耗時35年！NEJM最新成果破解罕見「家族血液之謎」

Dr. Anders Waage (left) and Dr. Anders Sundan, both with the Norwegian University of Science and Technology, played a critical role in understanding how a Norwegian family could have such high hemoglobin levels. Credit: NTNU

「正常的Hb值在12.5到17之間（即每100毫升血液中血紅蛋白的克數），而患有這種疾病的人Hb值在20左右。這一數值遠遠超過了興奮劑的限制（服用興奮劑的主要判斷指標為血液中血紅蛋白含量的升高）。」挪威科技大學臨床與分子醫學系教授Anders Waage介紹到。

Waage也是一名醫生， 90年代初，當他在St. Olavs醫院見到這個來自Tr?ndelag縣的家庭時，便決定介入到這個故事中。通過檢測，Waage發現，患者家庭成員既未吸毒也未生病，且有一半的家庭成員出生時就有這種情況。

之後，更多的研究人員開始對這個病例感興趣，其中包括奧斯陸大學醫院的Bernt Ly。1983年，他和kanelloning等人寫了一篇關於這一現象的科學文章。Waage回憶道：「現在看來，他們當時跟蹤的所有線索都是死路一條，根本無法檢查出任何東西。」

隨著時間一點點的流逝，Waage接連下令進行新的測試和調查，但都沒有找到線索。研究人員開始不斷質問自己接下來將會發生什麼。

恰逢當時，一名芬蘭滑雪者出現在醫學文獻中，他在世錦賽和奧運會上都獲得了幾塊金牌。測試顯示他的血紅蛋白水平為22，當時這一現象只能用興奮劑來解釋。但是，當芬蘭醫生對滑雪者的其他家庭成員進行檢查時，他們發現其中30多人的Hb水平均超過20。

到90年代末，醫學方法有所改進後，研究人員發現，芬蘭家庭中的促紅細胞生成素（EPO） 激素受體有一種先天突變，導致該受體一直處於興奮狀態（儘管EPO並不與受體結合）。這導致紅細胞過度產生，血液中Hb含量增加。至此，科學家們證實這種情況是先天性的，並將其稱為家族性紅細胞增多症。儘管具有同樣的高Hb結果，但顯然，這不是由注入血液興奮劑而導致的。

對Waage來說，芬蘭家庭的研究意味著，挪威Tr?ndelag的家庭可能最終找到了謎底。「我們可以用與芬蘭人一樣的方法，1998年，一篇碩士論文寫了這個案例。這名學生觀察了挪威家庭中的EPO受體，以確定其突變是否與芬蘭家庭相似。」他說。

「但答案是否定的。學生什麼也沒發現，我們又回到了原地。」這項研究的共同負責人Anders Sundan說。

Waage和Sundan承認，當時他們感到有點泄氣了。由於這對家庭來說並未產生很大的影響，因此沒有人再去努力推動這項研究。加之當時也沒有新的方法，研究人員除了等待好像也並沒有其他解決方法了。

一點發現

時間推至2004年，Waage參加了歐洲血液學協會（European Hematology Association）年會。在那裡，他聽取了巴塞爾大學的Radek C. Skoda教授的發言。隨後，Waage與Skoda取得聯繫，討論了Tr?ndelag的家庭問題。Skoda對這一現象很感興趣，他們進行了接觸。在接下來的幾年裡，他們收集了更多的信息，並交換了新的數據和觀點。

隨著新千年的第一個十年里方法、測試和分析工具的不斷改進，2008年，這項研究終於有了突破。研究人員發現：在所有受血紅蛋白水平增加影響的家庭成員中，基因組的有限區域是相同的。這個區域包含215個被測序的基因。讓所有人驚訝的是，他們發現了EPO基因的突變。Hb值高的家庭成員都有突變，而Hb值正常的家庭成員沒有突變。這項發現指出了EPO本身的一個錯誤。

想要更多

在這一發現之後，該項目又中斷了一段時間。「我們本可以滿足於找到導致這種情況的突變，即EPO基因的突變是家族性紅細胞增多症的原因。這樣的新發現本身就很有趣了，但仍有一個懸而未決的問題在困擾我們。」研究人員指出。

他們預計，這種突變可能會導致功能受損。那麼這一切是怎麼聯繫在一起的呢？這也是他們要繼續解釋的。一個可能的答案或許正在慢慢成熟，但由於缺乏方法，回答這一問題仍並不容易。

福音來臨

2016年，Waage收到了Skoda博士的電子郵件，信中說他做了大量分子工作且取得了很好的成果。隨著CRISPR基因編輯技術的出現，研究人員可以自由剪切和粘貼DNA片段並創建新的基因序列了。

研究小組做的第一件事就是將突變插入一個產生EPO的細胞中——果然，當突變插入時，細胞產生的EPO是原來的10倍，當EPO含量增加時，紅細胞生成增加，血紅蛋白值升高。最終，他們找到了正確的突變。

好奇心驅使

Waage說：「35年來，這項研究一直受到好奇心的驅使。四代受影響的家庭成員增加了Hb升高或正常的人的數量，使找到與突變之間的聯繫更容易。但最重要的是，這一時期技術的巨大進步使我們有可能證明突變確實導致了Hb水平的升高。」

獨特的家庭之稀有生物

那麼，這樣的研究在超出這類家庭之外到底有何意義呢？顯然，這一發現具有轉移價值，有助於解釋其他疾病的相應突變變化。「這是自相矛盾的，在這種病因下，一個鹼基的丟失卻導致了產量的增加。」Waage說。

「25年後，我們發現了導致這種情況的突變；35年後，我們可以解釋為什麼這種突變會導致紅細胞生成增加。這一路上，我們遇到了一位芬蘭滑雪者，加速了我們尋找答案的步伐。這是一次坎坷而有趣的旅程，所幸最終獲得了回報。」 Waage說，「至此，Tr?ndelag血液之謎也正式宣布告破。」

以上成果以「A Gain-of-Function Mutation in EPO in Familial Erythrocytosis」為題，發表在頂級醫學期刊New England Journal of Medicine雜誌上。

影響健康？

對於受影響的家庭成員來說，這種突變不會導致疾病，但可能會引發一種常見的頭痛癥狀，而該癥狀可通過傳統的放血進行治療。一旦過量的血液被清除，他們就會感覺良好。

那麼他們的體質怎麼樣呢？讓科研人員感到奇怪的是，出生時Hb水平就高的患者與通過興奮劑使Hb水平升高的人是不同的。毫無疑問，用額外的EPO增加Hb水平對於提高健康水平是非常有效的。但是，出生時就擁有高水平EPO和 Hb的人並沒有獲得額外的健康促進效果。

責編：艾曼

參考資料：

本網站所有註明「來源：生物探索」的文字、圖片和音視頻資料，版權均屬於生物探索所有，其他平台轉載需得到授權。本網所有轉載文章系出於傳遞更多信息之目的，且明確註明來源和作者，不希望被轉載的媒體或個人可與我們聯繫(editor@biodiscover.com)，我們將立即進行刪除處理。所有文章僅代表作者觀點，不代表本站立場。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！