病毒學報最新一期內容概覽

1

蝙蝠體表蛛蠅中肯科伊病毒的分離鑒定

馮雲，付士紅，張海林，楊衛紅，章域震，梁國棟

雲南省地方病防治所 雲南省自然疫源性疾病防控技術重點實驗室 雲南大理 中國疾病預防控制中心 病毒病預防控制所 國家傳染病預防和控制重點實驗室

創新點：

本次研究證實雲南省臘勐縣蝙蝠體表吸血昆蟲蛛蠅可以攜帶布尼亞病毒目肯科伊病毒(KKV)病毒。MLBC1215病毒株對小白鼠的主要器官均能引起病理性的改變，從而導致小白鼠發病死亡。採集的33份人血清中有9份IgG抗體與MLBC1215株有反應，檢測結果為陽性，抗體滴度為4份1:20，4份1:40，1份1:80。

引文：病毒學報，2018,34(4):461-470

2

2015年煙台地區手足口病監測中柯薩奇病毒A4基因特徵分析

孫振璐,徐迎春,劉娟 ,高巧,董兆靜,劉虹,宮連鳳

煙台市疾病預防控制中心 煙台市傳染病醫院

創新點：

研究2015年山東省煙台地區手足口病的病原譜，以及柯薩奇病毒A組4型(Coxsackievirus A4，CV-A4)的分子流行病學。對煙台地區2015年CV-A4陽性標本進行病毒分離，並對病毒分離陽性的CV-A4標本進行全長VP1區擴增，並進行核苷酸序列測定和分析，然後進行核苷酸/氨基酸相似性分析和系統發育分析。

引文：病毒學報,2018,34(4):471-476

3

2013～2015年中國重症手足口病的流行病學特徵和病原構成

劉向東，顧新蕊，冀天嬌，郭悅，黃克強，劉俐，楊倩，祝雙利，許文波

中國疾病預防控制中心 病毒病預防控制所 脊髓灰質炎室

創新點：

首次對2013～2015年中國的重症手足口病病例，按地理分布對不同地區重症手足口病的流行特徵及病原構成進行分析。

引文：病毒學報， 2018,34(4):477-482

4

2014～2017年南京地區胃腸炎暴發中諾如病毒分子流行病學特徵

王璇，雍瑋，杜雪飛，張鍾，何敏，喬夢凱，石利民，王雅倩，靳淼，丁潔

南京醫科大學 公共衛生學院 南京市疾病預防控制中心中國疾病預防控制中心 病毒病預防控制所

創新點：

2014～2017年南京地區諾如病毒胃腸炎暴發優勢株不斷改變；測得8種諾如病毒基因型別，以GII.P16-GII.2和GII.P17-GII.17引起的暴發數位居第一、第二位；測得一株GII.P16-GII.2全長序列，其RDRP區在進化距離上與GII.P16-GII.4更接近。

引 文：病毒學報， 2018,34(4):483-490

5

福建省慢性HBV感染者HBV基因S區、基本核心啟動子區和前C區基因變異特徵分析

李東，楊秀惠，陳致飛，張蘇晗，鄭凝旋，潘偉毅，周勇，鄭奎城

福建省疾病預防控制中心 福建省人獸共患病重點實驗室 福建醫科大學 公共衛生學院教學基地

創新點：

文章根據前期研究選取了HBV基因S區，基本核心啟動子區（BCP）及前C區的序列變異作為討論重點，先前的文章多是研究其中的一個基因功能區。本文共同討論了三個功能區，並發現這些變異可能造成病毒抗原表達，疫苗逃逸，患者病症改變等，應加強發生這些變異患者的監測。

引 文：病毒學報，2018,34(4)491-497

6

恆溫擴增HPV檢測技術應用於子宮頸癌篩查的效果評價研究

黃王林，姜明月，曹雪芳，李莉，秦宇，吳澤妮，李婷媛，吳婷，陳汶

廈門大學 分子疫苗學和分子診斷學國家重點實驗室 國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術研究中心 公共衛生學院 國家癌症中心/中國醫學科學院 北京協和醫學院 腫瘤醫院 流行病學研究室 新疆醫科大學公共衛生學院

創新點：

採用新型恆溫DNA擴增技術，節省人力、物力，耗時短，價格低，適用於大規模人群篩查和醫療資源不足的地區；可單獨對風險高的HPV16和HPV18型別分型，方便臨床診斷。

引 文：病毒學報， 2018,34(4)498-504

7

一種可誘發高滴度的針對人乳頭瘤病毒HPV16，HPV52,HPV58中和抗體反應的HPV16嵌合病毒樣顆粒疫苗的研究

陳雪，王志榮，劉洪洋，張婷，許雪梅

中國醫學科學院 基礎醫學研究所 北京協和醫學院 基礎學院

創新點：

尚未有將58RG-1插在16L1h4-βJcoil區構建cVLP的報道，本研究首次在昆蟲細胞成功表達獲得了在16L1的h4-βJcoil區展示58L2 aa.16~37多肽的16L1h4-58dE VLP。目前報道的cVLP疫苗誘發產生的抗體滴度大於

