你我不是葯神，但這個小動作卻能救10萬未出生寶寶的命！

上周天，耐不住身邊人的瘋狂安利，我去電影院看了《我不是葯神》。

1

這部電影是根據真實的案例改編的，作為一個醫生，電影中涉及的慢性粒細胞白血病，我是知道的，在我國的發病率約為十萬分之一到十萬分之二左右。

但這種病，在白血病中的佔比很高，約佔白血病總人數的15%～20%。

慢性粒細胞白血病會導致人體骨髓中的主要粒細胞從此不受控制地增長，並在血液中不斷地積累，無限增生，抑制骨髓的正常造血，並且能夠通過血液在全身擴散。

這病，也是癌症的一種。

我雖然在婦產科，但在醫院，見過很多癌症病人的掙扎和痛苦，以及，因為缺錢放棄治療，或者，就像電影里演的這樣，有錢，但也未必能買得起葯。

所有人都在艱難的掙扎，所有人都在求生，可求生的門，卻只開了一條縫，大多數人，都像呂受益一樣，扛不住病痛的折磨，以及經濟的壓力，要麼自己放棄，要麼，不得不放棄。

2

「誰能保證一輩子不生病呢？」

「誰家還沒個病人呢？」

病人和警察之間的對話，是法律和倫理的衝突。

治療慢性粒細胞白血病的靶向葯格列衛（電影里化名為格列寧），只殺傷癌細胞，不傷害正常細胞，也就是說如果一直服用這個葯，就能一直活下去。

但其價格，也不是一般人能夠承受的。

正版進口葯，30000塊錢一盒，每月需要一盒。

病人跑去醫藥公司抗議天價葯。

醫藥公司也很無奈。

一種新葯，從研發到上市，往往需要十數年，期間可能經歷無數次的失敗，耗費大量科研人力，幾十億甚至上百億美金投入，才可能有一粒葯成功面世。

所以，無論從哪個角度考量，這些葯都值天價。

但天價葯也意味著很多人明明有葯可治，卻沒錢吃，這是一個死循環。

「為了救人命而違法有什麼錯？」電影里有這樣一句台詞。

是啊，在連命都保不住的時候，什麼法律、道德，是否真的那麼重要？

一切，似乎都有情可原，如果這些葯能便宜點，或許……

可如果新葯上市後沒有專利保護制度，仿製葯和假藥橫行，那麼，醫藥研發人員的這腔熱血會不會就此涼了！

沒有回報，就沒有錢再去研發新葯，現在未解決的疾病將永遠不會解決，這同樣是死局。

3

但我相信，這種倫理與法度之間的衝突，總有一天會被解決。

影片結尾的字幕里寫著：

「2018年，我國已有19個省市相繼將瑞士諾瓦公司生產的格列寧納入醫保。」

「2002年，慢粒白血病存活率約為30%；2018年，慢粒白血病存活率約為85%。」

昨天，繼進口抗癌藥免關稅之後，國家醫保局再次發文，加快抗癌藥降價。

血液科的同行說，這些病人，沒有葯，活不下去。

你們可能不知道，有些孩子，沒有葯，根本就無法出生。

熊貓血是Rh陰性血型的俗稱，在平時這種血液跟平常的A、B、O血型一樣很普通，但需要輸血的時候，就成了威脅生病的事。

尤其是熊貓血媽媽，生育的路更是一言難盡。

如果熊貓血媽媽初次妊娠時寶寶和自己血型不同，寶寶血液進入媽媽體內就會產生抗Rh陽性抗體。

如果這位孕媽只生這一個寶寶，就沒多大問題，但如果她第二次懷孕（如果第一胎因為各種原因沒生下來，第二次懷孕也屬於此類）將會有著極高的溶血風險，嚴重者可能會直接胎死腹中。

有一種葯叫抗-D免疫球蛋白，能夠避免二次妊娠時產生溶血。

不管是在後台留言還是醫院，經常有這種血型的媽媽問我，在哪可以買到這種救命葯。

可我只能無奈的告訴他們：這種葯目前在我國大陸還沒有被批准上市，在我國只有在香港可以買到，或者只能去國外買，可即使是在這些地方，你不是當地公民的話，正規醫院同樣不會賣給你。

即使你通過其他渠道購買到，國內的醫院也不敢你給注射。

因為這種葯目前在國內（除香港外），還屬於違規藥品。

但這種葯，對熊貓血媽媽來說，是救命的葯。

今天，我幫這些熊貓血媽媽呼籲下，希望這種抗-D免疫球蛋白能夠儘快進入國內各大醫院。

我希望每一個小天使都能平安降臨，都能有機會來看看這世界。

你的轉發，也許能為這些來熊貓血媽媽的寶貝鋪開一條出生的大道。

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