坦干伊喀湖慈鯛資料

愛好 09-23

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來源：呂偉布

坦湖位於地形崎嶇縱貫的東非大裂谷西部，它的湖岸線橫越了四個不同的國家，剛果和坦尚尼亞佔了大部分。西北地區隸屬蒲隆地，最南岸在尚比亞境內。人可及的地區僅限於住宿條件和公路尚已建立的地方。大部分是在蒲隆地和尚比亞境內。

坦湖是世界第二深湖，通常被認為起源於 900 到 1200 萬年前。而實際上三大主要組成部分是：姆普隆古，卡萊米和奇果馬盆地。這三個盆地都是獨立出現。同時很明顯中央盆地最早出現。最北部盆地大概形成於 700 到 800 萬年前，那時最年輕的南部盆地的地齡才 200 到 400 萬。

2000 千米長的湖岸線隨地理髮育而曲折蜿蜒。同時，不同地域形態的表現也各有千秋。三大盆地由西南的馬隆古，中西部的 mahali 山脈和奇果馬對面的西部陡峭的岩岸延伸綿長。在這三個盆地之間有許多岩石地貌淡更多是沙質湖灘。在湖區的南半部分比較常見的是鵝卵石和小岩塊地貌，尤其在那些陡峭的岩岸附近。

河口通常以湖邊緣長有植被為顯著特徵。大多數的河流和溪流都是季節性的，只有在雨季時才會大量蓄水。但是許多較大的常流河對岩棲類慈鯛的活動範圍具有很大影響，通常重要的河流有：馬拉加西河（坦桑尼亞）ifume（坦尚尼亞）rusizi（蒲隆地）。Lukuga（剛果），lunangwa（剛果），和 lufubu（尚比亞）。

盧庫加河，在中西部地區，至少根據目前的水流量看是坦湖唯一的外流河。和過去的水位相比盧河在相當一段時間內都比現在要低，而且那時候它的流向和現在相反，把河水帶入湖中或者處於乾涸狀態。Rusizi 河，把 kivu 地區的高硬度水帶入湖中，維持了如今的水位，而且更加穩定湖水的化學環境。據估算，自從近 1000 多年前 rusizi 河流形成以來湖水水位上漲了 75 米。

最為顯著的是在雨季來臨時（在北方 10 月到 12 月，從 2 月底到四月;南方 11 月到 3 月）明顯提升了水位同時又把大量的有機質帶到湖裡。尤其在湖的北緣，漫長的雨季導致浮游生物繁生，從而使得清澈見底的湖水的能見度非常低。這個可見度達 20 米的湖泊是世界上水質最好的大湖之一：即使在泥灘和沙礫地貌區亦是清澈可見的，這很大程度上歸功於暫時被緩衝沉澱的有機質微粒。只有在無風日，可見度可能減少到 10 米。

雖然坦湖很深，但氧氣僅存在於上層水域。在南部，含氧層達到接近 200 米的深度，但同情況下在北部不會超過 100 米。缺氧層和含氧層的混合事實上是不存在的，除非在很罕見的情況下，湖南部的下層缺氧水流會上涌。像這樣的上升流，是由東南盛行風引起並且隨後而來的上層冷水流可能引起上層水域的魚大量死亡。

坦湖以其獨一無二的動物種群而出名，對於水族愛好者來說最熟悉的主要是以習性和形態多樣取勝的慈鯛了。意識到 200 多種慈鯛里德大部分都是地域性的，也就是說他們生活在湖中孤立的水域里並且在世界任何其他地方都找不到。目前大概有 177 種已被描述過的地域性慈鯛；極少數非地域性慈鯛遍布湖盆，棲息在瀉湖（鹹水）和河流但是並不合適在湖裡生存。如果我們進一步考慮其他魚科和其他形式的水生生物，我們不禁為坦湖裡特有而龐大的物種總數所驚嘆。

不光是慈鯛科（麗魚科），mastacembelid 科（譯者註：鰍科，如坦蛇）、bagrid 科（譯者註：鯰科，如白金豹皮）和鯉科魚類也得到了進化，並形成了自己的種

群（所謂種群就是指地方性的特有品種，而這些特有品種，是由單個或少數幾個具有親緣關係的祖先發展而來，並且在一個有限的區域內分布）。和其他一些魚類相比，慈鯛在非洲河流中並不具有代表性。但在坦湖中，慈鯛以其獨特的設施方式和龐大的種群佔據著首要地位。

