葛蘭素史克公司表示，單片雙藥方案Juluca獲歐盟委員會的上市批准

Juluca

Juluca首款獲批治療HIV感染的雙葯療法

葛蘭素史克公司表示，由ViiV Healthcare與輝瑞和Shionogi合資開發的HIV治療藥物已獲得歐盟委員會的上市批准。

該艾滋病專家合資企業獲得了Juluca的授權，該藥物可治療成人中的HIV-1型艾滋病毒感染，這些成人必須在穩定的抗逆轉錄病毒療法中被病毒學抑制至少六個月。

Juluca由dolutegravir與rilpivirine組成。Dolutegravir由ViiV Healthcare開發，是一款HIV-1整合酶鏈轉移抑製劑（integrase strand transfer inhibitor，INSTI），能和其他抗逆轉錄病毒療法形成組合，治療感染HIV-1的成人患者；Rilpivirine則由Janssen Sciences Ireland UC開發，是一款非核苷逆轉錄酶抑製劑（non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor，NNRTI）。

2017年11月22日，美國FDA宣布批准Juluca上市，治療感染HIV-1的特定成人患者。Juluca首款獲批治療這一適應症的雙葯療法。

「歐盟委員會對Juluca的決定對整個歐洲的艾滋病病毒感染者來說是一個非常積極的消息，現在他們將有機會通過一種由單一藥物組成的完全治療方案來維持其病毒抑制，」ViiV首席執行官德博拉沃特豪斯說。

「由於治療進展，許多正在接受治療的艾滋病病毒感染者壽命更長，接近正常的預期壽命。」

「我們聽取了他們對治療數十年的潛在長期影響的擔憂，並制定了一個解決方案，通過採用更少的抗逆轉錄病毒藥物，控制他們體內的HIV，優化治療護理流程。」

原 文 出 處

GlaxoSmithKline joint venture"s HIV treatment approved in Europe

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