攻克阿爾茲海默病，我們一直在路上

科技 09-21

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谷君說

本文中，小編整理了近期科學家們在阿爾茲海默病療法研究進展上的相關報道，分享給大家！

阿爾茲海默病新型療法

文/T.Shen

圖片來源：pinterest

Science：新研究證實體育鍛煉改善阿爾茲海默病癥狀

doi：10.1126/science.aan8821 doi：10.1126/science.aau8060

在一項新的研究中，來自美國麻省總醫院（MGH）的研究人員發現編碼記憶的大腦結構中的神經發生（neurogenesis）---誘導新神經元的產生---能夠改善阿爾茨海默病小鼠模型中的認知功能。

他們的研究表明這些對認知的有益影響能夠被阿爾茨海默病患者大腦中存在的有害的炎症環境破壞，而體育鍛煉能夠「清理」這種炎症環境，從而允許新的神經元能夠存活和改善阿爾茨海默病小鼠模型的認知。相關研究結果發表在2018年9月7日的Science期刊上。

圖片來自Science, doi:10.1126/science.aan8821。

研究者Rudolph Tanzi博士說，「在我們的研究中，我們證實體育鍛煉是開啟神經發生的最佳方式之一，隨後通過找出所涉及的分子和遺傳事件，我們確定了如何通過基因療法和藥物試劑模擬體育鍛煉的有益效果。」

作為論文第一作者，麻省總醫院的Se Hoon Choi博士補充道，「雖然我們迄今為止還沒有辦法安全地在患者身上實現同樣的效果，但是我們確定了在未來開發出做到這一點的方法的蛋白和基因靶標。」

JMB：肝病藥物熊去氧膽酸或能有效改善阿爾茲海默病疾病癥狀

doi：10.1016/j.jmb.2018.08.019

近日，來自謝菲爾德大學的研究人員通過研究發現，一種數十年來用於治療肝臟疾病的藥物或能幫助恢復因阿爾茲海默病而損傷的細胞，相關研究刊登於國際雜誌Journal of Molecular Biology上。文章中，研究人員發現，藥物熊去氧膽酸(Ursodeoxycholic acid， UDCA)能幫助改善細胞的線粒體功能異常，而細胞線粒體功能異常被認為是散發性和家族性阿爾茲海默病的誘發因素。

線粒體在神經元的存活和死亡過程中扮演著關鍵角色，其作為細胞的能量工廠能夠有效調節細胞的能量代謝和細胞死亡通路；研究人員在阿爾茲海默病患者機體的多種類型細胞中都能發現線粒體異常狀況，而且許多不同類型細胞中的能量代謝都發生了變化，線粒體功能異常被認為是大腦細胞中最早發生的變化之一，甚至在患者報告疾病癥狀之前就會出現。

Mol Psych：中澳科學家聯合有望開發出治療阿爾茲海默病等神經變性疾病的新型療法

近日，一項刊登在國際雜誌Molecular Psychiatry上的研究報告中，來自中國第三軍醫大學和南澳大利亞大學的科學家們通過研究或有望開發出治療治療阿爾茲海默病和其它神經變性疾病的新型療法，文章中，研究人員在細胞中發現了一種特殊的信號通路，其或能作為一種新型靶點幫助研究者開發出潛在藥物來阻斷患者機體大腦的退化，並改善其學習和記憶能力。

圖片來源：Shutterstock

研究人員對tau病變（tauopathies）進行了相關研究，這種病變的發生是因為神經細胞中tau蛋白的錯誤摺疊而引發，其會誘發神經細胞損傷，最終引起細胞死亡。其引發的一系列疾病包括阿爾茲海默病、帕金森疾病和運動神經元疾病等，這些疾病目前並沒有有效的治療手段。

尤其是研究人員對名為額顳葉型失智症 (Frontotemporal lobe degeneration，FTLD)的一種疾病進行了研究，該疾病代表了一組與認知障礙、行為異常和言語障礙相關的臨床癥狀。

Ang Chem Int Ed：科學家開發出新型大環肽類分子有望治療阿爾茲海默病和2型糖尿病

doi：10.1002/anie.201802979

目前研究人員並未開發出有效的療法來抵禦阿爾茲海默病和2型糖尿病患者機體澱粉樣蛋白的形成；近日，來自慕尼黑工業大學的科學家們通過研究找到了解決之法，他們描述了一種新型的大環肽類分子，該分子能有效抑制澱粉樣蛋白的形成，相關研究刊登於國際雜誌Angewandte Chemie International Edition上。

澱粉樣斑塊，即蛋白質沉積物，其在阿爾茲海默病和2型糖尿病發病過程中扮演著關鍵角色，如今全球多個研究小組都想通過研究尋找新方法來抑制人類大腦中澱粉樣斑塊的形成。這項研究中，研究人員通過研究發現了一種大環肽類分子（MCips）或許能作為澱粉樣蛋白形成的潛在抑制子。

Acta Neuropathol：科學家有望利用miRNA分子來治療阿爾茲海默病！

阿爾茲海默病是一種越來越流行的神經變性疾病，其常常會侵蝕患者大腦的記憶和其它認知功能，儘管此前研究人員發現了該病的主要生物學特性：β澱粉樣斑塊和tau纏結（tau tangles），但對這種複雜疾病的治療研究人員一直難以捉摸。

圖片來源：endehoy.com

近日，一項刊登在國際雜誌Acta Neuropathologica上的一篇研究報告中，來自布萊根婦女醫院的科學家們通過研究調查了一種參與阿爾茲海默病tau蛋白病變過程中的特殊分子的功能，研究人員重點對miRNAs分子進行了研究，其作為基因表達的調節子，能夠結合併且破壞編碼蛋白質的信使RNAs分子，研究者發現，某些miRNAs能表現出神經保護效應，通過補充miRNAs分子或許就能有效治療tau病變。

研究人員主要對miR-132分子進行了研究，此前研究表明該分子在阿爾茲海默病和其它tau病變疾病中處於下調狀態，本文中研究者對嚙齒類動物模型和人類神經元細胞進行研究發現，miR-132似乎能夠保護其免於毒性β澱粉樣蛋白和tau蛋白的損傷。

miR-132分子似乎是一種保護神經元細胞健康的主要調節子，同時其也能作為一種新型靶點來幫助研究人員開發治療阿爾茲海默病的新型療法。

J Neurosci：阿司匹林或能有效治療阿爾茲海默病

doi：10.1523/JNEUROSCI.0054-18.2018

日前，一項刊登在國際雜誌The Journal of Neuroscience上的研究報告中，來自拉什大學醫學中心的科學家們通過研究發現，低劑量的阿司匹林或能潛在降低大腦中的斑塊水平，並且有效降低阿爾茲海默病的病理學表現，並保護個體的記憶力。

醫學博士Floyd A. Davis說道，本文研究中，我們鑒別出了一種全球廣泛使用的櫃檯藥物（阿司匹林）的新角色，即其能有效抑制阿爾茲海默病患者的病理學表現。阿爾茲海默病是一種致命形式的痴呆症，在65歲以上的美國人群中其影響著十分之一的人群健康。

截止到目前為止，FDA很少批准用來治療阿爾茲海默病相關痴呆症的新型療法，而且目前僅有的療法也只能給給患者帶來有限程度的癥狀緩解。

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