103所針對的HR-HPV型別有限（1~2種），而本研究獲得的16L1h4-58dE VLP可在小鼠體內誘發產生針對16種檢測HPV假病毒型別的中和抗體，其中針對HPV16的抗體滴度最高，且與HPV16 L1 VLP免疫血清的相當（滴度>105，P>0.05），重要的是，針對HPV58, HPV52的中和抗體滴度均大於103（滴度分別為4050和1725），因此，以本研究構建16L1h4-58dE VLP進行廣譜HPV疫苗的研究，可望降低疫苗成本，具有應用前景。

引 文：病毒學報, 2018,34(4):505-514

8

廣西柳州地區大學生人乳頭瘤病毒感染自然史的前瞻性研究

衛飛雪，崔雪蓮，郭蒙，殷凱，黎明強，黃守傑，蘇迎盈，吳婷

廈門大學 公共衛生學院 分子疫苗學和分子診斷學國家重點實驗室 國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術研究中心 廣西壯族自治區柳州市疾病預防控制中心

創新點：

首次通過前瞻性研究明確了我國男女性大學生肛周生殖器部位HPV感染的自然史，其對在大學生人群中制定HPV疫苗接種策略和宮頸癌篩查策略等至關重要；本研究發現我國男性大學生和女性大學生HPV的新發感染一致，但女性感染後較男性清除的慢。

引 文：病毒學報， 2018,34(4)515-521

9

中國4省豬場豬蓋他病毒感染調查及病原分離鑒定

王傲傑，周峰，常洪濤，王新港，陳陸，崔丹丹，杜季梅，劉紅英，王川慶

河南農業大學 牧醫工程學院

創新點：

本研究在國內首次對河南、河北等4省份231個豬場的801份豬臟器、組織，進行了豬蓋他病毒(GETV)的病原學檢測，其中32個陽性養殖場的病料中檢出陽性樣品共37份，樣品總陽性率為4.62%，豬場陽性率為13.9%。首次從種公豬精液中檢出GETV，提示帶毒種公豬對豬群的危害及其潛在的公共衛生風險應引起重視。從豬陽性樣品中分離獲得HNNY-1和HNJZ-S2兩株GETV。根據49個（包含本試驗獲得的17個部分NSP3和Cap序列，2個GETV全序列）已知序列，首次將GETV可分為3個基因群，其中75.5%的毒株屬於基因Ⅲ群，並具有明顯的地域和時間特徵但未發現物種特徵。

引 文：病毒學報， 2018,34(4):522-532

10

PRRSV非結構蛋白Nsp2 PL2域結構及其去泛素化酶功能

張蕾，洪文姣，張麗琳，黎瑞巧，蘇彥鑫，趙成雪，蘆冬，劉賢明，黃金海

天津大學 生命科學學院

創新點：

探索豬繁殖與呼吸綜合征（PRRSV）非結構蛋白Nsp2的PL2的結晶條件；研究PL2具有去泛素化功能。

引 文：病毒學報， 2018,34(4):533-540

11

新城疫強毒株熒光定量RT-PCR檢測技術的建立及應用

羅瑤瑤，王靜靜，呂艷，趙雲玲，鄭東霞，魏潤宇，於松梅，左媛媛，張樂萃，單虎，劉華雷，王志亮

中國動物衛生與流行病學中心 青島農業大學 動物醫學院 揚州大學

創新點：

基於國內流行毒株，建立了一種可檢測所有流行強毒的熒光定量RT-PCR方法，結果證實本方法敏感性高、特異性強、重複性好、診斷準確性極好。通過對1974份臨床樣品檢測，證實ROC曲線下面積為0.9861，診斷的敏感性和特異性分別為94.82 %、98.3 %，適用於新城疫大規模病原學主動監測和流行病學調查，具有顯著的推廣前景。

引 文：病毒學報，2018,34(4):541-549

12

大熊貓犬瘟熱病毒H基因重組山羊痘病毒的構建和鑒定

程松,王和興，鄭敏，羅滿林，單芬，李婉萍，陳武

廣州動物園 廣西動物疫病預防控制中心 華南農業大學 獸醫學院紅河州農業局紅河州動物疫病預防控制中心

創新點：

通過同源重組，10輪加壓篩選純化、PCR與Western Blot的鑒定，成功獲得了表達大熊貓犬瘟熱病毒H基因重組病毒vpTK-H-Eg。

引 文：病毒學報， 2018,34(4):550-556

13

草魚Fibulin-4蛋白與草魚呼腸孤病毒外衣殼蛋白相互作用的研究

張敏利,盛佳璐,喻飛,王浩,呂利群

上海海洋大學 國家水生動物病原庫 上海海洋大學 農業部淡水水產種質資源重點實驗室 上海海洋大學 水產科學國家級實驗教學示範中心

創新點：

GFP-Fibulin-4與RFP-VP7,RFP-VP56在GCO細胞中共定位。His Pull Down實驗驗證了His-VP7和His-VP56, 與GFP-Fibulin-4相互作用。Dot-blot overlay實驗驗證了His-VP7和His-VP56, 與GST-Fibulin-4相互作用。

