NATURE：研究人員發現延遲HIV反彈的療法

導語：bNAb施用以及先天免疫刺激作為靶向病毒庫的可能策略的潛力。

來源：梅斯醫學

潛伏的病毒儲庫是開發治療HIV-1感染的關鍵障礙。以前的研究表明，當停用抗逆轉錄病毒療法（ART）時，強效HIV-1 Env特異性廣泛中和抗體（bNAbs）具有直接抗病毒活性，但尚不清楚bNAbs是否可以在ART期間靶向病毒庫。

最近，來自哈佛大學醫學院的研究人員發現，在猿猴免疫缺陷病毒（SHIV） SF162P3感染的恆河猴中（其在早期急性感染期間開始ART），在ART期間施用V3聚糖依賴性bNAb PGT121和Toll樣受體7（TLR7）激動劑vesatolimod（GS-9620）可以延遲ART停用後的病毒反彈。

此外，在用PGT121和GS-9620治療並且在停止ART後未顯示病毒反彈的猴子群中，過繼轉移研究和CD8耗盡研究也未檢測到病毒。

這些數據證明了bNAb施用以及先天免疫刺激作為靶向病毒庫的可能策略的潛力。

原始出處：

本文系梅斯醫學（MedSci）原創編譯整理，轉載需授權！

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