可樂和廣東省中醫院康復科兒童康復室的故事

你一定很奇怪，可樂跟兒童康復室會有什麼故事，難道可樂也是新的治療方法的一部分？事實上，可樂是一名需要接受康復治療的幼兒，當我帶他走進廣東省中醫院康復科兒童康復室的時候，他才8個月大。

我是可樂的媽媽，可樂是第二胎，老大是姐姐，健康聰明，活潑可愛。可是有一天姐姐從幼兒園回來提出一個問題，為什麼別的小朋友有弟弟或者妹妹，她卻沒有。那時剛好政策放開「單獨」二胎，於是可樂應運而生，好讓姐姐的童年有一個陪伴。然而天不是總隨人願，妊娠晚期一次產檢，發現胎兒宮內缺氧。很難解釋自己的複雜心理，我還是決定生下來。

一個新生命沒有被拋棄，他誕生了，他啼哭了，我們給他取名「奕可」。但壞運氣似乎真的糾纏著他，漸漸的我發現小傢伙該抬頭的月齡不能抬頭，該翻身的月齡不能翻身，該坐起的年齡也不能坐起，而且他的體重增長極為緩慢。我也有些心慌和著急，開始求醫問診，機緣巧合，來到了廣東省中醫院康復科。

兒童康復室劉映芬治療師負責給可樂做功能康復鍛煉，我和許多家長都叫她劉醫生，可樂這個名兒也是她取的。看到劉醫生第一眼，就覺得她很兒童，臉上還帶著童真。事實上，劉醫生經驗豐富，醫技高超，愛心爆棚，許多小朋友在這裡得到了良好的治療，取得了滿意的療效。可能因為「奕可」名字里有一個可字，我也曾提起可樂出生的時候只有一個可樂瓶那麼大，反正劉醫生很自然的就叫他可樂了。據我後來觀察，很多小朋友都有一個昵稱，比方說有個小姑娘叫香蕉，還有個小男孩叫牛奶。漸漸的我也習慣叫可樂這個名字了，並感覺這些名字很有愛。

可能因為塊頭太小了，8個多月，可樂還是只有6斤，他的膽量和力量都非常小，以致於可樂主動翻身和獨立坐起的進展都非常緩慢。劉醫生表現出非凡的耐心和技巧，循循善誘，慢慢使得可樂完成了這些任務。也要感謝那些實習的小哥哥和小姐姐們，在劉醫生的帶教下，他們也給了可樂極大的關愛和時間，可樂能夠取得這些進步，離不開他們的努力和付出。

雖然可樂的運動發育很遲緩，時間卻過得飛快。可樂16個月的時候還不會爬，於是我主動跟劉醫生提出了我的目標和要求。然而劉醫生就要休產假了，她給我推薦了另外一個治療師朱俊志醫生。朱醫生接手之後，在系統的了解和評估了可樂的情況之後，把四肢跪爬定為了一個短期目標，計劃一個月達到這個目標。這時候，可樂發育不對稱的問題已經比較明顯，右側肢體明顯比左側短。我不知道怎樣解決這個問題，朱醫生也不知道，但是他知道，他首先需要解決的問題是功能上的問題，他尊重我的目標，就是和我一起努力促使可樂儘早能夠四肢跪爬。

朱醫生和我的努力在一段時間後得到了回報，在2017年元旦後的某一天，可樂出生19個多月的時候，可樂在家爬出了房間。那一天，我們全家人都非常激動，陪著可樂一起在地板上爬。我感覺可樂的前路光明了很多，再次跟朱醫生提了一個要求，希望儘快讓可樂獨立站。朱醫生謹慎地再次評估以後，也接受了這個目標。然而這次需要解決的問題似乎更加複雜，如前文所說，可樂非常膽小，連一些平衡反射都沒有建立，朱醫生想了許多方法來建立這些平衡機制並促進軀幹的穩定。由於可樂右側下肢已經比左側短了4厘米，建議給可樂的鞋底增厚以促進骨盆的穩定。

其實還有很多小故事，然而可樂要去上特殊幼兒園了，我們沒有那麼多時間去那裡做康復治療了。某一天，可樂穿著他增厚的鞋子，獨自邁出了人生的第一步。我非常感謝那兩位康復治療師，我也從他們那裡學會了很多。可以說，可樂無疑是疑難雜症了，然而康復治療師的初衷是在小孩病情穩定的情況下，儘早干預和促進孩子的運動發育，使孩子的功能得到改善和提升。他們很注重我的目標，和我一起溝通調整並制定計劃。他們也會教我回家以後要怎樣去做，共同實施計劃。在可樂坐爬站走的過程中，他們參與了很大一部分工作，現在我遇到問題還會跟他們請教。期待可樂會越來越好，也相信更多有需要的孩子會在那裡得到幫助和提升，一起讓孩子們的故事越來越精彩。

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