哈爾濱18歲學霸竟長著一張「80歲的臉」,女同學一臉崇拜……
現實版本傑明巴頓奇事!
黑龍江哈爾濱,
18歲的崔同學得了一種罕見的面部鬆弛症,
面容看上去像老人。女同學一臉崇拜:
但他卻非常樂觀,
也是老師和同學眼中的學霸,
有女生稱他Superman。
他說自己還是幸運的,
「至少我的頭腦和行動力沒有受到影響。
看了半天,到底什麼是皮膚鬆弛症,怎樣治療?
皮膚鬆弛症
一種少見的疾病,以皮膚鬆懈摺疊,下垂為特徵。
有兩種相對良性的類型分別是常染色體顯性和常染色體隱性遺傳,後者伴有生長發育遲緩和關節鬆弛。另一種有潛在致命性的伴有心肺併發症的類型是常染色體隱性遺傳,極少數獲得性皮膚鬆弛症發生在纖維疾病或暴露於特殊的藥物後,包括對青黴素的高過敏反應,或母親接受青黴胺治療的嬰兒。基本的缺陷還不知。在所有各型中,組織學檢查顯示有彈性蛋白片段。
遺傳型,出生時可能已經存在皮膚鬆弛或以後有進一步發展,所有的皮膚通常鬆弛並摺疊懸掛,最明顯的是面部,受累患兒有一種悲哀的,或丘吉爾似的面容。一個鉤型鼻是特徵性的。胃腸道疝氣和憩室常見。嚴重受累患者進行性的肺氣腫可以引起肺源性心臟病。
獲得性皮膚鬆弛症的臨床表現與遺傳型明顯不同(晚發性,異常皮膚的分布和表現不同,沒有鉤狀鼻)。通常在兒童或青少年中,可以發生在嚴重的疾病如發熱,多發性漿膜炎,或多型紅斑之後。在成人,可以隱匿發病,有時因主動脈破裂和肺部併發症導致死亡。
典型的皮膚鬆弛症沒有Ehlers-Danlos綜合征的皮膚脆弱和關節活動過度表現。局部的皮膚鬆弛有時也可在其他異常中見到如,Turner綜合征。該綜合征中受累女性鬆弛的皮膚摺疊在頸根部,當孩子長大後拉緊像帶子;還有神經纖維瘤,它偶爾發展成擺動的叢狀的神經瘤,但單側生長並有不同的質地和構造可與皮膚鬆弛症相區別。
沒有特殊的治療。在獲得性皮膚鬆弛症中整形手術很少成功,但對遺傳型可以改善外觀;康復不複雜,但皮膚鬆弛可以複發。心肺併發症應給予適當的治療。