引 文：病毒學報，2018,34(4):557-564

14

基於GoPubMed對埃博拉病毒研究文獻的數據分析

李潔,武桂珍

中國疾病預防控制中心 病毒病預防控制所

創新點：

本研究對埃博拉病毒相關研究載文量的文獻計量學分析，以期為埃博拉病毒研究提供文獻的數據支持。

引 文：病毒學報， 2018,34(4)565-569

15

TLR2和TLR4在抗病毒天然免疫應答中的新作用

於莉，潘靖丹，杜孌英，謝廣成

承德醫學院 病原生物學教研室

創新點：

系統歸納TLR2和TLR4的細胞定位、活化的信號途徑和介導的細胞因子反應及其共受體。詳細總結TLR2和TLR2在識別的病毒及介導的抗病毒天然免疫應答中的新作用。TLR2與TLR4作用的新機制。

引 文：病毒學報， 2018,34(4):570-578

16

RNA病毒表達調控研究中的RNA結構分析技術

王德亞，於成明，丁誠實，原雪峰

山東農業大學 植物保護學院 植物病理系 棗莊學院 生命科學學院

創新點：

In-line probing和SHAPE技術的原理介紹,RNA結構的體內分析技術

引 文：病毒學報，2018,34(4):579-585

17

人類免疫缺陷病毒感染與腸道菌群的變化研究進展

余鄒鄒，李雲，宋銀宏

三峽大學 醫學院感染與炎症損傷研究所 三峽大學人民醫院心內科

創新點：

本文對「人類免疫缺陷病毒感染與腸道菌群變化」的研究領域的近五年特別是最近三年的重要文獻進行了仔細的鑒別、選擇、歸納和點評；本文對「人類免疫缺陷病毒感染與腸道菌群變化」的研究方面的現有問題和將來發展趨勢進行了高度總結和展望。

引 文：病毒學報，2018,34(4):586-593

18

CRISPR/Cas系統抵抗人類病毒感染的研究進展

何榮芳，鍾秋

陸軍軍醫大學 大坪醫院野戰外科研究所 急診科 陸軍軍醫大學 大坪醫院野戰外科研究所 檢驗科

創新點：

CRISPR/Cas在基因編輯領域異常火熱，在抵抗人類病毒感染中的作用也逐漸受到重視，但是中文綜述還未見報道；本文對近年來利用CIRSPR/Cas抗擊病毒的研究進行了仔細檢索和詳細分類，便於讀者掌握該領域的研究進展、挑戰和展望。

引 文：病毒學報， 2018,34(4):594-600

19

環境致癌物與病毒協同致癌作用的研究進展

賈帥楠，李勁濤，趙麗嬌，鍾儒剛，曾毅

北京工業大學生命科學與生物工程學院 環境與病毒腫瘤學北京市重點實驗室 中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所 傳染病預防控制國家重點實驗室

創新點：

環境致癌物和病毒是導致癌症的兩大重要因素，本文綜述了近年來有關二者協同作用的研究進展，為環境致癌物與病毒的協同致癌作用提供了有力證據；本文為深入闡明腫瘤發生和發展的作用機制提出了新的突破口，進而為相關癌症的早期診斷和有效防治提供了新策略。

引 文：病毒學報，2018,34(4):601-609

20

禽流感病毒快速檢測方法研究進展

陳晨，熊瑩喆，汪賽，肖玲慧，李招發

華僑大學 分子藥物研究院 華僑大學 醫學院

創新點：

本綜述較為新穎，介紹了近幾年禽流感病毒檢測方法的最新進展，這些成果與經驗提供了非常可貴的研究資料。文章對各種檢測方法分別進行了全面的優點及局限性的評述。文章具有科學性、實用性、資料可靠、數據準確、文章層次清楚規範。

引 文：病毒學報， 2018,34(4):610-616

21

新城疫病毒包膜糖蛋白的結構與功能

劉亞輕，王志玉

山東大學 公共衛生學院 病毒學研究室

創新點：

對新城疫病毒(NDV) F蛋白裂解位點是否決定其毒力進行了辯證性的實驗舉例；對HN蛋白功能的綜述，除了其基礎功能（受體識別活性、NA活性和促細胞融合作用）外，還涉及到其誘導細胞凋亡以及影響病毒熱穩定性的能力。

引 文：病毒學報，2018,34(4):617-624

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