播報：手下造假，諾獎得主主動擔責；「社會時差」影響學習能力

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撰文 | 劉天霖、郝春暉、宋宇錚

責編 | 葉水送

知識分子為更好的智趣生活ID：The-Intellectual

No.1 手下造假，諾獎得主主動擔責

3月28日，日本京都大學向外界宣布解除一名來自iPS細胞研究和應用中心（CiRA）助理教授Kohei Yamamizu的職務，該中心由諾獎得主、著名幹細胞學者山中伸彌擔任主任。Yamamizu被指涉嫌造假，在這篇文章多處偽造數據，相關文章發表於2017年Stem Cell Reports雜誌上，該文章被勒令撤稿。早在2017年9月，該中心就收到了匿名舉報，於是展開調查，隨後上報至京都大學，由校方學術委員會進一步審查。最近，校方做出決定，開除Yamamizu。山中伸彌表示自己負有對中心研究人員監督和管理不善的責任，並表示將辭去中心主任一職，但目前這一說法尚未得到確認。

文章來自：https://retractionwatch.com/2018/03/29/stem-cell-paper-falsification-leads-to-firing-nobelist-also-penalized/

No.2 指節響聲來源於氣泡破裂？

大多數人都曾有過這樣的一種體驗，握緊拳頭時，指節便會咔咔作響。對於這一看似簡單的現象，科學家一直未能探明其原理。近日，藉助數學公式的模擬，斯坦福大學的研究人員確認響聲的來源是關節伸展時腔內流液形成氣泡破裂的聲音。相關發現近日發表在《自然》雜誌上。有趣的是，這一發現與2015年另一項應用MRI技術的研究，認為響聲來源是氣泡形成的結論正好相反。但無論如何，下次當你的指節作響時，你都可以肯定那是氣泡在「作怪」。

文章來源：http://www.sciencemag.org/news/2018/03/why-do-your-knuckles-crack-engineers-say-they-finally-figured-it-out

No.3 不含暗物質的星系被發現

暗物質是指無法通過電磁波進行觀測的物質。目前，根據重力產生的效應，人們已經發現宇宙中有大量暗物質的存在。然而，最近科學家發現了一個不含有任何暗物質的遙遠星系。這個星系名稱為NGC1052-DF2，根據星系內部的發光球狀星團的運動，科學家測定該星系的暗物質暈(Dark matter halo)和行星的質量比預期的低大約400倍。這也許說明，該星系的僅僅包含普通物質，而不包含任何暗物質。這在某種程度上和人類目前已知的理論相矛盾——科學家通常認為，根據牛頓定律，每一個星系都應該存在明顯的暗物質的痕迹。

文章來源：https://www.nature.com/articles/nature25767

No.4 「社會時差」影響學習能力

很多人都有因為早上睡眼惺忪而影響工作和學習質量的經歷，這種個體的晝夜節律與其所處環境所要求的作息之間的錯位被稱為社會時差。最近有研究顯示，社會時差會導致學習能力和注意力缺陷。研究者分析了14894名美國伊利諾伊大學學生的兩年學習管理系統登錄的活動記錄，其結果顯示，大部分大學生經歷了大概30分鐘的社會時差。社會時差的增加與學業成績的顯著下降呈強相關。如果學生們可以知道自己的社會時差是多少，並根據此進行課程的安排，他們的學習成果將會更好——比如，他們應該盡量安排在自己一天自然醒時間之後開始的課程。

No.5 嬰兒猝死的潛在致病基因被發現

嬰兒猝死綜合征（簡稱SIDS）是指看起來很健康的嬰兒突然死亡的症候群，是高收入國家新生兒死亡的主要原因。關於引起SIDS的原因尚不明確，但呼吸失調似乎是發病的主要因素。近日，來自英國倫敦大學的研究人員發現， SIDS可能與一個編碼骨骼肌鈉離子通道蛋白的基因——SCN4A基因的突變有關。這項研究分析了來自美國和英國的278名因SIDS死亡的嬰兒，此外研究者將729名健康人的基因作為對照組，最後結果發現，有4個死嬰攜帶能導致細胞受體破壞的SCN4A基因突變，而對照組中無一個體有該基因突變體。由此他們認為，該基因突變可能導致嬰兒呼吸調節能力更弱。當然，他們也強調，該基因突變可能並不是SIDS致死的唯一原因，並且本研究的對象只是白人，因此還需更多的相關研究。

文章來自：https://www.sciencedaily.com/releases/2018/03/180328224228.htm

No.6 病毒進化的新機制被揭示

最近，來自加州大學聖迭戈分校的Justin Meyer及其團隊發現了一種病毒進化的新機制，這種新機制有助於解釋為什麼病毒擁有迅速適應環境的能力，相關研究發表在Science上。病毒通過攻擊細胞表面的受體進入細胞，病毒擁有的一種宿主識別蛋白，這相當於解開細胞表面受體這把「鎖」的「鑰匙」。之前，科學家們發現病毒只需要很少的突變就可以獲得新的「鑰匙」以解開更多的「鎖」；而這種改變是如何出現的仍舊未知。Meyer實驗室研究人員利用λ噬菌體進行實驗發現，這種病毒的一個基因可產生多種蛋白質，且它們在結構上不穩定，這種不穩定會使得一種蛋白質變為多種蛋白質，但它們都可穩定地發揮「鑰匙」的功能，由此病毒也就能憑此侵染更多種類的宿主細胞。該研究有助於我們理解病毒如何感染更多宿主，進而幫助我們阻止諸如寨卡病毒、埃博拉病毒等烈性病毒的感染。

文章鏈接：https://www.sciencedaily.com/releases/2018/03/180329141037.htm

製版編輯： 常春藤｜

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