爸爸得了尿毒症卻不配合治療，該不該逼他？

本文由豆瓣用戶@妲拉 授權發布，原文標題《管，還是不管，這是一個問題》

前幾天看到一個帖子，說朋友的爺爺有高血壓，但不肯好好吃藥。朋友是個護士，幾次三番勸告後無果，也就隨他去了。終於有一天爺爺因為心梗送了急救，回天乏術。朋友在電話里沉痛地對貼主說，我不應該遷就他的。

下面一排回復說，我家XX也是這樣，從今以後真應該監督他好好吃藥了。

也有醫生回帖說，病人的服從性，真是一言難盡。

我點開回復欄想說點什麼，想了想還是關掉了。最近很多時候都是這樣，想要說點什麼，但疲累得無話可說。又或者是因為說了也不能改變什麼。

過兩天又在豆瓣上看見友鄰求助，友鄰的母親說腿腳腫，讓他幫忙買某樣中藥。友鄰問，該怎麼勸告母親好好去看醫生不要亂吃中藥。

有人回復說，為什麼要管那麼多呢？父母願意怎麼做怎麼選擇是父母的事情，別人無權干涉。有的父母追著子女要求子女結婚，又有的子女成天試圖不讓父母吃中藥買保健品，都是管得太多了。各人的人生個人自己負責，不要干涉別人的生活。

這次終於沒有忍住，回了一句，希望提倡個人的人生自己負責的人，在親人病得無力自理要求你們付出精力和金錢提供幫助的時候，你能有能力say no。

然後被回復說，你的控制欲真強！打著「為你好」的旗號，其實就是想掌控別人的生活！

我確實是忍不住笑噴了。

父親因為尿毒症開始透析，已經進入第四個月了。

父親有近二十年的糖尿病病史，一直藥物控制，但是從來不肯忌口，只有糖倒是沒吃了。煙是不能少的，酒戒了十來年，後來偶然試了一次發現好像喝了也不會怎樣嘛，於是又名正言順地喝上了。血糖四五年也不會測一次，身體一直也不是太好，感冒腸胃炎小病不斷。喜歡打牌，雖然因為血液循環不好，久坐就容易腿腳水腫，但依然離不開牌桌。奶奶還在的時候，他還算有所忌憚，勸上十次八次能收斂一段時間，後來奶奶去世了，我媽的勸告就完全沒有用了。

後來發展到飯也不肯好好吃，從早到晚零食當飯吃。不想睡的時候看電視玩手機到三四點，想睡的時候一天都不會起床。鄉下打牌的場地露天吹著涼風，大冬天裡我坐上半小時都會覺得手腳僵硬，他每次還是三四個小時不挪窩，腿腳腫著依然要出門，直到不舒服得實在無法出門，才躺上三四天，吃藥打針好些了再重裝上陣。飲食管理是什麼？生活方式管理是什麼？他最愛掛在嘴邊的一句話是：「反正也治不好，那能有什麼用。」

我媽是個護士，小病小痛基本都能在家解決。託了她的福，最不愛去醫院的父親多年來就沒上過醫院。但對我媽來說，每天最煩惱的事情就是給父親吃藥。如果讓他自己吃，那永遠是沒吃說吃了，我媽三餐拿葯給他吃，經常得到暴躁的回答：「難道我自己不知道吃？一頓不吃能死人？」

而我呢？我也無非像天下的子女那樣，老生常談地勸上幾句，實在不聽也就算了。

我是這樣想的，人生的道路是自己選擇的。不讓他出門玩不讓他打牌他不高興，覺得活著也沒有意思，多活幾年又能怎樣。讓他過得高興點，就算少活幾年他自己也覺得值得了。

再說了，回家的日子本來也沒有幾天，誰願意成天為這些事兒吵架呢。

那時候的我並不知道，人生不是生死這麼簡單。十多年時間，也就這麼好好壞壞地過來了。

直到2016年，五一剛過沒多久，父親突然打電話來，要我給他掛一個華西的號，因為他的眼睛一夜之間看東西重影了，剛開始以為是沒睡好或者揉進去了什麼東西，但是過了一周都不見好，他有些害怕了。

