科學家找到了一種「超級」受體,可幫助殺死HIV感染細胞
雖然艾滋病毒的治療意味著這種疾病在很大程度上不再致命,但世界仍然缺乏一種真正的療法,能夠在全球不同人群中根除這種病毒——在基因上也各不相同。
莫納什大學的研究人員與巴黎巴斯德研究所的同事一起,在免疫細胞上發現了一組獨特的「超級」受體,這些受體能夠在不同基因的人群中殺死HIV,使它們成為免疫治療的潛在候選者。這項研究發表在今天的《科學免疫學》雜誌上。
副教授斯蒂芬妮肝和她的團隊發現莫納什大學的生物醫學研究所(BDI)和弧中心先進的分子成像,研究15獨特所有被感染艾滋病毒艾滋病CO21的個人,但免疫系統保護他們免受艾滋病的侵襲。這些被稱為HIV控制者的罕見個體,可以為治癒這種疾病提供線索。
在HIV感染後,CD4 T細胞作為我們保護免疫系統的重要組成部分,其數量會急劇減少,並隨著疾病向艾滋病的發展而導致免疫系統的薄弱。這些CD4 T細胞即使通過抗逆轉錄病毒療法(抗逆轉錄病毒療法)來控制病情,也只能保持低水平。抗逆轉錄病毒療法目前為全球一半以上的艾滋病毒感染者提供治療。抗逆轉錄病毒療法降低了死亡風險,但不能根除病毒。
艾滋病病毒控制人員能夠保持高質量的CD4 T細胞,並且能夠檢測並對微小的病毒產生反應,從而為研究他們在艾滋病毒感染中的潛在作用提供了一個很好的機會。
「我們發現,那些CD4 T細胞,通常被視為殺傷CD8 T細胞的輔助細胞,破壞了受感染的細胞,可以在艾滋病毒控制者中自己變成殺傷細胞。」由於這些CD4+ T細胞表面的「超級」T細胞受體的表達,這些致命的CD4+ T細胞能夠識別非常少量的HIV。重要的是,當他們研究這些受體時——他們在多個HIV控制者中發現了相同的受體。
「在不同的個體中找到完全相同的T細胞受體的可能性非常低,就像中彩票一樣,而且很可能在控制艾滋病毒的過程中發揮作用」,該研究的共同主要作者之一的Carine Farenc博士說。
T細胞受體識別被稱為人類白細胞抗原(HLA)的特殊分子的病毒或細菌碎片。HLA分子就像指紋一樣:每個人都有HLA分子的特定組合,這有助於免疫系統識別外來入侵者,如細菌或病毒。
莫納什大學的研究人員利用澳大利亞同步加速器(相當於一個足球場大小的巨型顯微鏡)研究了這種超級T細胞受體與HIV抗原的結合。這揭示了這些殺手CD4 T細胞的另一個顯著特徵:它們識別不同基因的個體(不同HLA分子)的HIV片段的能力。
Gras團隊和他們的同事發現,這些殺傷CD4 T細胞可以與四分之一的世界人口共享的HLA分子結合,據Gras副教授說,隨著研究的進展,這一數字可能會增加。
統計數字(來自世界衛生組織):
2016年:
有3670萬人攜帶艾滋病毒
100萬人死於這種疾病
1950萬艾滋病毒感染者正在接受抗逆轉錄病毒治療(ART)(螺絲釘 208789)
※試驗結果顯示,內層屏障可將2型糖尿病的糖化血糖蛋白降低4.6%
※最新研究顯示,阿司匹林在腸癌的治療中發揮了驚人作用
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