無創DNA產前檢測＋地貧基因檢測 給寶寶一個無「陷」未來

隨著二胎政策的開放，高齡產婦越來越多。有報告顯示，出生缺陷發生率已達5.6%，即約每半分鐘就有一個出生缺陷兒出生。醫院婦產科專家提示您，做好出生缺陷的預防，應從孕前和孕期的檢查開始。無創DNA產前檢測和地中海貧血基因檢測，對孩子無「陷」未來負責。

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無創DNA產前檢測 無創DNA產前檢測是利用基因技術進行產前篩查與診斷的一種方式，是目前準確率最高、風險最小的產前篩查技術。它主要通過採集12-22周孕婦外周血，提取遊離DNA，得出胎兒患染色體非整倍體(又稱唐氏綜合征)的風險，通過對陽性病例及早進行干預，以減輕家庭和社會負擔。

篩查目標疾病： 21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13-三體綜合征(帕陶氏綜合征) 適用人群： 1. 孕婦年齡達35歲或以上的高齡產婦； 2. 孕婦所懷胎兒為珍貴兒如試管嬰兒； 3. 多次流產史的孕婦； 4. 孕婦系乙肝病毒攜帶者； 5. RH血型陰性者； 6. 夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦； 7. 血清篩查陽性的孕婦以及不願接受產前診斷風險的孕婦。

地中海貧血基因檢測 地中海貧血是一種隱性遺傳性溶血性貧血，根據病情的輕重，分為靜止型、輕型、中間型和重型。靜止型和輕型一般沒有癥狀，中間型和重型均有貧血癥狀，會影響容貌，對於重型地貧兒目前還沒有有效的治療手段，需要終生輸血治療或骨髓移植。根據云南省出生基因檢測篩查，雲南省患地貧的患者達10%以上。

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地中海貧血是怎麼遺傳的? 如果夫婦雙方都有地貧基因(即兩人都是輕型地貧)，其子女有25% 是重型地貧，50%是輕型地貧(基因攜帶者)，25%是正常者。 如果夫婦雙方只有一方是地貧基因攜帶者(輕型地貧)，其子女50%是正常小孩，25%是基因攜帶者(輕型地貧)，不會有重型地貧小孩。 不過不用擔心，地中海貧血雖然難治癒，但可防可控，只要把好「婚檢、孕檢和產檢」這三道關，就可從源頭上杜絕新的重症地貧兒的發生了。地貧篩查就像血常規檢查一樣，扎一下手指就OK。

開展人群普查和遺傳諮詢，對預防本病有重要意義。所以昆明同各醫院婦產科建議各位孕媽們在備孕及懷孕期，要注重優生，按時做孕前檢查及產前檢查。 昆明各大醫院現推出無創DNA產前檢測及地中海貧血基因檢測優惠活動： 1.昆明市戶口人員，無創DNA產前檢測+地中海貧血基因檢測僅需1000元; 2.昆明市戶籍建檔立卡貧困孕婦，無創DNA產前檢測+地中海貧血基因檢測全免費。 溫馨提示： 1. 無創DNA檢測最佳時間為懷孕12-22周; 2. 夫妻雙方婚前檢查都應做地中海貧血基因檢測;如婚前未進行檢查的，盡量在懷孕早期進行檢查;妊娠任何時期的地貧檢查對於胎兒地貧的診斷都是有意義的。

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