喜訊！科學家發現了2型糖尿病新葯，比二甲雙胍劑量更低

諾克斯維爾田納西大學州長分子生物物理學主席，橡樹嶺國家實驗室分子生物物理中心主任Jeremy Smith與UT衛生科學中心的一個研究小組合作，發現一種化合物可以降低糖水平並且與糖尿病葯二甲雙胍的療效一致，而且使用劑量較低。

史密斯,傑羅姆Baudry一起的亨茨維爾阿拉巴馬大學和研究生卡蘭卡普爾,伊利諾伊大學香檳分校,利用高性能計算機創造了能激活GPRC6A的複雜的模擬化學物質,蛋白質調節血糖水平的同時也在糾正胰腺胰島素的異常分泌,肝臟的葡萄糖吸收到骨骼肌,調節葡萄糖和脂肪代謝。UTHSC團隊驗證了它的效力，並利用這個起點設計了一種更有效的化學物質。

史密斯說:「這種化學化合物能像二甲雙胍那樣有效地降低小鼠體內的糖含量，但劑量要低30倍。」「因此，這是開發的一種新、有效的抗糖尿病藥物的良好起點。」

這種發現糖尿病藥物的新方法已經在PLOS One上發表，這是一個同行評議的開放獲取科學雜誌。

領導UTHSC研究小組的是Darryl Quarles, UT Medical Group腎臟病學教授，腎臟病學部主任，UTHSC醫學學院副院長。

全世界有4億多人患有2型糖尿病，全球每年的醫療和預防費用接近一萬億美元。二甲雙胍是一種降低肝臟糖分產生和降低死亡風險的藥物，目前被推薦作為一線治療。然而，當二甲雙胍對患者沒有效果時，就需要選擇其他的治療方案。

史密斯的計算髮現了幾種可能激活蛋白質的化學物質，UTHSC的夸脫實驗室分別對它們進行了測試。隨後，一組UTHSC藥物化學家利用實驗結果合成相關分子進行臨床前測試，一種名為DJ-V-159的化學物質被發現在刺激小鼠胰島素分泌和降低血糖水平方面非常有效。（螺絲釘 208763）

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