渴望自由的重症少年，只能躺在病床上度日如年 以淚洗面

梁健麒，今年22歲，原本是活潑開朗的陽光少年，剛剛中技學校畢業，剛剛上班幾天，就患了大病，現在只能躺在病床度日，藥物儀器陪伴左右。

梁健麒父子

病情來得突然，讓人措手不及。梁健麒父親介紹病情：2017年8月孩子發現多發性淋巴結腫大，持續高燒。先在廣東省人民醫院住院治療10天，後遵醫囑至廣州胸科醫院治療，又住院治療了52天。出院後繼續在廣州胸科醫院門診跟蹤治療，共花去醫療費10多萬元，但療效不佳，病情反覆。

今年春節後梁健麒咳嗽嚴重，高燒持續不退，大年初三再次送往中山大學附屬第三醫院，從急診留觀轉至感染科，病情進一步加重，又由感染科轉入內科ICU治療，碾轉期間4次簽名病危通知書，初步診斷為重症肺炎，全身性淋巴結增大。每天的治療費高達1萬多元，需要用上特效藥，高昂的治療費用已壓垮了我這個貧窮的家庭，目前光中山三院的治療費己花了將近20萬元。加上2017年在廣東省人民醫院、廣州市胸科醫院已花的10多萬元，共計已花了30多萬元。

並不富裕的家庭情況被孩子的病壓垮，梁健麒爺爺 奶奶年邁多病，梁健麒爺爺89歲，患有高血壓、老年痴呆加有輕度中風。梁健麒奶奶78歲，貧血，腳痛等，梁健麒媽媽身體不好，常年失業在家照顧兩位老人，梁健麒弟弟還要上學，現在在廣東省茂名市第二職業技術學校1年級，家庭經濟來源靠我一點微薄的打工收入，現又突遭此禍，親戚朋友能借的都借了，後續的醫療費不知從何處籌借。

「我一家人的精神瀕臨崩潰，我兒子梁健麒經中山三院ICU治療後病情基本穩定，現已經轉出到呼吸科普通病房繼續治療了，通過多次檢查、化驗、培養鑒定、病理等，並經醫院組織多次專家會診，診斷為患「馬爾尼菲青黴菌病」，一種很少見的病，這種病很麻煩的，會複發，療程長，癥狀消退後都還要堅持用藥2～3個月再複查。預計後續的治療費用還需20萬元左右。」梁健麒爸爸說。

梁健麒哭著說，想早點康復報答父母親的養育之恩

梁健麒每天都站在病房的窗戶上望外張望，希望早點獲得自由

看似容易實現的願望，現在卻難以達成，梁健麒在ICU治療時的願望是有機會看場大雪，最好是能到北京的長城上看，現在的願望則是能在爺爺的生日前出院回去陪爺爺過生日，醫生說星期一檢驗血液中的藥物濃度如要達不到要求就要改治療方案，改用藥方法，每天要吊針6個小時以上，連續吊針2個月以上，這樣一來，陪爺爺過生日這個小願望都沒法實現了。

現在已確診為「馬爾尼菲青黴菌病」，主要用「伏立康唑（威凡）」的葯，按現在的用藥量一個月加上化驗監測等大約需要5～6萬元， 本項目為患者梁健麒籌集善款20萬元，希望能幫助這個陽光的男孩子渡過難關。

所有款項都將撥付患者治療的醫院，並實時公示，接受社會監督！如患者在治療過程中遇不可抗拒因素停止治療，該患者剩餘捐款將用於北京同心圓慈善基金會大病救助工程其他患者使用。

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