科學家發現納米顆粒抗原活化初始CD4T細胞新機制

近日，Immunity雜誌在線發表了中國科學院生物物理研究所侯百東課題組與中國科學院上海巴斯德研究所唐宏課題組合作完成的研究論文「B cells are the dominant antigen-presenting cells that activate naive CD4+ T cells upon immunization with a virus-derived nanoparticle antigen」。該工作發現了納米顆粒抗原活化CD4 T細胞的新機制。樹突狀細胞一直被認為是體內唯一能夠將抗原提呈給初始狀態CD4 T細胞的抗原提呈細胞。B細胞和巨噬細胞雖也能提呈抗原，但它們只能活化效應T細胞或者記憶T細胞。越來越多的證據暗示了在某些條件下樹突狀細胞對於初始狀態的CD4 T細胞的活化並不是必需的，那體內還有哪些抗原提呈細胞能夠活化初始狀態CD4 T細胞呢？

利用實驗室所特有的Qβ病毒樣顆粒系統，研究人員研究了在病毒樣顆粒感染過程中，針對這種顆粒抗原的特異性CD4 T細胞的活化過程。他們發現抗原特異性的B細胞能夠快速攝取抗原，然後直接活化初始狀態CD4 T細胞，並且這一過程並不依賴於DCs細胞，同時他們還發現B細胞表達的TLR信號對CD4 T細胞的活化和分化發揮著關鍵作用。該研究證明了抗原特異性的B細胞可以活化初始狀態CD4 T細胞，改變了原有的觀念:體內只有DCs可以活化初始狀態CD4 T細胞，對抗病毒過程的CD4 T細胞反應有了新的認識。該發現將幫助人們理解B細胞在抗感染免疫和自身免疫中發揮作用的機制。對未來發展新型疫苗和免疫治療手段供新靶點和理論指導。

該工作由侯百東課題組與唐宏課題組合作完成。生物物理所研究員侯百東、副研究員華兆琳以及上海巴斯德所研究員唐宏為論文的共同通訊作者，侯百東課題組助理研究員洪勝為論文的第一作者。工作獲得生物物理所朱冰課題組、中科院微生物研究所張福萍課題組以及周旭宇課題組、北京大學醫學院葛青課題組的合作和支持。該研究得到國家自然科學基金委和中科院的項目支持。

圖示：不同抗原活化CD4T細胞及參與GC反應的機制

來源：中國科學院生物物理研究所

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