硫酸鹽的測定方法

1.火焰原子吸收分光光度法

原理

在水-乙醇的氨性介質中，硫酸鹽與鉻酸鋇懸濁液反應。反應式如下：

SO42－＋BaCrO4→BaSO4↓＋CrO42－

用原子吸收法測定反應釋放出的鉻酸根，即可間接算出硫酸鹽的含量。所用火焰。為空氣-乙炔富燃性黃色火焰，測定波長為359.3nm。

2.乙二胺四乙酸二鈉滴定法

測定範圍

本法最佳測定範圍為10～150mg／LSO42-。

干擾元素及其消除方法同。

原理

在微酸性條件下，加入過量的氯化鋇，使水樣中的硫酸鹽離子定量地生成硫酸鋇沉澱，剩餘的鋇在pH＝10的介質中，以鉻黑Ｔ作指示劑，用乙二胺四乙酸二鈉標準溶液滴定。水樣中原有的鈣、鎂也將一同被滴定，其所消耗的滴定劑可通過在相同條件下滴定另一份未加入沉澱劑的同體積水樣而扣除。為使滴定終點清晰，應保證試液中含有一定量的鎂，為此可用鋇、鎂混合溶液作沉澱劑。由通過空白試驗而確定的加入的鋇、鎂所消耗滴定劑體積，減去沉澱硫酸鹽後剩餘的鋇、鎂所消耗滴定劑體積，即可計算出消耗於沉澱硫酸鹽的鋇量，進而求出硫酸鹽含量。

3.硫酸鋇比濁法

測定範圍

本法最低檢測量為0.05mg，若取50mL水樣測定，最低檢測濃度為1mg／L。

原理

水中硫酸鹽離子和鋇反應生成細微的硫酸鋇晶體，使水溶液渾濁，其濁度和水樣中硫酸鹽含量在一定濃度範圍內呈正比。

4鉻酸鋇比色法

測定範圍

本法最低測量為0.05mg，若取10mL水樣測定，則最低檢測濃度為5.0mg／L。

水樣中的碳酸鹽及重碳酸鹽在鹼性條件下也可與鋇反應形成沉澱，造成干擾，但可用鈣氨溶液消除。

原理

在酸性溶液中，鉻酸鋇與硫酸鹽生成硫酸鋇沉澱及鉻酸根離子。將溶液中和至偏鹼性後，多餘的鉻酸鋇及生成的硫酸鋇沉澱可過濾除去。濾液中則含有被硫酸鹽所取代的鉻酸鹽離子，呈現黃色，比色定量。

加入鈣氨試劑，除使溶液呈鹼性外，還可除去碳酸鹽及重碳酸鹽的干擾。加入乙醇可降低鉻酸鋇在水溶液中的溶解度。

4.離子色譜法

利用離子交換的原理，對陰離子進行定性和定量分析。流經離子交換樹脂，基於待測陰離子對低容量強鹼性陰離子樹脂（分離柱）的相對親和力不同而彼此分開。被分開的陰離子，在流經強酸性陽離子樹脂（抑制柱）室，被轉換為高電導的酸型，碳酸鹽一碳酸氫鹽則轉變成弱電導的碳酸（清除背景電導）。用電導檢測器測量被轉變為相應酸型的陰離子，與標準進行比較，根據保留時間定性，峰

高或峰面積定量。

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