華西的診斷結果是糖尿病性視網膜病變，長期血糖控制不佳引起的微血管病變導致眼底出血，最壞結果可能失明。

好在當時的病情還算可以控制，做了雙側激光，好轉了不少。手術完了回家之前，我照例又規勸了他一番，特別叮囑說手機要少玩，讓眼睛休息。飲食和血糖都要注意控制，否則還會複發惡化。買了新的血糖儀，要他按照醫生要求一周至少測一次全天血糖。其實他還是很緊張眼睛的，看病期間經常說，「眼睛很重要啊。」這時候每天給他吃藥，一句話不說乖乖吃掉。但激光做完，眼睛彷彿完全恢復了正常，他立即就回到了原來的樣子，什麼都沒有改變。吃藥靠哄，測血糖靠勸——並不是每次都能哄勸成功。只要不出門，依然時時刻刻捏著手機。用他的話說，「不玩手機又能幹什麼呢？」

在我家，所有的規勸和回答早就成了套路，彷彿三辭三讓，誰都知道說完了以後，該怎麼樣還是怎麼樣。

術後需要定期複查，複查了兩次之後，他覺得沒有問題了，懶得再跑醫院，就不肯再去了。

可惜的是，到了16年底，父親的眼睛突然又重影了。診斷為眼底再次出血，由於上次激光手術才過了半年，醫生建議先保守治療。

17年春節前，父親說年後要去華西好好看一看病，他自己覺得不太好了。

我是知道他的，不到萬不得已的時候，他絕對不可能主動去大醫院。既然他自己說要去看華西，那想必是感覺非常糟糕了。這次的起因依然是腿腳水腫，以前在家躺躺，用點抗生素能好，但這一次一直沒有好，甚至連雙手都開始水腫了。

華西的號掛在春節假期後。整個春節父母都在我家，有一天早晨我路過他們房間，發現父親一個人坐在床邊垂淚。我猶豫了一下，走了進去。

父親看著水腫的雙手，抬起頭對我說，「會不會是尿毒症啊？」

我安慰他說，不管是什麼，我們查了再說。

父親文化程度不高，他只知道糖尿病可能引發尿毒症。雖然我對他說過，糖尿病後期的併發症有幾十種，比如說視網膜病變就是其中一種，但他最害怕的依然是尿毒症。因為十多年前第一次確診糖尿病的時候，華西的醫生就告訴他，尿毒症是糖尿病的終極後果，治起來很貴，不治會死人。我們鎮上因為尿毒症治不起而死掉的人已經不止一個了。

這一次的診斷結果是腎功能衰竭失代償期，通俗地說，尿毒症前期。到這個時期，腎臟已經出現不可逆的器質性病變，發展到尿毒症階段只是時間問題。如果保養得當，拖的時間就長一些，保養不好的話，那自然就短一些。

在華西住了大半個月，水腫全都消掉了，剛發現的腎性高血壓也控制住了，因為腎功能不全，降糖葯不能再吃，改成了一天三次的胰島素。同樣因為腎功能不全，眼睛不能再做熒光造影，也就無法做激光手術，只能繼續保守治療。出院時醫生特別叮囑，千萬不要感冒。腎病病人最怕感冒，很容易導致病情迅速惡化。有專門的護士來做生活方式和飲食教育，這一次，父親像是真的聽進去了，因為他要我去找護士把剛才講的東西抄個筆記，我說不用，這樣的資料你要多少我就能給你找到多少，只要你願意照著做就好。

回家以後，我和父母親長談了一次。我說了很多很多。我很後悔自己以前說得不夠多。

我說爸，我以前一直不想管你太多，什麼事情你覺得高興就好，要是你不開心，活得再久也沒什麼意思。但現在的問題是，你要是不控制一下自己的話，你就活不開心了。尿毒症期需要一周透析三次，每次四個小時。我們姑且不說錢的問題，你一周就需要跑三次醫院，耽擱這麼多時間精力，身體也要受罪。我們現在多控制一點，這一天就來得晚一點。這病並不是一下子就能死的，但到了透析的階段，生活質量就差多了，你自己覺得呢？

