Imfinzi治療三期非小細胞肺癌NSCLC治療繼美國後也在日本獲批上市

抗癌新葯大戰中有我們熟知的PD-1抗體如：健痊得Keytruda、奧德武Opdivo，以外也有PD-L1抗體逐步上市展開角逐。作為英國製藥巨頭的阿斯利康PD-L1的I葯Imfinzi針對進行放化療以後沒有進展的局部三期肺癌、失去手術治療的非小細胞肺癌NSCLC病人的治療已經得到日本MHLW勞動衛生福利部批准。

早在2018年2月份美國FDA食品藥品管理局就將PD-L1的I葯Imfinzi批准為治療三期非小細胞肺癌患者（不可手術切除和放化療沒有進展的三期NSCLC病人）。

肺癌世界上最常見的惡性腫瘤之一也是目前全球範圍內發病率和死亡率最高的癌症。其中非小細胞肺癌占所有肺癌的80%比例一般發現都是中晚期階段5年生存率極低。

阿斯利康PD-L1的Imfinzi針對失去手術機會的Ⅲ期非小細胞肺癌的治療方法將改變NSCLC治療模式。Imfinzi在日本獲批也是源於Ⅲ期臨床試驗數據和安慰組對比不管是從生存期、死亡風險、緩解率等都有了比較理想的改變。Imfinzi使得三期非小細胞肺癌無進展生存期PFS顯著延長了近一年時間。同時PACIFIC到達第二個注意節點和安慰組相比OS總生存期顯著改善。

Imfinzi治療中常見的副作用有皮膚相關副作用、甲狀腺功能副作用、間質性肺炎等用藥過程中需要密切關注對症處理。

PD-L1的I葯Imfinzi先後獲得了美國、瑞士、加拿大、印度、日本等國家地區批准重點針對鉑類化療和放療治療疾病沒有進展的失去手術機會的三期非小細胞肺癌治療。

用局部擴散情況和能否手術可能性來分類非小細胞肺癌為3個亞型（Ⅲa、Ⅲb、Ⅲc）相比較晚期Ⅳ肺癌Ⅲ期還沒有達到遠處轉移所以治療的目的是達到治癒。

在確診的非小細胞肺癌中Ⅲ期預估佔比達到65%左右，一般都是沒有手術機會治療上選擇也是傳統的放化療效果不理想生存期比較差。

PD-L1的I葯Imfinzi適應症除了局部晚期病人以外也有轉移性尿路上皮癌患者的治療，通過阻斷PD-L1和PD-1及CD80相互作用對抗癌症達到治療的目的。

瑞斯國際健康hpv2030為三期非小細胞肺癌提供PD-L1的I葯Imfinzi治療方案，如果病人和家屬方便來香港的可以預約來港面診治療，如果不方便來港的提交報告安排會診明確。

用藥方法參考：Q2week（每2周用藥一次）用藥時間60分鐘靜脈注射用藥。

PD-L1的I葯Imfinzi規格：500mg/120mg。

每個病人具體用藥方法和治療方案都需要提交會診明確。

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