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食管里長了腫瘤就一定是癌症嗎?

食管里長了腫瘤就一定是癌症嗎?

也可能是良性腫瘤,有時其癥狀、影像學表現與食管癌會很像,該如何鑒別、處理?

者|張雨雨

來源|醫學界消化肝病頻道

食管里長了腫瘤,很多人的第一反應,是食管癌嗎?

食管里長了腫瘤就一定是癌症嗎?

食管癌是原發於食管上皮的惡性腫瘤,中國一直是世界上食管癌的高發國家,也是世界上食管癌的高死亡率國家之一。談癌色變,大眾對癌症的恐懼可想而知。

食管里長了腫瘤就一定是癌症嗎?

但是作為醫生,發現食管腫瘤以後,我們一定要多問一句:除了食管癌,還有別的可能嗎?

食管里的腫瘤有惡性,也有良性

簡單來說,腫瘤分為良性腫瘤和惡性腫瘤,對於食管的腫瘤,同樣如此。除了食管癌以外,食管里還會生長一些良性腫瘤。有時它的癥狀、影像學表現與食管癌真的很像。但是在沒有取到病理金標準之前,我們又該如何鑒別呢?

1.食管平滑肌瘤,是發生在食管黏膜下平滑肌組織的良性病變,有些平滑肌瘤起源於食管黏膜肌層,有一些則起源於固有肌層。

★其實發現食管平滑肌瘤,大部分是在胃鏡檢查的時候,無意間發現的。通過胃鏡,檢查醫生會發現它的病變表面色澤與周圍相同,這是因為它發生於黏膜下。不過,也有的平滑肌瘤表面會發生糜爛甚至潰瘍,有經驗的檢查醫生用活檢鉗去觸及它,會感覺到它的質地比較硬,這一點可以與囊腫、血管瘤等相鑒別。

2.食管息肉,起源於食管上皮細胞,據組織學不同命名為真性黏膜息肉、纖維息肉、黏液纖維瘤、脂肪瘤和纖維肌瘤等。

★醫生通過胃鏡可以觀察到與周圍黏膜色澤不同或相同的隆起,有的有蒂,有的無蒂,當劇烈咳嗽或嘔吐時,部分長蒂的息肉可從食管腔內嘔出。有時患者會被嚇一跳,可作為醫生,要想到這可能是食管息肉的典型表現。

3.食管囊腫,根據囊腫的形成機制和囊腫內壁的構成,大致可分為瀦留囊腫、重複畸形囊腫、支氣管源性囊腫、胃源性囊腫等類型。

瀦留囊腫是後天食管壁的慢性炎症導致腺體導管狹窄、分泌物瀦留形成;重複畸形囊腫為先天性囊腫,一般認為是胚胎期脫落的前腸細胞在食管壁上生長而形成;支氣管源性囊腫內壁被覆柱狀上皮、立方上皮或纖毛上皮等;胃源性囊腫內壁結構似胃壁,由主細胞和壁細胞構成。

★醫生通過胃鏡可以觀察到突出於食管腔的囊腫,病變表面的食管黏膜完整無損,色澤與正常食管黏膜相同,活檢鉗去觸及它,會感覺到它的質地比較軟,這是因為裡面有囊液的緣故。

4.食管血管瘤,是由於胚胎時期血管網發育畸形所致,按組織結構又分為毛細血管瘤,海綿狀血管瘤和混合型血管瘤。

★醫生通過胃鏡可以觀察到黏膜下有藍紫色或紫紅色包塊,它的質地也比較柔軟。

5.食管乳頭狀瘤,是食管上皮角化過度,食管黏膜增生所致,它的發生與反流性食管炎的慢性刺激有關,也有研究認為與人乳頭瘤病毒(HPV)感染有關。

★醫生通過胃鏡可以觀察到明顯的乳頭狀改變,表面分葉,形似桑葚,色澤蒼白,有的為淺紅色。

相對於食管癌,食管良性腫瘤發病率普遍較低,不過良性腫瘤又有著它獨特的發病率。在食管良性腫瘤里,以平滑肌瘤最為常見,其次為息肉,之後是囊腫,再之後是乳頭狀瘤,最後是血管瘤。在腫瘤分布上,以食管中段最常見。

食管腫瘤會引起哪些臨床表現?

說到這,很多人也會有這樣的疑問:

醫生,我胃鏡檢查的時候無意間發現食管里長了腫瘤,可為何我一點癥狀也沒有啊?

我們都知道食管癌的典型表現是進行性吞咽困難,這是因為惡性腫瘤的典型表現是不斷發展不斷生長,腫瘤越來越大,食管腔越來越狹窄,自然就會有不適。那麼,為何很多食管良性腫瘤往往無特殊不適呢?

這是因為它的生長非常緩慢,食管腔並沒有明顯受堵,所以可以沒有任何不適。

不過也有的良性腫瘤體積比較大,所以會產生類似於食管癌的吞咽困難癥狀;也有一部分患者出現胃食管反流相關癥狀,如胸痛,反酸,燒心,乾咳等;極少一部分患者因為腫瘤表面糜爛會導致出血可能,這時往往會有嘔血,黑便。

食管里長了腫瘤就一定是癌症嗎?

如何判斷食管腫瘤是良性還是惡性?