父親一直不是個愛說話的人。說是長談，其實主要是我在說話。我說「要是不開心活再久也沒意思」的時候，父親如遇知音一樣點了好多次頭。等我說到生活質量差多了的時候，他面無表情，嘆了口氣。

然後說，媽媽讓你吃藥，你心裡難道不知道葯是應該吃的嗎？發脾氣也要吃，何苦為難她呢？如果你不想治，那就不治了，我們做好心理準備，就當你是癌症晚期，你高興怎麼過就怎麼過。如果想治，那就得好好治了。

我又特別說了露天打牌的事情。我說不是不讓你打牌，身體允許的情況下，去打打牌也沒什麼。但是能不能不要坐露天了，到屋子裡去打行不行？他點頭應下了。

談到後來，一家人都哭了。

這一次父親是真的害怕了。他戒掉了酒，三餐規律吃飯，開始每天散步鍛煉，吃藥抱怨歸抱怨，但至少大部分時候還是吃了，一周一次規律檢測血糖。到夏天的時候，他高興地說，我覺得我的病已經好了三分之二了！

雖然每次開的葯吃上兩三個月總會多出來一個月的量，雖然他覺得自己好了以後又開始喝酒，雖然他還是頂著風在露天里打牌，但複查了幾個月，指標一直維持穩定，我感到心滿意足。

這一年裡我無數次問自己，如果我早點多管管父親，情況會發展到這步嗎？如果不是我太放心地把他的病交給他們自己管理，是不是這一天會來得晚一些？

然而我又應該管到哪一步呢？像管理自己一樣嗎？制定好所有檢查計劃，明知他不願意去也要強迫他去嗎？

想到這裡我嘆了口氣。其實在某些地方，我和父親一樣。在沒有看到後果的時候，我也不見得願意吃力不討好，花費時間精力還得吵架似的逼著他去看病。連我自己的小病複查偶爾我都懶得再去，更何況管別人。所以哪怕回到從前，只要我不知道這樣糟糕的結果確切會發生，我並不會做那樣的選擇。

熟悉我的人都知道，我對「干涉別人」特別敏感。雖然父母的生活方式在我眼裡看來屬於不能自理，但只要沒有影響到我，我不覺得自己有權利去管。

所以哪怕時間倒流，恐怕一切並不會有太大改變。

複查到第四個月，好了三分之二的父親認為沒必要再去華西，想要改在縣醫院查指標，我也聽之任之了。

又是一個冬天，情況出現了變化。起因依然是一次打牌。十一月的天氣已經很涼，在露天地里打了一下午牌的父親回家以後發現腿腳開始水腫——之前的夏天已經幾個月沒有腫過了。

他沒有放在心上，接連出門了幾天，水腫繼續加劇，出現感冒癥狀。但還是不承認自己生了病——因為生病就需要在家休息，不能再出門打牌。我媽給他吃藥，發脾氣不吃。讓他掛水輸抗生素，也不肯——之前在華西，醫生說過腎病病人盡量不要輸液。

長期拉鋸之下，我媽也發了脾氣，你不愛治就不治好了。兩個人開始冷戰。

等到我元旦節回家的時候，這樣的局面已經持續了小一個月。父親看起來沒有什麼精神，但還是做了幾道菜，吃完飯他就回卧室躺到床上休息了。我看著他明顯浮腫的臉，猶豫再三，終於開口說，要不去華西再看看？

父親立刻說好吧，絲毫沒有反對。

但還沒有等到挂號的日期，某天凌晨6點，我媽打電話讓我立刻回去送父親去醫院，因為他已經連下床都很困難了。我說行，你看情況不好就打120，情況還行就等我回來。我媽說還沒到那步，但是你們趕緊回來。

