Nature子刊發表全基因組關聯研究：151個基因與房顫有關

近期，一項涉及100萬餘人基因數據、發表在Nature Genetics雜誌上的國際研究提示，151個基因與房顫有關。

這一發現將提高我們對房顫的認知，指導尋找更好的治療方法，或許對心血管病精準防治也有重要的啟示意義。

根據該研究發現的151個基因，科學家們建立了一個房顫基因風險評分模型，用來篩查房顫高危人群。

他們發現，很多與房顫有關的基因影響胚胎期心臟的發育，這些基因變異可能會讓人在出生之前就有了房顫發生風險。

另外，較早出現房顫的人攜帶的危險基因多於較晚發生房顫的人。

研究者指出，在這151個基因中，其中32個基因與某些藥物之間存在相互作用，因此後續可以探索這些藥物是否可以預防或治療房顫。

該項全基因組關聯研究涉及6項研究，包括房顫遺傳學聯盟（AFGen Consortium）、DiscovEHR、密歇根基因組計劃（Michigan Genomics Initiative）、英國生物庫（UK Biobank）、冰島deCODEGenetics和挪威HUNT研究。

來源：Nielsen JB, et al. Biobank-driven genomic discovery yields new insight into atrial fibrillation biology. Nature Genetics, Published: 30 July 2018

轉載：請標明「中國循環雜誌」

歡迎購買《GAP-CCBC精彩病例薈萃2018》

「很多疑難複雜病例，一個醫生一生也只能見到一次。」而《GAP-CCBC精彩病例薈萃2018》就是這樣一本書。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！