脫髓鞘真的會這麼嚴重嗎？

脫髓鞘疾病包括：

腦白質病變：最常見的情況，患者有頭暈，記憶力下降，甚至有些患者沒有任何癥狀，檢查時才發現，發展快的，很容易並發多發性硬化，發展慢的可以存活30年以上。

多發性硬化：北美洲高發，是脫髓鞘中嚴重的併發症，根據大量屍檢可以發現，即使沒有癥狀，死亡患者的大腦組織仍可存在大面積的脫髓鞘，這些提示髓鞘的再生並非功能行的恢復。

視神經脊髓炎：好發於10以下和50歲以上兩個年齡段，主要會引發失明，癱瘓，脊髓空洞。

脊髓型

視神經脊髓型

又稱視神經脊髓炎、Devic病。此型可以視神經、視交叉損害為首發癥狀，亦可以脊髓損害為首發癥狀，兩者可相距數月甚至數年。兩者同時損害者亦不少見。起病可急可緩，視神經損害者表現為眼球運動時疼痛，視力減退或全盲，視神經盤正常或蒼白，常為雙眼損害。視交叉病變主要為視野缺損。視盤炎者除視力減退外，還有明顯的視盤水腫。脊髓損害表現同脊髓型。

腦幹小腦型

表現為眩暈、復視、眼球震顫、構音不清、中樞性或周圍性面癱、假性延髓麻痹或延髓麻痹、交叉性癱瘓或偏癱、運動性共濟失調和肢體震顫、舞動等。

大腦型

主要表現為偏癱、失語、精神障礙常見的有情緒不穩定、不自主哭笑、多疑、木僵和智能減退等，臨床較少見。

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