我叫醒家屬，開始往老家趕。

回到家的時候，父親自己穿衣服下床，看起來似乎還沒有那麼嚴重。媽媽說他吃了點早飯以後情況似乎又好了點，但是她給我看記錄血糖的本子，雖然近兩天幾乎都吃不下什麼東西，但血糖已經連續幾天進行性上升，空腹血糖達到了二十多。我說不管怎樣先去醫院再說吧。

卧室在樓上，二十來階樓梯，父親不要人扶，但他自己倚著扶手歇了三次。

走到門口，他一屁股坐在椅子上，嘴唇蒼白，要我把車從50米外開到大門口。他說不動還好，一動就累得很，喘不過氣來。

先是送到縣醫院，沒想到這年頭連縣醫院的床位都需要找關係，好在我媽在縣醫院還有幾個同學。

初篩指標，年輕的主治醫生皺起了眉頭。血紅蛋白不到80g，白蛋白低於25g，BNP大於2萬，炎症指數暴漲，肌酐從原來複查的一百多上升到四百多……簡而言之，血液指標全部異常，代謝整體失衡。最直接的原因是，肺部嚴重感染，考慮小葉肺炎，胸腔積水深度達到10cm，血液氧飽和度不到百分之七十——這就是他為什麼喘不過氣來。醫生說，肺炎上抗生素控制，胃納差吃不下東西先靜注營養，用藥養胃，其他問題都可以對症治療。但現在肌酐已經上升到這個地步，必須要考慮透析了。

我拿著結果氣得笑了。真的，真的很生氣。如果感冒的時候就好好治，何至於拖成肺炎。

醫生說，現在整體指標這麼差，胸腔積水不敢貿然抽，等整體情況穩定一下再說。

父親躺在病床上吸著氧，看起來比早上有精神多了。一聽說是肺炎，立即說那在這裡治就好了，你們趕緊回去吧，別把你們拖在這裡，耽誤你們的事兒。

當天中午他感覺胃口好多了，吃了大半碗蛋炒飯。到下午情況穩定了一些，我安排好護工，預付了三天的費用，留下我媽在醫院，先回了成都。

離開沒一會兒我媽就打電話，說父親認為他用不著護工，要趕人走。我慢條斯理地說，錢我已經給了，他要趕人走，反正錢是拿不回來的。於是他只好作罷。

回到成都已經是晚飯時分，決定去吃烤肉。還沒點單，接到我媽電話，說父親突發消化道出血，解黑便，血紅蛋白已經掉到70g以下，醫生認為情況危急，準備輸血，要求互助獻血。另外暗示家屬趕緊找找關係，儘快往上級醫院轉院。

我捏著手機開始翻電話簿。作為一個社恐的自由職業者，其實我在成都完全談不上有什麼人脈，但好在我還有那麼幾個不太社恐的朋友。我開始挨個打電話。

烤肉完全不知道吃了什麼，服務生小弟還在推銷店裡的什麼活動，被家屬擋開了。

問了一圈，這麼緊急的時間，華西是很難指望了，但有朋友幫忙找到了S醫院。除了華西，S醫院在本省也算是首屈一指了。到晚上十一點，朋友說第二天一早上班才能最後確定有沒有床位，讓我安心先睡覺。

媽媽也打電話來，說血紅蛋白不再繼續往下掉了，用藥之後有所回升。

忘記了晚上有沒有睡著。

第二天九點多，朋友電話確認床位搞定，我立即電話通知我媽找縣醫院安排救護車轉院。

父親是吸著氧氣掛著水推進S醫院急診科的。半小時後辦完手續，入住病房，心放下了一半。

依然不肯請護工，說他晚上能行，白天有人在就可以了。我媽沒有辦法，折衷之下找了舅舅來幫忙晚上陪床。

我開始了早上六點送媽媽去接班舅舅，晚上八點送舅舅接班媽媽的生活。

在S醫院治療了一周左右，情況全面好轉，但水腫依然不退，父親仍說走路累。主任醫生說現在這個情況，不透析是不行了，要我們選擇方案，是做血液透析還是腹膜透析。血液透析一周需要跑三次醫院，腹膜透析可以自己在家操作，但是對家居消毒環境和病人依從性要求較高。

