Immunity：中國學者發現納米顆粒抗原活化初始CD4T細胞新機制

導 讀

傳統觀點認為，體內只有DCs可以活化初始狀態CD4 T細胞。而越來越多的證據暗示，在某些條件下樹突狀細胞對於初始狀態的CD4 T細胞的活化並不是必需的，那體內還有哪些抗原提呈細胞能夠活化初始狀態CD4 T細胞呢？近日，中國科學院生物物理研究所侯百東課題組與中國科學院上海巴斯德研究所唐宏課題組合作，研究證明了抗原特異性的B細胞可以活化初始狀態CD4 T細胞，對抗病毒過程的CD4 T細胞反應有了新的認識，為理解B細胞在抗感染免疫和自身免疫中的作用機制提供了新思路，為新型疫苗和免疫治療手段提供了新靶點和理論指導。相關研究於10月2日在線發表於Immunity雜誌，論文題為「B cells are the dominant antigen-presenting cellsthat activate naive CD4+ T cells upon immunization with a virus-derivednanoparticle antigen」。

不同抗原活化CD4T細胞及參與GC反應的機制

研究背景

樹突狀細胞一直被認為是體內唯一能夠將抗原提呈給初始狀態CD4 T細胞的抗原提呈細胞。B細胞和巨噬細胞雖也能提呈抗原，但它們只能活化效應T細胞或者記憶T細胞。越來越多的證據暗示了在某些條件下樹突狀細胞對於初始狀態的CD4 T細胞的活化並不是必需的，那體內還有哪些抗原提呈細胞能夠活化初始狀態CD4 T細胞呢？

結果速覽

研究人員利用實驗室所特有的Qβ病毒樣顆粒系統，研究了在病毒樣顆粒感染過程中，針對這種顆粒抗原的特異性CD4 T細胞的活化過程。結果發現，抗原特異性的B細胞能夠快速攝取抗原，然後直接活化初始狀態CD4 T細胞，並且這一過程並不依賴於DCs細胞。同時，研究還發現，B細胞表達的TLR信號對CD4 T細胞的活化和分化發揮著關鍵作用。

小 結

該項研究證明了抗原特異性的B細胞可以活化初始狀態CD4 T細胞，改變了原有的觀點：體內只有DCs可以活化出事狀態CD4 T細胞，對於抗病毒過程的CD4 T細胞反應有了新的認識。該發現將有助於人們更好的額理解B細胞在抗病毒免疫和自身免疫中的作用機制，對新型疫苗和免疫治療手段提供了新的靶點和方法。

該研究得到國家自然科學基金委和中科院的項目資助，中科院生物物理所研究員侯百東、副研究員華兆琳以及中科院上海巴斯德所研究員唐宏為論文的共同通訊作者，侯百東課題組助理研究員洪勝為論文的第一作者。工作獲得生物物理所朱冰課題組、中科院微生物研究所張福萍課題組以及周旭宇課題組、北京大學醫學院葛青課題組的合作和支持。

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