加速藥物研發對抗「超級病菌」，CDC 與惠普聯合測試抗生素列印

由於基因變異，「超級病菌」對普通抗生素具有抗藥性，因此比起普通病菌，「超級病菌」 感染的治療難度更大，傳播能力更強。根據美國疾病防控中心（Center for Disease Control，CDC）的數據，全美範圍內，每年感染「超級病菌」的患者數超過 200 萬人，至少有 23000 名患者直接死於此類感染。

眾所周知，抗生素可以作為治療病菌感染的藥物，但抗生素的不當使用卻可能使得細菌迅速培養出相應的耐藥性，催化「超級病菌」的產生，使目前可治的疾病發展至無葯可治的地步。CDC 抗藥性協調控制部門的首席科學家 Jean Patel 表示，每一款抗生藥物最終都會失效，只是時間長短的問題。為了在與病菌的抗爭中爭取更多的時間，合適的用藥劑量至關重要。

如今，惠普的生物科技部門正在與 CDC 合作測試一項黑科技 ——「列印」抗生素樣品，以提高新葯的測試效率，使得測試得到的最佳劑量結果能夠迅速分發至醫療機構，避免抗生素過量使用的發生。

這款HP D300e分發器式 3D 生物印表機的裝置與一台普通的墨水印表機十分相似，它能夠精準分配劑量由皮升（10?12 L）至毫升（10?3 L）不等的藥物，在幾分鐘的時間內點好一塊板子。

自動化流程不僅可以避免手動移液帶來的誤差與潛在風險，還能減少工作流程中的費時費力的機械操作，提高實驗室生產效率。同時，精準的分發也能夠節省反應物的用量，使微量實驗更加可行。

CDC 已經購置了一批該型號的機器，並將它們分發至紐約、明尼蘇達州、田納西州、威斯康星州的地區實驗室中，使研究人員可以直接列印藥物樣品並進行藥物敏感性測試，而無需等待 CDC 總部的實驗結果。惠普方面則會向研究人員提供協助，與 CDC 共同評估機器使用效果並進行優化。

地區實驗室直接對新葯進行初步實驗，這在美國尚屬首次。如果本次聯合測試成功，CDC 會考慮將這款生物印表機納入更大範圍的藥物測試。

目前，惠普的這款生物印表機已進入了多個實驗室與醫藥公司，例如正在研發埃博拉病毒藥物的醫藥公司 Gilead。

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