說到依從性，我和我媽只有苦笑。我們說，選血透吧。

醫生規勸再三，因為父親外周血管條件很差，血透造瘺只能做人工血管，費用高，恢復慢，且不能報銷。醫生是建議做腹透的。他說，連藏族病人都可以做腹透，你們怎麼沒有信心？

我沒有告訴他，我們不是對操作沒有信心，是對父親沒有信心。在家吃藥尚且如此，何況一天三四次的腹透液換水操作？他有那麼一兩次就是不肯換，誰能把他怎麼樣？只有進了醫院，醫生護士做什麼他才是聽話的。

醫生無奈，說，好吧。人工血管手術他們科室只有一位教授能做，排期需要等的時間長，於是開始等待。

舅舅回了老家，媽媽白天陪護，我每天上午等到醫生查房以後再回家幹活。

雙人病房的另一間床住的是個癌症晚期多器官衰竭患者，每天都需要透析。陪床的老伴和女兒擠在一張小小的陪護床上，捨不得住小旅館。治療了不到一周以後，病情略有好轉，家屬要求出院。老頭在病房裡大吵大鬧，說沒有治好，我的幾萬塊錢不是就白花了？

我並沒有親眼看見，第二天我來的時候，隔壁床已經換成了另一個本地老頭。這位伯伯比父親年紀略大一點，去年九月查出腎功能不全，也是脾氣倔強，感冒了不肯治，最終拖到肌酐上升水腫無法控制。住院用了利尿葯，每天小便三四千毫升，水腫很快就消了下去，但是依然需要造瘺準備透析。

但父親對利尿葯並不敏感。胸腔積水抽出了600毫升，其他指標都已經有所好轉，但水腫無論如何都消不下去。醫生換了好幾種利尿葯，每天報告尿量依然只有八百到一千毫升。

其實這個尿量也是靠猜的。買來了尿壺，要他每次小便在裡面量一量，他說眼睛不好看不見。讓他小便完了叫我媽或者我給他看，堅持不肯，覺得隨便猜一猜沒有什麼。

有幾天早上六點半到醫院，發現他已經起床坐著玩手機，問他為什麼不睡，他說睡不著，白天睡多了。讓他白天少睡一些晚上好好睡覺，發脾氣說白天不睡覺能幹什麼。

這樣的事情太多了，說不過來，只好不說。

一天早上，還是六點半送我媽陪護。走到護士站，發現值班醫生帶著幾個護士步履匆匆，我心裡知道，一定是哪個病人又在搶救了。

走到父親病房門口，這才發現不對，兩個醫生三個護士，心電監護儀不時發出一聲長嘆，正在抽血的醫生抬起頭來看到我們，如釋重負地說，啊，你們家屬可算來了。

父親三點半按鈴說心慌氣緊無法躺平，值班醫生趕來，發現急性心衰，已經搶救了大半個晚上。醫生沒空教訓家屬，只是對我說了一句，他說前幾天一直就不舒服，你們怎麼不跟我們說呢。

我答不上來，只能低頭聽著。父親並沒有跟任何人說過他哪裡不舒服。前幾天他一直在說人工血管太貴等太久，要回縣醫院去做外置的中央靜脈置管。我和媽媽都不同意，外置管是最後的一條路，容易感染且易引發近心靜脈狹窄，本來他的心臟已經有問題，我們不願意為了圖方便和省錢選擇這個，雙方正在拉鋸，父親吵著要出院回家。

我不知道他是不是為了早些出院才忍著不說，看著躺在病床上搶救的父親，我只能軟軟地嘆一句，你住在醫院裡，不舒服要跟醫生說啊。他答，我怎麼知道會搞成這樣呢。

八點，主任上班立即來了病房查看，病危通知書，各種同意書，我簽了一堆。主任在病房門口說，今天必須臨時緊急透析了，要麼進ICU，要麼上床邊CRRT，無論哪個，每天費用八千到一萬，自費，需要簽貴重自費項目同意書，看今天的情況至少考慮兩三天起，有好轉了再說。我說，老師你們覺得哪個方案對病人最好就是哪個，我們家屬全力配合。

