「生命捷力」 多發性硬化症患者援助項目啟動
9月19日,首個國內獲批上市的多發性硬化一線口服疾病修正治療藥物(特立氟胺片)奧巴捷在各大渠道公布其上市信息,得到了很多多發性硬化患者的關注。對於大家之前一直期盼的患者援助項目也於本周落地,我們就目前發布的信息做了整理匯總,方便更多的患者進一步了解。
援助項目:
為了緩解每月治療費用的壓力,幫助更多的中國患者,中國初級衛生保健基金會聯合賽諾菲(中國)投資有限公司上海分公司於2018年9月發起"生命捷力-多發性硬化症患者援助項目",具體內容可以登陸其項目網站www.smjl.huanzheyuanzhu.cn及微信公眾號smjl-pap。
援助方案:確診為複發型多發性硬化症且符合經濟、醫學申請條件的患者
零售價格:
據公司相關方面消息:
奧巴捷在中國的預估上市價格為12500元/盒(14mg x 28片/盒)。
(註:據了解此價格是基於賽諾菲公司前期市場調研情況分析得出,僅供醫療衛生專業人士參考。最終特立氟胺片的相關價格以招標或醫保談判為準。經銷商對轉售價格擁有自主決定權,預估價格不影響、建議或者決定經銷商對特立氟胺片的轉售價格)
So…援助後價格如下:
註:以上建議零售價跟實際價格會有少許差異,
以實際藥店購買價為準。
購買渠道
9月19日,京廣滬三地已開出第一張處方,國慶節前奧巴捷將在全國一、二線城市25家DTP藥房實現快速供貨。到今年年底,預計將實現在全國大部分城市供葯。為方便廣大多發性硬化患者,賽諾菲中國採用了部分地區直送到家服務。
創新的購藥方式: DTP藥店供葯
方便:憑處方,除前往藥店自行購葯外,部分地區可熱線電話(見下表)完成購葯(北京:藥店半徑15km以內;其他城市:主城區範圍內);
快捷:區域內2小時送達
第一批25家DTP藥店明細:
開啟MS治療新篇章
奧巴捷的上市將開啟中國MS 一線口服疾病修正治療的新篇章,為患者治療帶來新的選擇!已在全球70多個國家註冊上市,包括多個亞洲國家/地區(韓國、馬來西亞、新加坡、香港、台灣等)
明確的適應症:
適用於治療複發型多發性硬化。
方便的劑型:
14mg/片,口服,一天一次,餐前、餐後服用或與餐同服均可。
良好的療效:
奧巴捷主要有兩項關鍵性III期臨床研究——TEMSO1和TOWER2研究,得到一致的療效結果顯著降低複發緩解期患者的年複發率;顯著減慢患者的殘疾進展;降低MRI活動度;降低患者腦容量丟失;
中國患者獲益更多
全球註冊臨床TOWER研究中國32家中心參與,共入組148例RRMS患者,與安慰劑相比,特立氟胺14mg/d顯著降低中國RRMS患者年複發率71.2% (P=0.0012),而7mg/d治療組未能有效降低年複發率,14mg/d治療組還顯著延遲持續12周的疾病殘疾進展,風險率相對降低68.1%(P=0.1194),與總體人群分析結果的趨勢一致。
也就是說中國患者能從奧巴捷獲得更大的療效優勢,且不增加副作用。
繼續期待
讓我一起期待並關注後續奧巴捷的更多信息。
1. O"Connor P, et al. N Engl J Med. 2011;365:1293-1303.
2. Confavreux C, et al. Lancet Neurol. 2014;13:247–256.
SACN.RIL.18.09.11167非廣告用途,僅供相關醫學人士參考
明確的適應症:
適用於治療複發型多發性硬化。
方便的劑型:
14mg/片,口服,一天一次,餐前、餐後服用或與餐同服均可。
良好的療效:
奧巴捷主要有兩項關鍵性III期臨床研究——TEMSO1和TOWER2研究,得到一致的療效結果顯著降低複發緩解期患者的年複發率;顯著減慢患者的殘疾進展;降低MRI活動度;降低患者腦容量丟失;
中國患者獲益更多
全球註冊臨床TOWER研究中國32家中心參與,共入組148例RRMS患者,與安慰劑相比,特立氟胺14mg/d顯著降低中國RRMS患者年複發率71.2% (P=0.0012),而7mg/d治療組未能有效降低年複發率,14mg/d治療組還顯著延遲持續12周的疾病殘疾進展,風險率相對降低68.1%(P=0.1194),與總體人群分析結果的趨勢一致。
也就是說中國患者能從奧巴捷獲得更大的療效優勢,且不增加副作用。
繼續期待
讓我一起期待並關注後續奧巴捷的更多信息。
1. O"Connor P, et al. N Engl J Med. 2011;365:1293-1303.
2. Confavreux C, et al. Lancet Neurol. 2014;13:247–256.
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