高效治療乙肝的新藥物將問世，我國首創！

傑華生物技術（青島）有限公司最近公布：該公司自主研發的一類新葯：樂復能（重組細胞因子基因衍生蛋白注射液），已獲藥品局批准，將用於治療乙肝。

乙肝因為龐大的患病人數、低得可憐的規範治療人數，以及令人忌憚的傳染性，稱為當之無愧的「中國第一病」。

中國疾控中心的統計數據顯示：我國目前有9000萬乙肝病毒攜帶者，需要治療的乙肝患者有2800萬，但最終能夠規範治療的，卻不到20%。

雖然乙肝病毒對人們的工作能力基本無影響，但用人單位仍普遍拒絕大三陽、小三陽等乙肝病毒攜帶者入職。攜帶乙肝病毒這個事實，讓病毒攜帶者備受歧視，很多乙肝病毒攜帶者肝臟受損的風險較小，病毒最大的威脅卻是因沒有工作而致貧。

人們迫切需要一種治療乙肝的有效藥物。

北京大學第一醫院肝病中心主任王貴強介紹：目前國內的乙肝藥物，治療時間一般在一年以上，總體有效率30%左右。而這種重組細胞因子基因衍生蛋白注射液，3個月可達到約30%的療效，治療6個月、9個月可分別達到40%、50%的療效。

在比其它藥物使用時間更短的情況下，可以達到更高的有效率，顯示了該藥物充分的療效優勢。

國家藥典委員會將該通用名命名為「重組細胞因子基因衍生蛋白注射液」，從法規上確認了該葯不屬於現有2類抗乙肝藥物。這是30多年來，世界範圍內首次出現的第3類乙肝治療藥物。

未來，乙肝藥物將聯合、續灌、交替治療，努力實現臨床治癒，終極目標是表面抗原消失。

我國作為乙肝大國，擁有世界上1/3的乙肝病毒攜帶者，我們有責任通過醫療技術，為全球乙肝病毒攜帶者創造更好的環境。為了世界，也為了自身。

隨著疫苗的普及，我國國民中病毒攜帶者的佔比逐年下降，相信隨著藥物的研究進展，我國將會實現消滅乙肝表面抗原的終極目標。

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