▎葯明康德/報道

葯明康德集團合作夥伴梅奧診所（Mayo Clinics）的Fergus Couch博士領導的團隊近日確認了多個與三陰性乳腺癌發病率相關的基因，該結果發表在近期《Journal of the National Cancer Institute》雜誌上。這一研究為更好地進行乳腺癌的風險管理提供了基礎。

三陰性乳腺癌是指乳腺癌細胞的雌激素受體（ER-），孕酮受體（PR-）和人類表皮生長因子受體2（HER2-）檢測均為陰性的一類乳腺癌。三陰性乳腺癌是一種侵襲性癌症，約佔高加索人群乳腺癌的15％，非裔美國人群乳腺癌的35％。上述陰性結果意味著三陰性乳腺癌對激素療法或靶向HER2受體的療法沒有反應，導致其複發風險高、五年存活率低。

種系基因檢測可以通過檢測與某些癌症的風險相關的特定基因變異（通常遺傳自父母），從而識別乳腺癌風險較高的女性。然而，由於此前僅有BRCA1基因的遺傳突變被確認與這種乳腺癌亞型有關，識別三陰性乳腺癌風險升高的女性非常困難。

本文來源：葯明康德

Fergus Couch博士的團隊利用多基因檢測技術（Multigene panel testing，可同時檢測患者的多個基因）對兩項研究中的10,901名三陰性乳腺癌患者進行了基因檢測。一項研究在8753名患者中測試了21種基因，另一項研究在剩餘的2148名患者中測試了17種基因。

在所測試的基因中，研究人員發現BARD1，BRCA1，BRCA2，PALB2和RAD51D基因的變異與三陰性乳腺癌的高風險相關（比值比> 5.0），並且與高加索人群中的總乳腺癌終身風險超過20%相關。研究人員在非洲裔美國人中觀察到了類似的趨勢。此外，文章還發現BRIP1和RAD51C基因變異與三陰性乳腺癌的中度風險（比值比> 2）相關。

▲梅奧診所癌症中心Fergus Couch博士（圖片來源：梅奧診所官網）

Couch博士說：「這項研究首次確定哪些基因與三陰性乳腺癌的高終身風險相關。雖然之前的研究發現BARD1，BRIP1，PALB2和RAD51C的基因變異在三陰性乳腺癌患者中比在其他乳腺癌亞型患者中更常見，但我們的研究更詳細地顯示了這一點，並確定了與三陰性乳腺癌之間存在特異性、強關聯的新易感基因：RAD51D和BARD1。」

Couch博士認為該研究的結果有助於擴展現有的基因檢測，以識別有三陰性乳腺癌風險的女性，並輔助制定更好的預防策略。這一新發現也可能引發對國家綜合癌症篩查指南的修訂，該指南目前僅在患者有乳腺癌家族史或在60歲之前發現患有乳腺癌時才建議進行BRCA檢測。

參考資料：

[1] Mayo research team identifies genes that increase risk for triple-negative breast cancer. Retrieved August 7, 2018, from https://eurekalert.org/pub_releases/2018-08/mc-mrt073118.php

[2] Paper identifies genes associated with risk for aggressive breast cancer. Retrieved August 7, 2018, from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-08/oupu-pig080618.php

[3] Hermela, et al., (2018) Triple-Negative Breast Cancer Risk Genes Identified by Multigene Hereditary Cancer Panel Testing, JNCI: Journal of the National Cancer Institute, https://doi.org/10.1093/jnci/djy106

[4] Breastcancer.org, retrieved August 7, 2018, from https://www.breastcancer.org

[5] Mayo clinic, retrieved August 7, 2018, from https://www.mayoclinic.org

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