主任給我簽完字，安排治療方案去了。來做臨時置管手術的醫生把所有家屬趕出了病房，我靠在走廊上，發微信通知還沒起床的家屬，然後翻通訊錄催了幾筆款子，考慮找哪位朋友借錢。

臨時置管手術不到半小時就結束了，護士推來了CRRT儀器，開始做透析。我告訴已經起床的家屬，要他來醫院把媽媽接回去，現在這情況必須日夜陪護了，今天我在這裡，讓媽媽先回去休息。

父親一直半睡半醒，臨時管做在大腿上，透析期間只能平躺不能移動，不能翻身。沒到一個小時他虛弱地問還要多久，護士告訴他至少還要兩三個小時。他沒有力氣發脾氣，只是說不能動太難受了，能不能不做了，護士說，這套管子上去就是兩三千，你做一分鐘也是這麼多錢，現在撤了也是這麼多錢，看在錢的份上，堅持一下。

醫生計劃的是這一次先做四個小時，脫掉三千毫升水，但三個小時的時候透析管路已經開始凝血，不得已只能結束。主任來看了情況，比早上已經穩定了很多，他說現在暫時沒有危險了，到晚上看情況允許就推下去做普通透析，能報銷，省很多錢。

撤掉管子的父親很快就睡著了。

父親醒來的時候是半下午，我坐在陪護床上發獃。他睜開眼睛看了一眼，問，你媽呢？

我說媽媽先回去了，今天我在這裡。

他吐出一口長氣，說我恐怕是活不成了。

我說你別瞎說，醫生說死不了。再說你要是真快死了我媽敢走嗎。

他恍若未聞，說我剛才想著，前幾個月那次因為吃藥跟你媽吵架，我也挺後悔的。我把杯子給她扔了，還說要打她，她嘴太碎了，我一時沒忍住。她嘴巴就那樣，愛嘮叨，以後你也別跟她計較。

我咬著牙說，你後悔了你明天自己跟她說去。

父親繼續交代，誰誰誰欠的錢該還了，誰誰誰借的那筆就別問了。退休檔案該問哪個叔叔去辦。

我說，你出院了自己去辦。

他嘆了口氣，說治不起咱們就別治了。

我說你說什麼呢，治得起。

他不再說話，又睡著了。

到晚上，我推著父親的床下去另個病區做透析，父親的精神已經好了很多，可以半躺著玩手機了。他說透析完了整個人輕鬆多了，簡直像是好了一樣。

第二次透析結束已經是半夜。輸液泵還靜注著降壓藥，醫生交代我10分鐘用心電監護儀測一次血壓，半小時後沒事就可以睡了。

第二次測血壓，父親開始老調重彈，「測什麼測，測了有什麼用。」

我沉默著沒有理他。

到第三次測完，血壓偏低，值班醫生來看了，撤掉了輸液泵，我問還會不會繼續降低。他說降壓藥撤了不會再降了，安心睡覺吧。

兩天透析了三次，脫掉整整10公斤水，父親終於真的好了起來。現在每周需要透析三次，但所有指標全面向穩回升了。

第三天，家屬送媽媽來醫院換我。回家躺在床上，家屬問我怎麼辦，我說我現在考慮不了太長遠的事情，我只希望儘快把他的血管通路建立了，進入穩定透析階段，以後的事情以後再說吧。

由於各種原因，年前在S醫院的人工血管手術沒有做成。經歷一番波折，最終還是春節後在華西完成了自體血管造瘺手術。

父親出院那天突然降溫，我覺得完成了一件大事，但並沒有感覺輕鬆，可見的路上還有一長串的不確定。

比如說，造瘺手術後血管需要養護至少6~8周才能投入使用，在此期間依然需要使用腿上的臨時置管，這就意味著腿上的管子不能拔，行動自然也不方便。老家的房子卧室在樓上，衛生間和廚房餐廳都在樓下，每天需要多次上下樓，所以父母親只能繼續住在我家。

