美國佩雷爾曼醫學院研究人員發現細胞類型決定帕金森病蛋白的形態

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佩雷爾曼醫學院研究人員在《自然》雜誌上發表的一項研究表明，一種畸形的蛋白質會產生不同的帕金森相關的疾病。

在動物模型中，研究集中在畸形的α-突觸核蛋白(α-Syn)蛋白上，這些蛋白在腦細胞內形成團塊，被健康神經元吸收並複製。研究人員發現，這是一個獨特的細胞環境，它決定了叢集「種子」和什麼樣的紊亂是如何產生的。

在帕金森病和50%的阿爾茨海默病患者中，α-SYN在神經元中聚集為路易體。多系統萎縮(MSA)是一種罕見的神經退行性疾病，廣泛作用於腦和體，α-SYN在腦結構細胞的胞漿內作為胞質內的神經膠質包涵體(GCI)積聚。

研究人員發現，與路易體障礙相比，GCIS更容易引起神經退行性變，這就是MSA更具攻擊性的原因。疾病的不同在於細胞環境，它決定了錯誤摺疊的α-SYN形成的形式。

這項研究揭示了不僅僅是蛋白質病理學的影響，還有細胞環境本身對疾病發展的影響。根據神經退行性疾病研究中心的研究者和論文的第一作者晁鵬，這些細胞類型對產生不同α-Syn株的影響的意外結果，是神經退行性疾病研究中最重要的謎團之一。

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