女童吃百家飯長大，為何鄰里鄉親熱心照顧她4年

貧困家庭的黑色星期五

宋雅萱家住駐馬店市汝南縣金鋪鎮高庄村王白庄，2014年，小雅萱的爸爸患上了腎病綜合症（尿毒症），親戚朋友都借了個遍。家有病人、無勞力，宋家成了村裡最貧困的人家，是村裡的低保戶和貧困戶。小雅萱的媽媽是貴州人，身材瘦小，但卻苦苦地支撐著整個家庭。「在附近建築工地起早貪黑幹活，一天只能掙80塊錢。」

吃「百家飯」的小女孩

爸爸在外看病，媽媽早晚出工，宋雅萱只能靠在附近鄰居家吃「百家飯」度日，連接送小雅萱上學都是由鄰居幫助完成。「只有在周六周日沒活時，在家裡給女兒做點兒好吃的補補。」媽媽說，左鄰右舍的鄉親都很善良，也可憐他們，都樂意讓小雅萱到他們家吃飯。「最近四年，可以說，雅萱是靠吃『百家飯』長大的。」

小天使患上了罕見血管畸形病

小雅萱很小就患有罕見的血管畸形病，但因家裡沒錢，一直未到大醫院確診。「原來想著等她長大點兒，到12歲以後，再到大醫院治療。可是最近病情突然惡化了。」媽媽說，最近，小雅萱鼻子流血、便血，在縣裡醫院檢查，醫生說是由罕見病引起的。建議她帶著孩子到條件好些的大醫院治療。由於血管畸形，小雅萱的雙腿明顯粗細不一。

等待大家眷戀的小天使

小雅萱長得很可愛，像個天使；小雅萱很堅強，手上扎著針，也不叫疼；小雅萱很聰明，跳舞、畫畫，一看就會；小雅萱很懂事，嘴很甜，說的最多的是謝謝……

愛心接力小天使

孩子的病不能再拖了，家裡又沒錢為孩子治療，怎麼辦？雅萱媽媽一籌莫展。好心的老師一方面發動學校的師生為小雅萱獻愛心，一方面打電話向社會救助機構求助。最終，在好心的志願者的幫助下，小雅萱成功入住省兒童醫院檢查治療。主治醫生介紹，小雅萱患的是一種特殊的罕見疾病，需要進行五次微創手術治療，一次手術費用約兩萬元錢。第一次手術，錢籌齊就可以做。

圖為志願者孩子送去了5000元的捐款

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