我的血脈在驅使著我奔跑——眾生之源：《基因傳》

你的身體里流淌著祖先的血脈。

——墨耐勞斯（Menelaus），《奧德賽》（The Odyssey）

究其根本，人類不過是攜帶基因的載體與表達功能的通道。基因是自然界萬物生長的源泉，而我們就像是風馳電掣的賽馬，在轉瞬間前赴後繼薪火相傳。它們的組成與世間的善惡無關 ，同時也不會受到人情冷暖的影響。我們只是這些遺傳物質最終的表現形式。因此如何提高遺傳效率才是唯一需要考慮額問題。

——村上村樹，《1Q84》

人類歷史上，「原子」的發現帶來物理學革命，「比特位元組」的發現帶來互聯網革命，而「基因」的發現帶來了生物學革命。

華大基因上市後股價一路狂奔，最高飆到261.99元每股。但是一般人身邊學習遺傳專業的人並不多，大眾最先被吸引眼球的是「人類基因組計劃」，這也是華大的「基因」吧。兩胎政策放開之後，我們接觸到了華大的一個具體業務：「唐氏篩查」：正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出1個，稱為XX三體。其中21三體就是唐氏綜合征。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。唐氏篩查的目的是被動人工干預，放棄生育患兒。這裡有兩個問題：第一是自從2003年人類基因組計劃完成，我們已經有了一份標準的基因樣本，任何人只要跟這個序列對比，就可以發現基因異常情況。但發現之後，我們能做的其實還不多。第二是倫理問題，就像上述唐氏篩查後實施的的人工流產干預，倫理上是有爭議的。

華大基因股票價格走勢日K線圖（上市-2018.3.30），華大基因產前基因檢測胎兒染色體非整倍體（NIFTY）項目除了21-三體綜合征（唐氏綜合征），還有18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）和13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）。

悉達多?穆克吉（Siddhartha Mukherjee），印度裔的美國醫生、腫瘤專家、知名科普作家。曾就讀於牛津大學，並在斯坦福大學和哈佛大學取得醫學博士學位。2010年，他出版著作《眾病之王：癌症傳》，並於次年榮獲普利策文學獎，《時代》雜誌稱其為「1923年以來最有影響力的100本英語書之一」。

這本書中文版加上注釋一共593頁，但是讀起來並不枯燥，其故事性比較強，語言比較通俗易懂，全書分六個部分，分別講述了基因理論的起源、發展和未來，按照時間順序和故事情節展開。理清基因理論脈絡的同時，記錄了科學家們合作與鬥爭、成功與失敗的歷史。書中還講述了基因歷史上被政治歪曲利用導致的災難與教訓，基金技術與制度、文化、倫理、道德的衝撞與博弈。

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