美國近20年癌症死亡率下降的重要原因！

談癌色變，說起癌症，令人們想到的除了高昂的費用，還有漫長的檢查和痛苦治療過程。

據《2015中國癌症統計數據》統計，癌症新發病例年總數為429.2萬人，死亡281.4萬人。照這個速率計算，每天約有12000人被診斷為癌症，即每分鐘就有8人被新確診為癌症患者。

不過，《2017年美國癌症報告》也表明：過去20年間，北美癌症總體死亡率下降了25%。其中，腫瘤篩查和個體化精準診療方法的推廣功不可沒，它們給患者及其親屬生存帶來了很大的幫助。這裡，就不得不提及基因檢測。

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在美國，通過基因檢測及時發現並採取積極有效的預防措施，已使乳腺癌發病率下降了70%，家族性結腸癌的發病率下降了90%，其他惡性腫瘤預防檢測效果同樣明顯。

▲美國的癌症死亡率明顯低於中俄等國

基因檢測

基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。

基因檢測的方法有哪些？

一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。

生化檢測：生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷。

染色體分析：染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。

DNA分析：DNA分析主要用於識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。

基因檢測在醫學上有何作用？

準確的診斷更有利於藥物的選擇，應用遺傳藥理學的原理靶向性地選擇藥物。《全球癌症防治白皮書》上明確指出：癌症是基因病，防治癌症，必須從癌症的病因——基因變異診斷入手。美國癌症協會曾介紹，約90%的癌症病例發生與後天的基因變異、環境變化等因素影響相關，屬於散發性腫瘤；而約5%-10%的癌症是由於遺傳易感基因變異所致，且有一定的概率把癌症的患病風險遺傳給後代，屬於遺傳性腫瘤。

「遺傳性腫瘤具有家族聚集性，且發病年齡早，危害性大」，著名胃腸外科專家，中山六院院長蘭平教授指出。遺傳性易感基因會在家族中遺傳，遺傳給後代的概率為50%（顯性遺傳），遺傳到該突變的家族成員會有較高的風險罹患相應腫瘤，醫學上稱為「遺傳易感性」。

因此，最好的辦法就是利用最科學、準確、有效的方法早發現，早診斷，早治療。

癌症的篩查≠診斷性檢查 or 健康體檢

應用有效方法針對特定的腫瘤在無癥狀的人群中進行篩查。

中國檢驗檢疫科學研究院採用了質譜掃描檢測生物致癌因子法。應用DNA/RNA質譜技術,通過數字化光電檢測器，便可以一次檢測十多種已知生物致癌因子。針對每種生物致癌因子又採用了2種以上靶向基因及致癌突變位點檢測，避免了因DNA/RNA突變或降解造成的假陰性。針對掃描發現的病原體，還可作高致癌突變和耐葯突變的分析檢測。檢測結果的靈敏度高、特異性強、重複性好、檢出限寬，一次可檢出一至幾十萬分子數量不等的生物因子，而且出報告時間短，是一次性檢測生物致癌因子的理想方法。

目前福享（北京）健康管理有限公司已得到中國檢驗檢疫科學研究院授牌，作為北京地區代理推廣腫瘤風險（基因檢測）以及精準用藥（安全用藥）檢測。這兩個項目的檢測能給予我們的老朋友相對於市場極大優勢的價位，讓每一位朋友都做得起這樣的檢測，同時讓每一位朋友明明白白的用藥，胸有成足地把握自己身體的未來！

（中國檢驗檢疫科學研究院授牌）

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