專家們已經為此舉出很多理由。這高濃度水好像就是為這種對礦物離子溶解度比較高的水有較好忍耐力的魚而甄選的。也有據說，慈鯛有封閉的長有泌氣腺魚鰾，他們用不著上游到水表吸入空氣來填充魚鰾。在一個很少有水生植物覆蓋的湖裡（就像坦噶尼喀湖那樣），幼魚要依靠游到水面來使魚鰾充氣（或其他任何目的），那就會隨時面臨被吞噬的危險。慈鯛能在坦湖中如此具有代表性，一個很重要的原因是他們能給於後代精心呵護。他們會對卵進行看護和扇動，或者在嘴裡孵化，一次起到保護和持續供氧的作用。那些不太注意保護他們卵的魚類往往生活在近海水域，同時面臨著巨大的肉食動物襲擊的威脅，同時利用水生植物來保護卵和魚苗的情況還是非常少見的。

在坦鯛中有兩種主要並已被公認的繁殖後代方式：基本孵化和口孵。學者認為基本孵化比口孵更為主要，雖然前者承受了更多的的激烈競爭，當然這種競爭被認為已經坦湖的進化中被淘汰。多岩石的環境為許多小心基層孵化魚類提供了最理想的生存環境，就像大家所熟知的天堂類。由於掠食者能通過規避親魚的保護舉措吃掉魚卵和魚苗的原因演化出了口孵的方式。對一些並沒有越來越多捕食壓力的魚種來說，坦噶尼喀湖無疑提供了足夠的基層孵育的生存空間。在這種情況下，基層孵育不一定是一種落後的方法，事實上，還可能是特定條件下最好的育種方法。

一般認為，坦鯛的口孵方式，是經過多次獨立的時機進化而成的；即使在今天，仍然有許多推測認為是介於一夫一妻制的基層孵育和一夫多妻制的口器孵育之間。原始的育種方法是量多卵小，最先進的是量少卵大。前者將卵孵化成幼魚在 6~9 天左右，而後者需要 30 天以上。事實上，慈鯛在坦湖如此具有代表性除了它們口孵行為外還有個更重要的原因：它們的攝食行為。普通慈鯛類是種底部傾向類型魚類，它們在近水底的區域覓食或尋找棲息場所。為了適應各種食物來源慈鯛的攝食器官初見演化，通常認為這種功能在其某些方面的成功進化中具有重要地位。

同樣的，被用來磨碎食物的下頜部，慈鯛在咽喉前有第二組頜部，也就是所謂的由骨質半片（譯者註：牙齒）構成喉部器官用來壓碎正常攝入的食物。對於肉食性魚類來說，這些牙齒尖利細長用來磨碎食物；對於以軟體動物為食的魚來說，它們的牙圓而結實，以適應在用咽骨敲碎軟體類的殼這種磨碎食物的過程中所產生的壓力。下頜同樣地也是為了攝取各種食物來源而進化。坦鯛的攝食技術已近進化得令人咋舌，這也是歸功於魚群棲息在湖中的漫長歲月。在非洲河流系統里棲息的慈鯛所表現出的攝食專業化程度要低得多。

它們大多數以浮游生物，小型魚類和無脊椎為食。在坦湖中也有很多這種攝食方式的魚類。但是專業化的攝食方式比如以甲殼類為食的，以海綿類餵食的，以海藻隨便為食的，以泥土為食的，以其他魚卵為食的，或者更高級專業化的河流作用下的攝食本領已經形成。慈鯛的這些專業化攝食本領的發展已經到了相當一個程度，也就是說，所有的種群對一個確切的群落生境種類有種偏好，同時他們中的大部分都是被這樣的習性所限制。對於實地考察的評估和許多地方性群體的詳細目錄產生了一個能在一切群落生境種找到的詳細慈鯛種群這種觀點的認知。

每種群落生境都有其獨有的棲息群落，大體上來說，在其他生境種不能找到，雖然一些種類有可能出現在不同類的生境種，當然這些情況仍然是例外。棲息環境，從書中提到的意義上來講，也是一種為魚類群體提供據夠大的空間的一種影響因素。它包括基底和在它之上的水柱高度，除此之外或者是陡峭岩石海岸的環境。生態龕是一種獨立的生物種類對環境的要求。在書中的主要部分，我已經根據不同已被認知的棲息環境總結了不同的篇章，並且給出了不同魚種的大體圖片。

如果我們結合慈鯛的攝食多樣性和他們已被認證的開拓整個湖岸的能力，加上對於缺氧水質的良好適應力，然後我們就會發現慈鯛是適應開拓坦湖最好的種群。事實上，大部分坦湖慈鯛類都是窄幅分布的（棲息在限制性地域中）這已經極大推進了這些魚種形成的過程。此外慈鯛也顯示出，在一個相對短的時間內已經演化出新的種類，這極大地發展了它們開拓任何新的可能生存的環境或者生物龕。

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