數問生物CODAR-ARMS PCR液態活檢技術入選2018 ASCO

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中國德清，2018年5月16日 -- 領先的創新診斷產品和醫學檢驗服務企業浙江數問生物技術有限公司宣布，其獨創的高靈敏度CODAR-ARMS PCR液體活檢技術研究結果入選2018年ASCO（美國臨床腫瘤學會）年會會議摘要，首次在國際會議上展示CODAR-ARMS PCR技術的優越性能。

中國德清，2018年5月16日 -- 領先的創新診斷產品和醫學檢驗服務企業浙江數問生物技術有限公司宣布，其獨創的高靈敏度CODAR-ARMS PCR液體活檢技術研究結果入選2018年ASCO（美國臨床腫瘤學會）年會會議摘要，首次在國際會議上展示CODAR-ARMS PCR技術的優越性能。

數問開發的CODAR-ARMS PCR突變檢測技術在保留ARMS PCR技術簡便快速、特異性高的特點上進行了技術革新，大幅提高了液體活檢的檢測靈敏度。CODAR-ARMS PCR技術同時檢測血液中DNA和RNA中的突變序列，並且進一步結合優化的高效樣本提取技術以及特異性引物、高效率的酶反應系統，極大地提高了區分突變型與野生型基因序列的能力，在野生型背景下可以檢測出萬分之一（0.01%）的突變型，用普通的高通量熒光定量PCR平台即可達到數字PCR 的檢測靈敏度。

本次入選ASCO會議的研究以EGFR T790M突變為例，以CODAR-ARMS PCR技術檢測一代EGFR抑製劑治療後耐葯病人的血液中EGFR T790M突變，並對EGFR T790M突變陽性的病人進行奧希替尼治療的前瞻性研究，藥效比較顯示CODAR-ARMS PCR技術在預測奧希替尼療效上甚至優於ddPCR 檢測。本研究表明，數問的CODAR-ARMS PCR技術，和數字PCR相比，特異性強、靈敏度高、成本低廉、檢測通量大、檢測結果與靶向藥物相關性強，用於新葯研發的伴隨診斷以及腫瘤患者的用藥指導，具有極大優勢。

美國臨床腫瘤學會(ASCO)成立於1964年，是世界上最大、最具影響力的腫瘤專業學術組織。眾多世界一流的腫瘤學專家和與會者們一起分享探討當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術，很多重要的研究發現和臨床試驗成果也會選擇在ASCO年會上進行首次發布。2018年ASCO年會將於2018年6月1-5日在美國的芝加哥舉行。

關於數問生物

數問生物專註於創新醫學獨家診斷產品和技術，通過伴隨診斷試劑開發和臨床試驗樣本檢測服務，可以為新葯研發公司提供關於伴隨診斷的一站式服務。公司技術團隊包括了多名曾在歐美知名分子診斷企業從事管理和診斷技術研發的歸國博士和國家「千人計劃」專家，致力於通過國際合作和自主創新，打造和壯大領先的國際化創新醫學診斷轉化平台，已獲得近60項獨家診斷專利技術和專利產品，成功開發了20多個同類首創的診斷新產品和服務。公司建有2000多平米的大型研發中心，完善的診斷試劑盒研發、生產和質檢設施，獲得ISO13485質量管理體系認證等多項專業認證，能為國內外各類創新葯企開發中美歐註冊的伴隨診斷試劑；同時，旗下數問觀止醫學檢驗中心是浙江省第一家獲得美國病理學家協會（CAP）認證的第三方獨立實驗室，可提供高質量的醫學檢驗服務，其檢測結果被中美歐各國葯監局認可，具備為跨國葯企開展臨床試驗樣本檢測服務的能力和經驗。

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