Nature子刊：逾14萬研究表明，這些基因會大大增加前列腺癌風險！

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作者：Amy,Zoe

導 讀

隨著全民健康意識的提高，腫瘤的發病吸引了人們的眾多關注，其中對於男性前列腺癌的發病關注尤甚。據美國疾病控制中心估計，具體在美國有172，258名男性被診斷為前列腺癌，其中28343人死於前列腺癌。鑒於前列腺癌的高發病率和高死亡率對人們生命健康所造成的嚴重威脅，醫學界對其進行了著重研究，並取得相關進展。

近日，一項由南加州大學及其合作人員共同完成並發表自然子刊的研究指出：研究人員在白人男性DNA編碼中發現了數十個可能增加前列腺癌患病風險的遺傳標記，並表明這些信息可能被證明對檢測和預防前列腺癌很有用。

研究過程中，為了確定與前列腺癌風險相關的遺傳標記，研究人員使用了一種新的DNA分析技術對近8萬名前列腺癌患者和超過6.1萬名沒有前列腺癌的男性的DNA密碼進行了50多萬次單字母變化的比較。

結果：63個新的DNA變異體被發現，增加了人體DNA遺傳風險區域的數量，使總數達到170多個。

並且研究結果顯示，1%的擁有這類遺傳標記的高危男性患前列腺癌的幾率是普通人群的5.7倍，另外，在人口風險分布中，前10%的人群患此病的可能性是普通人群的2.7倍。

也就是說，如果一個人從他的父母那裡繼承到這些基因變異體後，那將增加此人患前列腺癌的風險。

因為，雖然繼承單個該基因變異體對個體患前列腺癌的風險影響很小，但是繼承多個變異體而導致的的綜合效應對該個體患前列腺癌的風險的影響卻是巨大的。

同時，由於繼承了許多這類基因變異體，因此研究人員能夠藉此識別出這類高風險人群，進而方便對這類人群進行臨床治療和採取預防措施。

南加州大學凱克醫學院預防醫學教授、該項目的首席研究員克里斯托弗·A·海曼說道：「這雖然不是一種治療方法，但這些信息可以幫助識別出高危前列腺癌患者，使他們可能受益於前列腺癌的強化篩查手段和未來的針對性預防措施。」

同時，這項研究也指出了其自身的局限性，例如，它只關注了白人種族的男性群體。然而，根據美國臨床腫瘤學協會的數據顯示：由於未知的原因，非裔美國男性患前列腺癌的風險比非西班牙裔白人男性高出74%。

海曼最後說道：「本次研究結果表明，我們現在已經有能力識別出前列腺癌高危男性患者，這些研究結果也將有助於縮小癌症研究診斷和治療之間的差距，為醫生提供篩選高危前列腺癌患者的工具，並且這些遺傳標記可能在未來的某一天能夠指導臨床醫生對前列腺癌進行治療治療。

這項發現可能對未來臨床醫生應用免疫療法治療前列腺癌提供理論指導。對此，我們下一步需要做的就是------弄清楚如何利用這些遺傳信息來預防前列腺癌。」

本次研究結果發現了前列腺癌的遺傳標記，對前列腺癌的早期診斷具有重要價值，有助於前列腺癌的早期預防和及時治療，延長病人的生存期，具有重要的臨床價值。

參考文獻：

1， Goh, C. L. et al. Genetic variants associated with predisposition to prostate cancer and potential clinical implications. J. Intern. Med. 271, 353–365 (2012).,

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3，Cuzick, J. et al. Prevention and early detection of prostate cancer. Lancet Oncol. 15, e484–e492 (2014).

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