T細胞工程取得突破進展，可消滅癌症，識別感染，治癒免疫性疾病

知識 07-12

2018年7月11日出版的《自然》雜誌上，描述一種新方法，通過「剪切和粘貼」分子，來重塑人體T細胞基因組序列。

圖源：Alex Marson"s Lab

這是一個將電場施加到細胞的過程，使細胞膜在短時間內變得易於滲透。

加利福尼亞大學（UCSF）研究人員在一年中對成千上萬個變數進行實驗後發現，將一定數量的T細胞、DNA和CRISPR「剪刀」混合在一起，然後暴露於適當的電場時，T細胞會吸收這些元素，並精確地在CRISPR程序切割位點進行基因重組。

「這是一種快速、靈活的方法，可以用來改變、增強和重新編程T細胞，希望可以消滅癌症，識別感染，或夯實在自身免疫性疾病中出現的過度免疫反應。」UCSF的Alex Marson博士、副教授說。

圖源：Alex Marson"s Lab

為了證明新方法用途多樣並且功能強大，研究人員用它來修復一種罕見的遺傳性自身免疫性T細胞引起的基因突變，還創建了自製的T細胞來尋找並殺死人體內的黑色素瘤細胞。

美國食品和藥物管理局現已批准應用病毒工程改造的T細胞，來對抗某些類型的白血病和淋巴瘤。但是，創建病毒載體是一個艱苦、昂貴的過程，臨床分級載體的短缺導致了基因治療和細胞療法無法繼續前行。而且隨意地將基因插入到細胞基因組中，會損害現存的健康基因，或者新引入的基因不受支配，從而使細胞不能正常發揮作用，可能會導致嚴重的副作用。