泰瑞沙的成功為肺癌患者開啟了希望之門

2017年3月31日，阿斯利康宣布泰瑞沙（奧西替尼，AZD9291）80mg片劑（每日1次）獲得了FDA的完全批准，用於二線治療EGFR T790M突變陽性NSCLC患者。

FDA此次批准泰瑞沙是基於III期AURA3研究的結果。據伊頓健康，出國看病服務機構了解到，與含有鉑類藥物的二聯化學療法相比，泰瑞沙可有效改善患者的中位PFS（10.1 vs4.4個月，風險比0.30），使疾病進展風險下降70%。對於腦轉移的亞組患者，泰瑞沙治療組的應答率更是高於化療（57% vs 25%）。

AURA證實了泰瑞沙的安全性和有效性。在AURA研究中，納入的60名局部進展或存在遠處轉移的非小細胞肺癌患者被隨機分為兩組，每組30人，分別接受泰瑞沙每日一次80或160mg治療。泰瑞沙的平均隨訪時間為19.1月，80mg劑量組的整體客觀緩解率為67% （95% CI， 47%-83%），160mg劑量組為87%，交叉劑量組為77%。80mg劑量組的中位無進展生存期時間是22.1月，160mg劑量組為19.3月，交叉劑量組為20.5月。

泰瑞沙的成功為非小細胞肺癌患者開啟了希望之門，高昂的費用卻將很多患者擋在了門外。中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）於2017年3月批准奧西替尼在中國上市，藥品名稱泰瑞沙，國內泰瑞沙每個月的治療費用也是非常昂貴的，給普通中國患者造成了沉重負擔，調查顯示很多患者因不堪重負而被迫放棄治療。

好消息

孟加拉泰瑞沙

據伊頓健康了解到，孟加拉已經推出了泰瑞沙的仿製版，在市面上有兩種泰瑞沙的規格，一種是BEACON公司生產黑盒的Tagrix，一種是瓶裝的INCEPTA公司生產的Osicent，這兩種規格的泰瑞沙與原研葯是一樣的，不同是兩家公司生產，價格也有所不同，但是其價格比起原研葯將會便宜很多。至於規格上的盒裝和瓶裝的選擇性可以根據患者的具體情況而定。

如何獲取泰瑞沙呢？

可以跟隨伊頓健康的工作人員出團到當地的醫院進行獲取或者患者提供相關的檢查報告，我們幫著安排預約醫生，通過遠程視頻醫生提供治療方案建議 ，醫生開出處方葯，由國外直接郵寄到患者住處。

想要知道泰瑞沙的副作用，注意事項等信息，歡迎您諮詢伊頓健康。

伊頓健康，您身邊最貼心的海外醫療諮詢服務專家！

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