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美國UCI研究人員獲得CIRM資助開發幹細胞視網膜療法以治療失明

本文章由雲河59897老師原創.在此對他表示感謝

2018年6月26日

加州大學歐文分校UCI幹細胞研究員Magdalene J. Seiler博士從加州再生醫學研究所(CIRM)獲得480萬美元的資助,繼續開發基於幹細胞的治療方法,治療視力掠奪性眼病視網膜色素變性。該療法也可適用於黃斑變性。

「我們的目標是基於將幹細胞衍生的視網膜移植片到眼睛後部的治療,稱為視網膜類器官,」Seiler說, 「這種疾病的晚期階段表現出光感受器不可逆轉的損失,光感受器是眼睛後面的光敏細胞,患者逐漸失明。」

自1995年以來,Seiler和她的團隊一直致力於開發和使用視網膜片移植,並使用獨特的專利植入儀器和程序,在四種不同的視網膜變性模型中顯示出視覺反應的改善,進行了有前途的研究。

Seiler說:「目標是替換受損光感受器,希望能夠在眼內重建神經迴路。

2014年,Seiler和同事獲得了CIRM的資助,開發人類胚胎幹細胞,以移植視網膜細胞3D片用於視力恢復。他們的研究成果發表在Investigative Ophthalmology&Visual Science上,表明在不會排斥人體細胞的兩種不同免疫缺陷視網膜變性大鼠模型,幹細胞衍生的視網膜可以改善視覺反應。

Seiler先前的研究導致了I期和II期臨床試驗,這些臨床試驗證實RP和AMD患者移植含有胎兒視網膜及其視網膜色素上皮細胞片後的視覺改善,AMD是一種由於視網膜損傷而剝奪中心視力的疾病。 2018年9月發表在Experimental Eye Research上的一項研究表明,以前臨床試驗中使用的組織移植髮展出成熟的光感受器並恢復了大腦中的視覺反應。Seiler目前的研究旨在發現更容易獲得的細胞來源CSC-14人類胚胎幹細胞是否可以替代之前工作中使用的胎兒來源。

2018年5月,Seiler實驗室在Investigative Ophthalmology&Visual Science上發表了一項視網膜片移植研究,該研究表明移植的人胚胎幹細胞(hESC)衍生的視網膜片在視網膜變性的大鼠模型中分化,整合和改善了視功能,相同組織將用於新撥款項目。研究人員使用兩種方法來測試視覺功能,在用光刺激後測試大腦中的視敏度和電生理反應。在這兩種情況下,幹細胞衍生的視網膜顯著改善視功能。幹細胞衍生的組織發育成不同的視網膜細胞,包括光感受器,並在移植細胞和宿主細胞之間形成接觸,見下圖。

UCI研究人員獲得CIRM資助開發幹細胞視網膜療法以治療失明

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