判斷食管腫瘤是良性還是惡性,需要醫生豐富的經驗。一個胃鏡新手,你讓他判斷食管癌可能會成功,但是判斷究竟是哪一種食管良性腫瘤,就有點難了。

這時候有人會說:

這還不簡單,胃鏡下發現腫瘤,直接用活檢鉗取活檢就是。

這種辦法對於診斷食管癌準確率很高,但如果碰到食管血管瘤,貿然活檢則可能會導致嚴重的大出血,好心反倒辦了壞事。另外,對於起源於黏膜下的良性腫瘤,活檢也難以取到。

有時候,為了更好地鑒別腫瘤,我們還可以藉助其他的檢查方式。如食管吞鋇檢查或食管CT檢查,還有一種很先進的檢查方式,叫超聲內鏡(EUS)。它是將微型高頻超聲探頭安置在內鏡前端,當內鏡進入食管後,在內鏡直接觀察腔內形態的同時,又可進行實時超聲掃描,以獲得管道壁各層次的組織學特徵及周圍鄰近臟器的超聲圖像。對於食管良性腫瘤的鑒別,超聲內鏡的確有一定優勢。

不過,金標準還是病理學依據。即便有時做了超聲內鏡,醫生也不一定能給一個準確的答案,為了謹慎起見,還是會加兩個字:可能。

食管良性腫瘤需要治療嗎?

沒有遠處轉移的食管癌是一定要治療的,而且越早治療越好。那麼,如果是食管良性腫瘤,需不需要治療呢?

沒有哪個文獻規定食管良性腫瘤一定要治療,但是如果引起了明顯的不適癥狀,這是治療的指征;

如果良性腫瘤很小,沒有引起特殊不適,那麼也可以動態觀察;

在觀察的過程中,如果腫瘤不斷增長,這也是治療的指征。

不同的腫瘤治療方式也不同,但無外乎內鏡下微創治療和外科手術治療。

1對於食管平滑肌瘤,可以進行內鏡下黏膜剝離術(ESD)。但食管 ESD 技術要求很高、難度大,黏膜剝離時出血、穿孔等併發症也多。為更安全有效地進行黏膜下剝離,目前廣泛開展的是,經黏膜下隧道內鏡剝離術 (ESTD) 。這種技術被廣泛應用於賁門失弛緩症及消化道黏膜下腫瘤的治療。

2對於直徑小於或等於2 cm的食管息肉,可以進行內鏡下微創治療。治療方法類似胃息肉和腸息肉的手術方式,以高頻電凝、激光、微波、氬氣、內鏡下黏膜切除術(EMR)等方法為主;

對於直徑大於2 cm的息肉,可以考慮內鏡下黏膜剝離術(ESD),但對於基底部很寬,胃鏡下治療有難度的可以考慮外科手術。

3對於直徑小於或等於2.5 cm的食管囊腫,可以進行內鏡下食管囊腫剝離術( ESD) ;

對於來源於黏膜下的食管囊腫,可以考慮射頻消融術,治療後食管囊腫囊壁可被破壞,而且出現出血、穿孔等嚴重併發症的風險較小;

對於直徑超過2.5 cm,內鏡下治療困難的可以考慮外科手術,主要包括穿刺針吸、縱隔鏡下切除或開胸手術,但穿刺僅限於緊急情況下使用,比如囊腫壓迫引起嚴重的呼吸困難、發紺、有窒息可能時,穿刺可以起到快速減壓作用。

4過去治療食管血管瘤主要依賴於外科手術,隨著內鏡技術的發展,對於直徑小於或等於2 cm的食管血管瘤,可以考慮內鏡下注射硬化劑、激光治療、內鏡下黏膜切除術(EMR);

對於直徑大於2 cm的食管血管瘤,可以考慮內鏡下黏膜剝離術(ESD),2012 年 Kobara 等報道了第 1 例 ESD 切除食管血管瘤病 例,通過ESD整塊切除了食管上段23 mm×25 mm 的海綿狀血管瘤,未有出血、穿孔等併發症出現,術後隨訪 6 個月無複發。之後ESD用於切除食管血管瘤的報道越來越多,而且安全性也是有目共睹的。

5食管乳頭狀瘤普遍體積較小,大部分直徑小於0.5 cm,所以主要的治療方式是內鏡下治療,直徑較小的可以用活檢鉗鉗除,直徑大於0.5 cm的可以在內鏡下進行高頻電凝、氬氣刀、微波治療,也可進行內鏡下黏膜切除術(EMR)。

參考文獻:

1.Kobara H, Mori H, Rafiq K, et al. Indications of endoscopic submucosal dissection for symptomatic benign gastrointestinal subepithelial or carcinoid tumors originating in the submucosa[J]. Mol Clin Oncol, 2013, 1(6): 1002-1008.

2.Chedgy FJ, Bhattacharyya R, Bhandari P. Endoscopic submucosal dissection for symptomatic esophageal cavernous hemangioma[J]. Gastrointest Endosc, 2015, 81(4): 998.

3.Chiba H, Ashikari K, Takahashi A, et al. A case of delayed bleeding after endoscopic submucosal dissection for completely circumferential esophageal cancer [J]. Endoscopy,2015,47 ( 1) : 385 -386 .

4.Maeda Y,Hirasawa D,Fujita N,et al. A pilot study to assess mediastinal emphysema after esophageal endoscopic submucosal dissection with carbon dioxide insufflation [J]. Endoscopy,2012, 44 ( 6) : 565-571.

5.Kobara H, Mori H, Masaki T. Successful en bloc resection of an esophageal hemangioma by endoscopic submucosal dissection[J]. Endoscopy, 2012, 44(Suppl 2): E134-135.

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