Neurology：特發性REM睡眠行為障礙的新型生物標誌物特徵

導語：RBD發病機制中涉及的蛋白質特徵譜、分子途徑、機制及其臨床表現。

來源：梅斯醫學

近日，神經病學領域權威取雜誌Neurology上發表了一篇研究文章，研究人員旨在進行嚴格、深入的蛋白質組學分析，以確定特發性REM睡眠行為障礙（RBD）的循環生物標誌物特徵，能夠為潛在的致病機制和α-突觸核蛋白相關的神經退行性過程提供新的見解。

研究人員對特發性RBD（n=9）患者和健康對照者（n=10）的血清樣品進行全面的液相色譜-質譜（MS）/MS蛋白質組學分析，並使用系統生物學方法分析數據以確定RBD患者中改變的代謝途徑。

研究人員鑒定了259種蛋白質，其中11種在與對照者相比過程中，RBD患者表現出顯著改變的表達水平。血清多巴胺β-羥化酶（DBH）和維生素D結合蛋白（GC）的顯著降低分別與去甲腎上腺素能（NErgic）和多巴胺能系統的改變相一致。其他改變的蛋白質譜表明免疫、炎症、補體和凝血也在RBD病理生理學中起作用。

由此可見，該研究結果揭示了RBD發病機制中涉及的蛋白質特徵譜、分子途徑、機制及其臨床表現。這些知識開闢了一條新的途徑使其可以更準確、更及時地診斷和確定RBD，這可能最終轉化為具有疾病調節作用的新治療策略。但需要進一步評估已確定的標誌物，以確認其診斷價值和指導臨床決策的潛力。

原始出處：

Stefania Mondello, et al.Novel biomarker signatures for idiopathic REM sleep behavior disorder A proteomic and system biology approach.neurology.2018. https://doi.org/10.1212/WNL.000000000000643

本文系梅斯醫學（MedSci）原創編譯整理，轉載需授權！

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