一項研究結果導致更好地識別可能發展為浸潤性結腸直腸癌的息肉

美國大約有130萬人患有結腸直腸癌，其中約有4％的人在其一生中會患上這種疾病。

癌症通常以結腸或直腸內襯的小生長或息肉開始。篩查方法，尋找和消除腸道的這些生長可以預防癌症。

「由於改進了篩查技術，」高級研究作者，南卡羅來納州凱克醫學院病理學教授Darryl Shibata解釋說，「我們診斷越來越多的小腫瘤。」

但是，有一個缺點是更好的篩查「也會導致過度診斷」 - 尤其是目前在這樣的早期階段沒有一定的方法來區分良性和惡性腫瘤。

"細胞運動"簽名

因此，使用數學模型和基因組測序，研究人員決定尋找細胞特徵，可能會使息肉變成惡性腫瘤。

他們的研究表明，惡性但不是良性腫瘤具有「細胞運動」能力的遺傳特徵，即使在生長的早期階段。

這是顯著的，因為表達這些特徵的細胞能夠 「侵襲和轉移」，這是癌症中的主要死亡原因。

轉移細胞「穿透周圍組織」，然後穿過淋巴系統或血流，並在身體的其他部位建立繼發性腫瘤。

第一研究作者，杜克大學外科與數學系研究員Marc D. Ryser博士說：「通過檢測篩查發現的小腫瘤，」作為惡性腫瘤的早期細胞移動，可以確定哪些患者可能從積極治療中受益。「

該研究遵循早期的工作，該研究表明，某些癌症的最終腫瘤攜帶的遺傳特徵已經在「創立細胞」中檢測到。

司機出現在「建國單元」

這導致研究人員懷疑成為侵入性腫瘤的生長是否「天生不良」 - 也就是說，賦予它們這種能力的特徵從一開始就存在，而不是隨著它們的成長而獲得。

在新研究中，Shibata教授和他的同事們分析了「19例人類結腸直腸腫瘤」。他們在15例惡性腫瘤中的9例發現了「早期異常細胞運動」的遺傳特徵，並且這四種腫瘤中沒有一種是良性的。

作者指出，「 最終腫瘤的早期發展很大程度上取決於創始細胞中存在的驅動因素。」

雖然研究結果表明可能在早期階段區分致命和無害的生長，但作者警告說，他們的研究只是很小，現在需要用更大的樣本複製這些發現。

「因為積極治療病人會造成傷害和副作用，所以重要的是要了解哪些小熒光屏檢測的腫瘤相對良性並且緩慢增長，哪些腫瘤生長不好。」

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