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新發現!重度抑鬱症和基因變異有關?

一項大規模國際研究最新發現,44種基因變異可以增加患重度抑鬱症的風險。這一發現有助於了解抑鬱症的遺傳基礎,從而找到新的治療方法。

來源:人民網、新華社、騰訊科技

這項研究成果發表在英國《自然·遺傳學》雜誌上。來自英國、美國和澳大利亞等國的科研人員收集了全球超過13.5萬名重度抑鬱症患者的數據,經過比對分析後發現,他們都至少攜帶這44種變異基因中的一部分,其中有30種此前從未被發現與抑鬱症有關。

研究人員說,並非所有患者在接受抗抑鬱藥物治療後病情都有所改善,他們的新發現有助於解釋這一現象。此外,他們還發現,從遺傳因素看,抑鬱症與焦慮症、精神分裂症、雙相情感障礙等其他精神疾病有一定的共同點。

該項研究是由精神病基因組學聯盟200多名科學家共同努力的成果。「這是一項前所未有的開創性研究。」北卡羅來納大學醫學院精神病基因組學中心主任、精神病學和遺傳學的年度特聘教授帕特里克·F·薩利文說。「抑鬱症基因的確定十分困難。在國際上許多有威望的研究人員大力協助下寫出這篇論文,使我們能深入了解基因變異如何引發人類損害身體可怕疾病的,為我們進一步研究治療和預防重度抑鬱症方法帶來希望,而過去對抑鬱症基因變異的掌握甚少。"

「研究結果告訴我們,大家身上都可能有抑鬱症變異基因,壓力越大誘發可能性越大,」澳大利亞昆士蘭大學教授級研究員娜奧米·烏雷博士說,「我們知道,不同生活經歷會給我們帶來抑鬱症風險,不過現在基因識別為我們深入研究生物起因開闢新途徑。」

美國國家心理健康研究所主任喬什·戈登(Josh Gordon)博士表示:「這是一項開創性研究。之所以非常重要,其原因是:「第一,它再次確定了大規模跨國合作研究的價值,尤其是對關於誘發精神疾病的複雜基因變異的識別問題上。其次,它證實了基因對抑鬱症疾病的重大影響,為我們找出疾病原因提供了重要生物線索,也為我們找到更好治療方法法帶來希望。」

倫敦大學國王學院研究人員傑羅姆·布林則認為,這些基因變異的發現對於抑鬱症治療具有重要意義,有助於研發新葯或者改進治療方法。另一名研究人員凱瑟琳·劉易斯說:「這項全球性研究只是第一步,我們需要進一步探索與抑鬱症相關的基因基礎,從而了解遺傳與環境因素如何共同作用增加抑鬱症患病風險。」

據世界衛生組織公布的數據,全球超過3億人受抑鬱症困擾,其中只有約一半患者對現有治療反應良好。


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