Cenicriviroc或為肝纖維化治療新選擇

導讀

根據2018國際肝臟大會（2018 ILC）上呈報的研究數據，Cenicriviroc（CVC）是一種口服的趨化因子受體CCR2/5拮抗劑，正在進行用於NASH成人患者的療效評估。

歷時1年的初級研究中CVC顯示出較安慰劑組的顯著抗纖維化獲益，本次會議上研究人員呈報了歷時2年的2b期臨床研究（CENTAUR研究）結果，表明CVC用於非酒精性脂肪性肝炎和纖維化成年患者中，耐受性良好，並具有抗纖維化活性。

Vlad Ratziu 博士在其報告中指出，「CVC已經在治療肝臟炎症損傷和纖維化模型方面顯示出非常重要的療效，這些結果進一步支持了第一年的分析結果。」

Ratziu及其同事既往報道的1年的研究結果顯示CVC在289名成人NASH纖維化患者中獲得顯著優於安慰劑的抗纖維化獲益。在第一年中，研究人員將患者隨機分配至接受CVC 150mg每天一次治療組或安慰劑組。所有患者的非酒精性脂肪性肝病活動度評分(NAS)均≥4，肝纖維化分期為1-3期，存在糖尿病或代謝綜合征。

最初研究中繼續進入第2年研究的242名患者中，121名繼續接受CVC治療，60名繼續接受安慰劑治療，61名從安慰劑治療轉為接受CVC治療。

研究結果顯示，與持續接受安慰劑組患者相比，在安慰劑治療1年內沒有達到1期或更好的纖維化改善的患者在改用CVC治療後，出現纖維化改善。與安慰劑治療2年組患者相比，持續接受CVC治療的患者出現1期或更好的纖維化改善。

雖然接受CVC治療1年或2年的患者和接受安慰劑的患者中，相似比例的患者獲得了類似的1期或更好的纖維化改善，但研究人員觀察到CVC患者中2期或更好的纖維化改善比例較高。

Ratziu總結稱，「研究中沒有發現新的不良反應，沒有意外的不良反應。接受該藥物治療的患者的嚴重不良反應比例不高於安慰劑組。」Ratziu還補充說，「一項新的試驗計劃將CVC與另一種藥物聯合使用，以確定該種方案的互補機制在NASH緩解中是否更有效。

信源：Cenicriviroc treatment for adults with non-alcoholic steatohepatitis: Year 2 analysis of the Phase 2b CENTAUR study. Abstracts of The International Liver Congress? 2018 – 53rd annual meeting of the European Association for the Study of the Liver.GS-002.

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