噬血娃需得到您的幫助 度過人生的第一道關卡

申佳航，男，出生於2017年10月17日，河南省林州市，噬血細胞綜合征。

剛出生就查出重病

申佳航是一名剛剛出生的寶寶。孩子出生沒多長時間，就在醫院檢測出肝大、黃疸高的癥狀，為了安全直接來到北京兒童醫院治療，在重症監護室治療一周後就把黃疸、肺炎治療了，最後醫生建議做基因檢測進一步確認是否是噬血細胞綜合征，抽完血，待黃疸、肺炎好轉後就回家觀察等待基因檢測結果。在12月底基因報告一出來，馬上找到醫生最後被診斷為家族性噬血細胞綜合征，醫生說現在這種情況只能通過造血幹細胞移植進行治療。

孩子弱小急需移植

由於佳航才剛出生不久，免疫力非常低，稍有發燒，情況便不容樂觀，醫生建議儘快進行骨髓移植手術。由於手術費用不夠，現在寶寶每天只能吃激素葯控制，每周去醫院做血常規檢查查看病情有沒有變化，由於現在是換季的時候溫差大，現在就怕孩子感冒只要感冒、發燒病情就有可能因為感冒病毒而複發，只能小心翼翼的照顧著。就在家人想盡辦法籌錢的時候，佳航的病複發了。於2018年3月8日住進北京兒童醫院血液科進行治療，一到醫院就抽血化驗看著那一管管的血孩子能抗的住嗎？最後檢查項目做完後醫生叫過去介紹病情一再強調必須馬上進行骨髓移植，不然等病情一再拖下去就連移植的機會都沒有了，然而高昂的手術費用讓我們一家陷入困境，萬般無奈之下進行公開求助，懇請各界愛心人士幫助一家度過難關!

項目預算

現為申佳航共募集治療噬血細胞綜合征的手術費用60萬元，所籌善款將用於孩子的治療。

如果您願意幫助這個孩子戰勝病魔，請點擊急救四個月大噬血娃獻一份愛心。樂捐地址：http://gongyi.qq.com/succor/detail.htm?id=39477 。也可進入微信—我—錢包—騰訊公益搜索「急救四個月大噬血娃」完成捐贈。

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