懷孕9個月快生了，檢查發現孩子長了腫瘤
近日，知乎上一篇回答刷爆了朋友圈，題目是：如果你產檢時發現孩子有嚴重的病，你會留下他還是打掉？
贊評第一的回答是來自於一位曾有親身經歷的爸爸，他的大兒子在預產期前20天查出體內患有腫瘤，這對於原本幸福等待的家庭猶如晴天霹靂。他們不敢相信，長達十月的孕檢結果都沒有顯示任何問題，卻在孩子降臨的最後關頭給他們重重一擊。
一家人討論決定等孩子出生了再處理，畢竟那已經是一條鮮活的生命，不久後還能抓著孩子的小手細細親吻，沒有人忍心放棄。孩子出生後他們第一時間帶寶寶做了各項檢查，難掛的專家號他們起得很早去排隊只為換取5分鐘的診斷時間，但結果一次比一次壞。
無論名氣多大的專家都束手無策，因為難度太大，沒有醫生敢接。手術和化療兩條路都走不通，他們失望且猶豫，最後只能每個月堅持做 B 超，觀察腫瘤的長勢。
就只能這樣而已。
事情出現轉機就在這段煎熬的觀察期，本來不斷長大的腫瘤竟然在不斷縮小！從一月一次的檢查到三月一查，結果越來越好，他們驚喜發現腫瘤竟然消失了？！一個 8CM 大的包塊，已經完完全全被孩子身體吸收了！
現在他還有了一個兩歲的弟弟，兩兄弟感情不錯，他會給弟弟講故事，喂弟弟吃飯，過馬路保護弟弟。當然，還會搶弟弟的玩具，跟弟弟吵架。
他們現在是忙亂並快樂著。這位父親說：我的孩子，他就是我的英雄。
你是我們大家的英雄。
#網友投稿#
知乎：赫連颯姒
一個有缺陷的孩子，對於家庭的影響有多大？如果有足夠的錢，是不是就不會有太多的負擔？
不是的。
先天性的缺陷，有一部分幸運的，可以經過後天治療來糾正，比如天后的女兒李嫣。但是更多的染色體疾病，目前的醫學還沒有可以從根源上解決的。這也就意味著，這個孩子的一生，都將與缺陷相伴，都將承受治療的痛苦，都要生活在他人有意無意異樣的眼光里。
比起金錢的壓力更大的痛苦，是對於一個家庭心理上的折磨。當你看到別人的孩子都可以叫媽媽，自己的孩子卻一臉獃滯。當你看到別的孩子都在歡快地奔跑，而自己的孩子卻無法走路。別的孩子輕鬆享受的日常，而對於我的孩子，這些卻都是遙不可及的奢侈，那種痛，是心痛到窒息卻又無能為力的痛苦。
這些折磨，只有等到孩子的離開，才會終止。在這種巨大的金錢，精力和心理壓力的影響下，很多人會選擇逃避，會選擇拋棄。最後堅守下來的人，都是偉大的。但是我們也要看到，他們的生活，就此被摧毀的一塌糊塗。
知乎：是非
堅決打掉！
我姑姑家的女兒今年已經18歲了，從小就有一種病，檢查了很多年才查出來，叫做：周期性粒細胞減少症。
這個病的表現就是每個月或者半個月左右都會有大概一周時間，免疫力幾乎完全為零！稍微任何一點細菌病毒都會導致感染，發燒、感冒、嘴裡大塊大塊的潰瘍，只能靠打針、輸液來緩解。大概一周左右就會痊癒，剩下的時間和正常人一模一樣。半個月或一個月之後，又會再次出現這樣的癥狀。現在全世界還沒有治療這種病的有效方法。
小的時候下過很多次病危通知，因為治病，姑姑家完全被拖垮，表妹也在這麼多年的治療中身心俱疲，近幾年也出現了心理上不太健康的癥狀。
去年冬天，表妹受不了自己給家裡帶來那麼大的壓力，自己偷偷躲在方便喝了很多酒。然後開始說胡話，不停的吐，說不想看到媽媽被人指責，說自己給了他們太大的壓力。如果僅僅只是簡單的醉酒還好說，關鍵是那幾天又剛好發病，吃的葯裡面不知道有沒有不能遇酒精的東西。從縣醫院被救護車半夜拉到了市裡的醫院，大冬天被醫生一瓶一瓶的灌礦泉水。姑姑著急的等在門外，醫生一出來就詢問狀況，說自己的女兒有什麼病，說著說著就開始哭，就差給醫生下跪了。
我和姑姑姑父在醫院走廊等了一夜，她們一夜沒睡，還好最終沒出什麼大事。
這是我第一次和姑姑他們一起給她治病，難以想像這18年來，無數次的病危、無數次的煎熬、無數次在病房門口焦急的等待，姑姑姑父是怎麼熬過來的。
姑姑是一個普通的小學老師，姑父在市政單位打零工，開洒水車。
現在表妹已經上大學了，因為經常曠課治病，所以只上了一個大專。姑父經常時不時的開車去學校接她去醫院輸液，對於她而言，打針輸液好像已經變成了生活中和吃飯睡覺一樣重要且習以為常的事情。
她想假期打工，但上次假期還沒工作10天就被辭退了，因為沒人敢要一個這樣身體狀況的人來做兼職。馬上大二了，接下來畢業之後怎麼辦，不知道。
所以說什麼有些小孩子還是很快樂的，那他媽就是媒體放的狗屁！站在道德的制高點意淫出來的！站著說話不腰疼！真實的情況就在我自己家，快樂嗎？偶爾。但那是沒病的時候，那是表面的快樂！如果我將來的孩子產檢的時候檢查出有嚴重的病，我絕不希望ta來到這個人世，不是我絕情，正是因為我太有情，才會這麼做。我不願意讓自己和妻子受這種痛苦的折磨，更不願意讓自己的孩子整日生活在疾病的摧殘之中。
讓ta離開，給家人幸福，也給ta永遠的安寧。
知乎：kangkangfu
產檢都正常，足月剖腹，出生評分10分，三翻七坐八爬，14個月會走，剛會走發病，嬰兒痙攣症。今天五歲整，中午過的生日。智力只有五個月，做了幾次開顱手術，切到功能區癱瘓了。這幾年不知道怎麼熬過來的。醫生說是懷孕時的問題，但也不知道哪個環節出了問題，現在也無從考證了。發病後查了基因，沒問題。兩年後在極度擔心中懷了二胎，各種小心翼翼，各種神經質，一有不舒服就去醫院，醫生都煩了，但是真的害怕，嗓子有點疼我就怕病毒感染，就去醫院抽血，孕三個月又查了老大的染色體和外顯子，結果出來的時候我已經懷孕五個月了，還好是沒問題的。醫生說沒查出問題不代表沒問題。繼續孕期煎熬，在胎兒正常的情況下還去外院做了超聲心動，還做了胎兒腦部核磁。出生時醫院特意安排了兒科醫生，一出生就進行了檢查，一切正常。老二七個月時，發現他有時會抖，家裡人怕的不行，去醫院做了腦電圖，正常。現在14個月了，很聰明，比哥哥14個月發病時聰明太多，到現在我才意識到老大發病前就比普通孩子落後太多了。
老大剛剛做完康復，該回家了，這樣的日子要一直過下去，只有在夜裡孩子睡了，我才能脆弱的任性的哭一哭。
如果是你，你的答案又是什麼呢？
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