而父親的醫保在老家，每周需要回縣醫院透析三次，只能由我接送，每次耗費七八個小時。

父母同住的雞毛蒜皮都不必贅述，家屬工作上的事情也很多，更重要的是他和我媽都不怎麼會做飯，有時候我感覺這個家裡里外外的所有事情只有我一個人。

但這都不是最重要的。幾個月來我一直感覺特別無望，不是因為父親生病本身這件事，而是他的態度依然讓我看不到任何希望。

比如說，術後醫生要求每天握10到15分鐘握力器，增強血液循環促進血管恢復。

握力器當然是早就買好了，但是說了十次八次，我從來沒有見到父親用過。

因為他認為沒有用。或者不用也會好的。醫生就是小事當大事交代。

直到術後一個月複查，血管恢復情況很不理想，直徑不夠，醫生擔心血流量達不到透析要求，說再看一個月再說。

第二天他開始捏握力器了。

比如說，跟他說在客廳久坐的時候需要腿腳放平，免得下肢積水，還有蓋上毯子防止受涼。

還是不聽，感冒似乎從沒有真正好過。

吃藥還是需要靠哄，現在需要吃的葯更多了，飯前的，飯後的，睡前的。每天七八次，心情好的時候有一兩次不抱怨，常規是每次都要抱怨。聽得多了，只能當沒聽見。很奇怪他說得難道不厭煩嗎，畢竟每次抱怨了還是得吃。

雖然我試圖談了幾次，也揣摩了無數次，但我始終沒有真正明白父親內心最深處的想法，恐怕他自己也並不真正明白。

他應該是不想死的，否則在醫院裡的時候也不會那麼乖。但他想好好活嗎？我不知道。

有一天晚上，透析完了回到家裡已經是十點，我們還沒有吃晚飯。熱好了飯菜端到桌上，父親坐在沙發上磕瓜子，說他不想吃飯，吃點零食算了。

我終於爆發了，我大聲說不吃飯就不準吃零食，不餓就少吃點，但飯一定要吃。

父親也吼了起來，說有那麼怪，你管得到我！我就不吃飯！一頓飯不吃會死啊！

我出奇平靜地說，一頓飯不吃是不會死，你覺得一頓飯不吃沒什麼，這個做了沒什麼，那個做了也沒什麼。你好好想一想，如果你覺得沒什麼的事情都沒什麼，你是怎麼走到今天的。你成天不想在這裡待，想回家，那麼讓你做的鍛煉你也沒有做，一直不能用手上的血管，怎麼回得了家。你口口聲聲說不想拖著誰，不想給誰添麻煩，那你實際行動到底是怎麼做的。

平時不忍心說的話，我就那麼語氣平和地全都說了出來。

其實我依然不願意管他，拋開是否干涉別人的原則不談，管他需要付出時間精力，世界上沒有人願意吃力不討好，但我現在發現，不管他到頭來我需要花費更多時間精力。

人有權選擇自己的生活，但僅限於不影響他人的範圍內。

父親不再說話，沉默著吃完了飯。

那麼多人痛悔不曾好好管自己的親人，可是管了，又能管到什麼地步呢？老人和孩子不一樣，孩子可以懲罰，但父親堅持要玩手機，我的確不能真的把手機給他沒收了。孩子可以講道理，但我的父親，他並不是真的不明白道理，他不是真的不知道什麼是好的，什麼是不好的，他只是做不到。

心一橫的時候他或許會覺得死了沒什麼大不了，但死並沒有那麼容易，有時候活著比死更難一些。

他現在不再抽煙了，酒也戒了。但我就像狼來了的村民一樣，我知道這樣的局面只是暫時的。等到父親回家去住了，我不知道他的穩定情況又能維持多久，下一個凌晨6點的電話又將在什麼時候響起。

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