個 RCT 的網狀 meta 分析顯示特地唑胺臨床應答率和治療後的評價結局優於萬古黴素。

Meta 分析顯示替加環素治療皮膚軟組織感染的臨床有效率對比萬古黴素並無統計學優勢。特別是歐洲藥品管理局和 FDA 在 2013 年給予了安全性警告後，對於替加環素的有效性的質疑逐漸增多。薈萃分析納入 FDA 批准或超說明書的 III 期或 IV 期臨床試驗顯示：替加環素治療嚴重感染有更高的死亡率，但未在皮膚軟組織感染中所證實。

非劣效性研究證實了達巴萬星（DISCOVER 1 和 2 研究）和奧利萬星（SOLO I 和 II 研究）對於萬古黴素的療效，故被批准用於急性皮膚軟組織感染。他們的優勢在於較長的半衰期，可以院外治療，單劑量給葯。儘管他們在體外表現出了對於萬古黴素中介的金黃色葡萄球菌較好的活性，但由於較高的蛋白結合率，掩蓋了其在體內的活性。較長的半衰期也可能導致嚴重不良事件的發生。

除了特拉萬星有更為嚴重的不良反應外，其他治療皮膚軟組織感染的抗菌藥物的不良反應都與萬古黴素有可比性。一些證據表明利奈唑胺有口服製劑、達托黴素可以減少治療周期而優於萬古黴素。但是，現有證據有限，臨床試驗質量不高，皮膚軟組織感染定義不一，萬古黴素或其他對比抗菌藥物的劑量並非總是合適。在一些研究中，其他抗菌藥物有更高的艱難梭菌感染風險，可能增加了抗菌藥物的耐葯。

基於現有未經良好設計的臨床試驗的證據，Cochrane 系統評價強調了特別是對於利奈唑胺證據的局限性。而特地唑胺優於萬古黴素的結論則是通過網狀 meta 分析，納入了低質量研究，而非直接的對比。研究設計和研究質量各不相同，有些是雙盲研究，有些則為非盲。總的來說，隨機分配方法也是部分報道。

現有證據的局限性

目前評價萬古黴素在皮膚軟組織感染中的作用的主要問題是皮膚軟組織感染的定義和分類不同。1998 年 FDA 定義的皮膚軟組織感染包括更深層的軟組織感染，或需要外科手術干預（感染性潰瘍、燒傷和膿腫）和其他嚴重併發症需要治療的。主要療效終點指標缺乏客觀性，基於臨床醫師在 7-14 天內進行評估。2013 年，FDA 發表了新指南，修訂了術語和結局指標。急性皮膚軟組織感染包括蜂窩組織炎、丹毒、皮膚膿腫和最小表面 75 cm2大小的傷口感染。主要療效指標為至少 20% 大小損傷的減退和初始治療 48-72 小時後退熱。早期的初始療效評價可以確保抗菌藥物的迅速有效、降低免疫反應所致的混雜影響。只有急性細菌感染才會促使微生物結果的評估。

RCT 根據預先設定的結局標準，金標準療效的評估和藥物安全性的評估，可以監督管理治療皮膚軟組織感染的新的抗菌藥物。儘管已經建立了內部有效性的評估，但不能確保其他可能獨立影響皮膚軟組織感染結局的預測因子：宿主因素（年齡，體重，合併症），感染相關（類型、部位、嚴重程度）和病原微生物。最常用的主要結局指標是臨床治癒，即大多根據醫師評估的臨床緩解，但不是客觀、可測量、可複製的指標。另外，臨床試驗嚴格的納入排除標準排除了一些併發症（如中性粒細胞減少）可能影響主要結局指標。因此，試驗人群不能反映真實世界人群，限制了其在特定目前人群中發現差異的可能。另外，誤報數據也是一個非常大的限制。一個納入 17 個 RCT 的 meta 分析探討抗菌藥物治療皮膚軟組織感染，僅有 37% 的臨床試驗報道了合併症情況，沒有一個臨床試驗提到嚴重合併症，並且感染類型並沒有明確的解剖學部位。此外，僅有 6 個研究遵照了 FDA 指南對至少 70% 的患者進行了病原微生物的評價。

結論

目前文獻認為通過直接對比，萬古黴素治療皮膚軟組織感染的臨床療效不優於新的或老的抗菌藥物。萬古黴素的葯動學特徵是其主要缺點，其劑量需要個體化，TDM 監測谷濃度，腎臟毒性和降低耐葯菌株的篩選。其他藥物有優於萬古黴素的優勢：利奈唑胺有口服製劑，達托黴素可以減少靜脈治療時間，頭孢洛林耐受性好。近期批准的糖肽類藥物（奧利萬星和達巴萬星）有較好的葯動學參數，對抗 MRSA 高效。單劑量給葯，無需劑量調整也無需 TDM。但是這些藥物均被用於指針明確的感染的控制，而對於嚴重或侵襲性感染則無有效的信息。

綜上所述，治療皮膚軟組織感染的證據基於目前臨床可獲得的結果存在局限性。需要於 RCT 外部有效性進行評估使得其可以更加有效的應用於臨床實踐。此外，考慮到新的抗菌藥物對微生物的影響，怎麼將他們納入本地的抗菌藥物科學化管理值得仔細考量。

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