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葯審改革持續發力、境外新葯境內上市審批提速

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葯審改革持續發力、境外新葯境內上市審批提速

事件:20日召開的國務院常務會議決定有序加快境外已上市新葯在境內上市審批,對治療罕見病的藥品和防治嚴重危及生命疾病的部分藥品簡化上市要求,可提交境外取得的全部研究資料,直接申報上市。國家葯監局相關負責人在接受採訪時表示,這些藥品的上市時間將加快1至2年。

(據上海證券報)

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